Sokongan Selepas NIPT – Bahagian yang Hilang dalam Amalan Pemeriksaan Pranatal

Dalam gambaran perubatan moden, NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) dianggap sebagai salah satu kemajuan dalam perubatan genetik, membantu mengesan keabnormalan kromosom awal janin melalui sampel darah ibu sahaja.

Kaedah ini bukan sahaja tepat dan selamat, tetapi juga membuka peluang untuk melindungi kesihatan generasi akan datang dari peringkat janin.

Walau bagaimanapun, pada hakikatnya, pemeriksaan genetik hanyalah permulaan. Apabila keputusan menunjukkan risiko yang tinggi, wanita hamil perlu memasuki peringkat diagnostik yang mendalam - satu proses yang memerlukan kos yang tinggi, kepakaran yang tinggi dan koordinasi yang rapat antara kemudahan perubatan . Ramai wanita hamil jatuh ke dalam keadaan kebimbangan, kekeliruan, kelewatan diagnosis, dan juga membuat keputusan yang salah tentang kehamilan mereka kerana beban kewangan atau kekurangan maklumat perubatan. Dari jurang inilah lahirnya program sokongan ujian pasca NIPT - bukan sahaja untuk "mencantikkan" perkhidmatan tetapi juga untuk mengisi jurang keselamatan dalam amalan obstetrik semasa.

Program Sokongan NIPT – Satu Langkah Daripada Teknologi Kepada Kemanusiaan

Pada Persidangan Obstetrik dan Ginekologi Vietnam-Perancis 2025, pakar membincangkan penyelesaian untuk meningkatkan keberkesanan program sokongan pasca ujian - topik yang mendapat banyak perhatian dalam bidang pemeriksaan pranatal.

Dianggap sebagai program yang membawa "nilai dwi", model sokongan ini bukan sahaja membawa manfaat praktikal kepada wanita hamil, tetapi juga menyokong pasukan pakar obstetrik dalam kerja profesional mereka. Bagi wanita hamil, program ini membantu mengurangkan beban kewangan dengan menyokong kos melakukan prosedur invasif seperti amniosentesis, pensampelan vilus korionik, dan ujian diagnostik pengesahan atau saringan semula, membantu ibu hamil mengakses perkhidmatan perubatan yang diperlukan tepat pada masanya. Pada masa yang sama, ia meningkatkan keselamatan dan ketepatan apabila setiap keputusan saringan disahkan melalui perundingan saintifik dan proses diagnosis, memastikan ketenangan fikiran untuk ibu pada setiap peringkat kehamilan.

Selain itu, program ini juga memperkukuh jalinan sistem kesihatan, menghubungkan rapat unit-unit ujian, hospital bersalin dan doktor yang merawat agar wanita hamil tidak "ditinggalkan" dalam rantaian saringan - konsultasi - rawatan. Dari perspektif profesional, pakar obstetrik juga mendapat manfaat daripada mempunyai sumber data yang boleh dipercayai, menyokong penyediaan rawatan dan perundingan yang sesuai dan tepat pada masanya untuk setiap pesakit. Nilai-nilai ini bukan sahaja menyumbang kepada peningkatan kualiti saringan tetapi juga jelas menunjukkan peralihan perubatan genetik moden - daripada "hanya ujian" kepada "penjagaan menyeluruh" untuk ibu hamil dan doktor.

triSure Care – Model sokongan komprehensif perintis di Vietnam

Antara program sokongan semasa, TriSure Care Gene Solutions dianggap sebagai salah satu model perintis dan sistematik. Sekiranya seorang wanita hamil mengambil ujian triSure NIPT Gene Solutions dan menerima keputusan berisiko tinggi, program ini bukan sahaja menyokong sehingga 9 juta VND untuk kos amniosentesis atau pensampelan vilus chorionic, tetapi juga menyediakan ujian diagnostik genetik CNVSure percuma bernilai 4.5 juta VND atau diskaun 4.5 juta VND apabila menaik taraf kepada ujian diagnostik W4500 yang lebih komprehensif, seperti WES WES. Selain itu, program ini juga memanjangkan manfaat kepada wanita hamil dengan keputusan NIPT negatif tetapi ultrasound mengesan keabnormalan, dengan sokongan untuk ujian diagnostik G4500/CNVSure bernilai 8.5 juta VND.

Dengan pakej saringan komprehensif triSure Procare, program sokongan diperluaskan lagi, memberikan nilai diagnostik lengkap untuk seisi keluarga: Apabila ibu didapati membawa gen resesif, program ini menawarkan ujian gen resesif percuma untuk bapa untuk menentukan risiko genetik. Jika kedua-dua ibu bapa membawa gen yang tidak normal, janin akan menerima ujian diagnostik percuma untuk mengesan penyakit itu lebih awal, membantu untuk campur tangan dan merawat dengan segera untuk meningkatkan peluang hidup dan perkembangan selepas kelahiran.

Khususnya, triSure Procare ialah ujian saringan untuk banyak penyakit monogenik yang dominan. Dalam kes mengesan keabnormalan, program ini menyokong ujian percuma untuk bapa untuk menentukan sama ada puncanya adalah mutasi gen baru (de novo) atau tidak.

Seiring dengan itu, program ini menghubungkan wanita hamil ke hospital obstetrik supaya wanita hamil boleh pergi ke hospital ini untuk mendapatkan sokongan apabila mengalami masalah kehamilan, membantu memastikan semua kes berisiko tinggi mendapat akses kepada diagnosis khusus dan campur tangan tepat pada masanya.

Apabila perubatan genetik bukan sahaja menyelamatkan nyawa - tetapi juga memupuk ketenangan fikiran

Boleh dikatakan bahawa kelahiran program sokongan NIPT menunjukkan kematangan industri genetik perubatan Vietnam - di mana teknologi dikaitkan dengan tanggungjawab sosial. Kerana dalam perjalanan keibuan, ada perkara yang lebih berharga daripada emas – ketenangan fikiran mengetahui bahawa anak anda membesar dengan sihat setiap hari, dengan perlindungan penuh daripada triSure Care dan perubatan genetik Vietnam.

Ketahui tentang program TriSure Care DI SINI.

Penyelesaian Gen

Sumber: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm