Bagi memenuhi keperluan praktikal dan selaras dengan trend pembangunan industri farmaseutikal pada masa akan datang, Kementerian Kesihatan telah merangka Undang-undang yang meminda dan menambah beberapa artikel Undang-undang Farmasi dan meminta komen daripada agensi, organisasi, individu, dan lain-lain sebelum menyerahkannya kepada Kerajaan dan Dewan Negara.
Pada sesi ke-7 Perhimpunan Kebangsaan ke-15, draf Undang-undang mengenai meminda dan menambah beberapa artikel Undang-undang Farmasi akan dikemukakan oleh Kerajaan kepada Dewan Negara untuk pertimbangan dan kelulusan.
Pada tahun 2016, Undang-undang Farmasi 2016 No. 105/2016/QH13 telah dikeluarkan, yang mengawal selia secara menyeluruh isu-isu yang berkaitan dengan dasar Negara mengenai pembangunan industri farmaseutikal dan farmaseutikal.
Walau bagaimanapun, selepas lebih daripada 7 tahun pelaksanaan, menghadapi keperluan mendesak dan tuntutan daripada amalan, sistem perundangan farmaseutikal telah mendedahkan batasan dan ketidakcukupan.
Dahulu ada kalanya sesetengah ubat tidak sempat memperbaharui sijil pendaftaran. Sesetengah ubat dalam kumpulan yang sangat jarang berlaku (seperti penawar, penawar, serum anti racun ular, dsb.) kekurangan bekalan secara tempatan.
Terdapat banyak sebab objektif dan subjektif yang membawa kepada situasi di atas. Itu disebabkan oleh gangguan rantaian bekalan global untuk ubat-ubatan dan ramuan farmaseutikal akibat pandemik Covid-19... Disebabkan oleh keraguan beberapa kemudahan perubatan dalam mengatur pembidaan dan perolehan ubat, walaupun peraturan mengenai bidaan dadah mempunyai rangka kerja undang-undang penuh.
Bagi menangani masalah kekurangan dadah itu, Kementerian Kesihatan telah menyerahkan dokumen kepada pihak berkuasa yang berwibawa bagi memastikan ubat dan peralatan perubatan memenuhi keperluan pemeriksaan dan rawatan perubatan rakyat. Pada masa ini, terdapat lebih 23,000 ubat dengan sijil pendaftaran yang sah dengan kira-kira 800 bahan aktif pelbagai jenis, memastikan bekalan ubat mencukupi untuk pemeriksaan perubatan dan keperluan rawatan.
Kementerian Kesihatan juga telah memberikan lesen import bagi ubat-ubatan yang belum diberikan sijil pendaftaran edaran dalam beberapa kes: pemberian lesen import untuk ubat-ubatan yang jarang ditemui, ubat-ubatan dengan bekalan terhad, ubat-ubatan kecemasan, dan penawar untuk memenuhi keperluan rawatan khas hospital.
Apabila wabak Covid-19 melanda, Kementerian Kesihatan telah berusaha untuk melesenkan import vaksin Covid-19 dan ubat rawatan Covid-19 bagi memastikan bekalan ubat mencukupi untuk keperluan pencegahan dan rawatan penyakit rakyat.
Langkah-langkah di atas boleh menyelesaikan sementara kekurangan ubat tempatan. Walau bagaimanapun, untuk menyelesaikan masalah yang berkaitan dengan memastikan bekalan ubat secara menyeluruh dan kekal, adalah perlu untuk menyesuaikan dasar mengikut realiti, di mana meminda Undang-undang Farmasi adalah penyelesaian keutamaan.
Beberapa kandungan dalam Undang-undang Farmasi yang disemak bertujuan untuk kandungan ini, termasuk: menyusun semula sistem pertubuhan perniagaan farmaseutikal, menambah beberapa jenis perniagaan dan kaedah perniagaan; memudahkan prosedur pentadbiran dalam pemberian sijil pendaftaran pengedaran dadah dan lesen import dadah.
Dengan itu, meningkatkan akses orang ramai kepada ubat yang berkualiti, selamat dan berkesan, sambil mengurangkan harga ubat dan, akibatnya, mengurangkan kos rawatan untuk orang ramai.
Dijangka dalam tempoh yang akan datang, selepas Undang-undang Farmasi yang disemak diisytiharkan, Kementerian Kesihatan akan mengemukakan Dekri kepada Kerajaan yang memperincikan Undang-undang Farmasi yang disemak dan pekeliling berkaitan untuk menyatakan dasar dalam Undang-undang Farmasi yang disemak untuk meningkatkan bekalan ubat berkualiti dan mengehadkan kekurangan ubat seperti dalam tempoh kebelakangan ini.
Sumber: https://kinhtedothi.vn/hon-23-000-thuoc-co-giay-dang-ky-luu-hanh-con-hieu-luc-voi-800-hoat-chat.html
Komen (0)