Ministerie van Volksgezondheid waarschuwt voor nep Clorocid TW3-medicijn

SKĐS - Op 4 december 2025 heeft de Vietnamese geneesmiddelenadministratie (Ministerie van Volksgezondheid) een waarschuwing afgegeven over de namaak van Clorocid TW3.

De Vietnamese geneesmiddelenautoriteit heeft lokale gezondheidsdiensten , provincies en steden in het hele land verzocht om de namaakmedicijnen zo snel mogelijk terug te roepen, te inspecteren en de herkomst ervan te achterhalen om de veiligheid van gebruikers te garanderen.

Concreet, volgens officieel bericht nr. 4334/QLD-CL, heeft de Drug Administration Department het volgende gemeld: Met betrekking tot het namaakgeneesmiddel Clorocid TW3-tabletten (Cloramphenicol 250 mg), registratienummer VD-25305-16, geproduceerd en verpakt in plastic flessen van 400 tabletten door Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, heeft de afdeling herhaaldelijk gewaarschuwd dat producten die na 15 september 2019 zijn geproduceerd, namaakgeneesmiddelen zijn. De reden hiervoor is dat Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 na die tijd is gestopt met de productie van dit geneesmiddel.

Detectie van het namaakmedicijn Clorocid TW3.

De Vietnamese geneesmiddelenadministratie blijft officiële verzending nr. 1739/KNTMPTP-KHTCKT van 28 november 2025 ontvangen, vergezeld van testcertificaat nr. 2026/KNT-25 van het Hanoi Center for Drug, Cosmetic and Food Testing, met informatie over het productmonster op het etiket van Clorocid TW3-tabletten (Cloramphenicol 250 mg), registratienummer VD-25305-16, batchnummer 3333, productiedatum 06/06/2024, vervaldatum 06/06/2027, verpakt in een plastic fles van 400 tabletten; plaats van productie: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. Het medicijnmonster werd afgenomen door het Center for Drug, Cosmetic and Food Testing bij Duc Hien Pharmacy, adres: No. 58, Le Trong Tan Street, Ha Dong Ward, Hanoi City. Het medicijnmonster vertoonde geen kwalitatieve reactie op chlooramfenicol, het was een nepmedicijn.

Om de veiligheid van de gebruiker te waarborgen, verzoekt de Vietnamese Geneesmiddelenadministratie het Ministerie van Volksgezondheid van Hanoi om met spoed de naleving van de wetgeving in de farmaceutische sector te inspecteren bij Duc Hien Pharmacy, waar namaak Clorocid TW3-producten worden verkocht. Het ministerie moet samenwerken met de relevante instanties om het product met spoed terug te roepen, dit te rapporteren aan Stuurgroep 389 en samen te werken met de politie, marktbeheer en functionele instanties om de herkomst van de namaakpartij te achterhalen. De resultaten van de inspectie en behandeling moeten vóór 6 december 2025 worden gerapporteerd aan de Vietnamese Geneesmiddelenadministratie.

Het ministerie van Volksgezondheid van provincies en steden eist een brede melding aan bedrijven, drugsgebruikers en burgers om geen namaak Clorocid TW3-producten te kopen, verkopen of gebruiken. Lokale overheden moeten het toezicht en de inspectie versterken en samenwerken met bevoegde autoriteiten om de herkomst van facturen en productdocumenten te verifiëren als deze in het gebied voorkomen; en de productie en handel van namaakmedicijnen snel opsporen en aanpakken.

De Vietnamese geneesmiddelenadministratie heeft de eenheden ook verzocht de richtlijn van het Ministerie van Volksgezondheid in officieel bericht nr. 7724/BYT-QLD van 6 november 2025 grondig te begrijpen en serieus uit te voeren. Het gaat hierbij om het intensiveren van de preventie van smokkel, handelsfraude en namaakgoederen in de medische sector.

Daarnaast wordt de media verzocht de berichtgeving te intensiveren, mensen te waarschuwen om te stoppen met het gebruik van nep Clorocid TW3 en de autoriteiten op de hoogte te stellen bij het detecteren van verdachte producten.

Bron: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm