Gammaphil 125ml gezichtsreiniger teruggeroepen vanwege onjuiste ingrediënten zoals aangegeven

De Vietnamese geneesmiddelenadministratie (Ministerie van Volksgezondheid) heeft zojuist besloten de distributie van de speciale gezichtsreiniger Gammaphil (flesje van 125 ml) te staken en deze landelijk terug te roepen.

Het product wordt gedistribueerd door GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited, nadat ontdekt werd dat de ingrediënten van het product niet-aangegeven stoffen bevatten.

Volgens informatie van de autoriteiten heeft de teruggeroepen productbatch batchnummer GMPA010524, is het geproduceerd op 2 mei 2024, heeft het een houdbaarheidsdatum van 2 mei 2027 en is het voorzien van het aankondigingsbewijsnummer 000669/21/CBMP-HCM.

Illustratiefoto.

Het product is eigendom van GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited (voorheen GAMMA Private Enterprise voor cosmetische chemische productie), met kantoor op 18 Nguyen Hau Street, Tan Thanh Ward, Tan Phu District, Ho Chi Minh City en productieadres op Group 1, Phu Hiep Hamlet, Phu Hoa Dong Commune, Cu Chi District, Ho Chi Minh City.

Uit de resultaten van productmonstertests uitgevoerd door het Centrum voor geneesmiddelen-, cosmetica- en voedingstests van de provinciale afdeling Volksgezondheid van Yen Bai , volgens testcertificaat nr. 25L-020MP van 17 juni, blijkt dat het product twee veelgebruikte conserveermiddelen in cosmetica bevat: methylparabeen en propylparabeen.

Deze twee stoffen werden echter niet vermeld in de aan de autoriteiten meegedeelde productformule, wat een ernstige schending is van de regelgeving inzake de vermelding van cosmetische ingrediënten.

Naar aanleiding van bovengenoemde overtredingen heeft de Drug Administration verzocht om de verkoop van de productbatch te staken en deze met spoed terug te roepen in het hele land. Tegelijkertijd verzocht de instantie bedrijven en cosmeticagebruikers om de verkoop en het gebruik van deze batch gezichtsreiniger onmiddellijk te staken en het product terug te sturen naar de leverancier.

Het ministerie heeft tevens het ministerie van Volksgezondheid van de provincies en centraal bestuurde steden verzocht om bedrijven en cosmeticagebruikers in het gebied op de hoogte te stellen van het besluit tot opschorting. Tevens moet het ministerie inspecties uitvoeren en toezicht houden op het terugroep- en vernietigingsproces van de producten. Overtreders moeten streng worden aangepakt in overeenstemming met de huidige regelgeving.

Wat GAMMA Company betreft, eist de Drug Administration dat het bedrijf een terugroepingsbericht stuurt naar alle distributie- en gebruikseenheden van het product, goederen terugneemt van bedrijven en de volledige partij producten die aan de regels voldoen terugroept en vernietigt.

De resultaten van de terugroepactie en vernietiging moeten vóór 2 augustus 2025 aan het ministerie worden gemeld. Tegelijkertijd trekt het ministerie ook het ontvangstbewijs voor de verklaring van het cosmetische product met nummer 000669/21/CBMP-HCM in, overeenkomstig de bepalingen van punt b, artikel 46, circulaire nr. 06/2011/TT-BYT.

De Vietnamese geneesmiddelenadministratie heeft de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad belast met het inspecteren en superviseren van de naleving van de terugroepactie en vernietiging van producten van het bedrijf GAMMA die aan de regels voldoen. Tevens moet de afdeling overtredingen bij de productie en handel van cosmetica van deze eenheid in overeenstemming met de wet worden gecontroleerd en aangepakt.

Eerder besloot de Drug Administration ook al om veel andere cosmetische producten te schorsen en terug te roepen vanwege overtredingen van de regelgeving omtrent ingrediënten en etikettering.

Er zijn 7 teruggeroepen producten, waaronder: ME LINE 01 Caucasian Skin, INNOAESTHTICS INNO-TDS Xeroskin-ID, INNOAESTHTICS INNO-DERMA Dark Spot Eraser 24H Cream, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Redness Peel, INNOAESTHTICS INNO-EXFO TCAGE, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Skin Recovery en ME LINE 02 Caucasian Skin Night.

Deze producten werden aangekondigd en gedistribueerd door Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited. Het ministerie heeft het bedrijf verzocht alle op de markt verkochte producten terug te roepen en de beoordeling van het nieuwe cosmetica-aankondigingsdossier van dit bedrijf tijdelijk op te schorten voor een periode van zes maanden. De dossiers die vóór het besluit tot opschorting zijn ingediend, zijn eveneens niet meer geldig.

Daarnaast werden twee andere producten, Aquafresh Soft Mint en Aquafresh Clear Mint, uitgegeven door Phat Anh Minh Company Limited, eveneens uit de handel genomen vanwege overtredingen van de regelgeving inzake cosmetica-etikettering. De Drug Administration verzocht de ministeries van Volksgezondheid om de terugroepactie van deze producten nauwlettend te volgen, overtredingen strikt aan te pakken en rapporten naar het ministerie te sturen voor synthese en monitoring.

Deze drastische maatregel is bedoeld om de controle op de cosmetische kwaliteit op de markt te versterken en zo de veiligheid voor consumenten te waarborgen. De Drug Administration adviseert organisaties en individuen om geschorste producten niet langer te gebruiken, te distribueren of te verhandelen.

Consumenten moeten proactief samenwerken met de autoriteiten om cosmetica van inferieure kwaliteit terug te roepen en te vernietigen. Zo dragen ze bij aan de bescherming van de volksgezondheid en het milieu.

Bron: https://baodautu.vn/sua-rua-mat-gammaphil-125ml-bi-thu-hoi-do-khong-dung-thanh-phan-theo-cong-bo-d329284.html