Helsedepartementet foreslo å koble sammen nesten 1100 lister over tester og parakliniske tjenester mellom sykehus.

Legen som undersøker og behandler pasienten er den som avgjør om testresultatene skal brukes, eller om det er nødvendig å bestille en ny test, avhengig av pasientens medisinske tilstand og kliniske progresjon.

Helsedepartementet utarbeider et rundskriv som regulerer listen over tester, parakliniske tjenester og vilkår for bruk av parakliniske resultater ved kobling av resultater mellom medisinske undersøkelser og behandlingsinstitusjoner.

Utkastet til rundskriv foreslår forskrifter om liste over tester, parakliniske tjenester og vilkår for bruk av parakliniske resultater ved kobling av resultater mellom medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, gjeldende ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter over hele landet.

Prinsipper for bruk av testresultater

I henhold til utkastet skal medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner offentlig selvevaluere kvaliteten på testingen, og det faglige forvaltningsorganet skal kunngjøre at de har oppnådd kvalitetsnivå 1 eller høyere i henhold til bestemmelsene i Helsedepartementets beslutning nr. 2429/QD-BYT datert 12. juni 2017 om kunngjøring av kriterier for vurdering av kvalitetsnivået til medisinske laboratorier, sammenkobling og anerkjennelse av resultater i henhold til prinsippet: gjensidig anerkjennelse av resultater mellom laboratorier som oppnår samme kvalitetsnivå; laboratorier som oppnår et lavt kvalitetsnivå skal anerkjenne resultatene fra laboratorier som oppnår et høyere kvalitetsnivå.

For laboratorier som har oppnådd ISO 15189, gjelder interoperabiliteten til testteknikker i den akkrediterte listen som tilsvarer ISO 15189.

Tar prøver for testing av pasienter ved Bach Mai sykehus.

Legen som undersøker og behandler pasienten er den som avgjør om testresultatene skal brukes, eller om det er nødvendig å bestille en ny test, avhengig av pasientens medisinske tilstand og kliniske progresjon.

Prinsipper for bruk av elektrooptiske resultater

Utkastet angir tydelig bruksverdien av radiografiske resultater ved overføring av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter.

Resultater av diagnostiske bildediagnostikk (digitale data, beskrivende resultater, konklusjoner) er en del av journalen og har juridisk verdi når de: Utføres ved et autorisert medisinsk undersøkelses- og behandlingssenter som opererer innenfor ekspertiseområdet; har signatur og navn til utførende lege og diagnostiserende lege (papirkopi) eller digital signatur/elektronisk autentisering (elektronisk kopi).

Ved overføring til et medisinsk undersøkelses- og behandlingssenter har mottakersenteret rett til å bruke resultatene som referanse og som grunnlag for behandling, og er ikke pålagt å gjøre testen/avbildningsdiagnosen på nytt dersom kvaliteten og lovligheten er garantert.

Krav til medisinske bildedata

Bildet må være intakt, klart, med fullstendig sekvens/puls (for CT, MR) og fullstendig tid (for DSA).

DICOM standardformat, med leseprogramvare eller integrert i PACS.

Bildedata som kobler PACS–PACS mellom sykehus krever pasientinformasjon, identifikasjonskode og skannetid.

I følge utkastet er institusjonen som overfører de radiologiske resultatene ansvarlig for å sende resultatskjemaet og elektroniske bildedata sammen med journalen når pasienten overføres. Sørg for at pasientens informasjon i bildedataene samsvarer med journalen. Ikke rediger eller beskjær bildedataene vilkårlig.

Rettigheter for mottaker av radiografiske resultater

Institusjonen som mottar røntgenresultatene kan bruke bilderesultatene på nytt til diagnose og behandling hvis de oppfyller kravene. De har lov til å bruke dem til videre behandling, men har rett til å bestemme seg for å ta bildene på nytt når det er nødvendig.

Har rett til å be om ny avbildning i følgende tilfeller: Kliniske og parakliniske forandringer som ikke er i samsvar med forrige avbildnings- og strålebehandlingstrinn; tiden fra avbildning til mottak er for lang, ikke lenger i samsvar med pasientens tilstand; dårlig bildekvalitet, ikke fullstendig i nødvendig rekkefølge; det er mistanke om feil pasientinformasjon.

Den anbefalte listen over biokjemiske testteknikker har 40;

Den anbefalte listen over hematologiske laboratorieteknikker er 55;

Den anbefalte listen over mikrobiologiske testteknikker er 26;

Den foreslåtte listen over genetisk-molekylærbiologiske testteknikker er 86;

Den foreslåtte listen over patologiske testteknikker er 14;

Den foreslåtte kategorien for elektrooptisk ingeniørfag er 893.

Helsedepartementet ber om kommentarer til dette utkastet på Helsedepartementets elektroniske informasjonsportal.

Kilde: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm