Mer enn 23 000 legemidler har gyldige sirkulasjonsregistreringsbevis med 800 aktive ingredienser.

For å møte praktiske krav og være i tråd med utviklingstrenden i legemiddelindustrien i fremtiden, har Helsedepartementet utarbeidet en lov som endrer og supplerer en rekke artikler i apotekloven og innhentet kommentarer fra etater, organisasjoner, enkeltpersoner osv. før den ble sendt til regjeringen og nasjonalforsamlingen.

På den 7. sesjonen i den 15. nasjonalforsamlingen vil regjeringen legge frem lovutkastet om endring og utfylling av en rekke artikler i apotekloven for nasjonalforsamlingen til behandling og godkjenning.

I 2016 ble farmasiloven 2016 nr. 105/2016/QH13 utstedt, som i stor grad regulerte spørsmål knyttet til statens politikk for legemidler og utvikling av legemiddelindustrien.

Pasienter får helseforsikringsmedisiner på Duc Giang General Hospital.

Etter mer enn sju år med implementering, stilt overfor presserende krav og krav fra praksis, har imidlertid det farmasøytiske rettssystemet avdekket begrensninger og mangler.

Tidligere har det vært tilfeller der noen legemidler ikke har rukket å fornye registreringsbevisene sine. Enkelte legemidler i svært sjeldne grupper (som motgift, antidoter, serum mot slangegift osv.) var mangelvare lokalt.

Det er mange objektive og subjektive årsaker som fører til situasjonen ovenfor. Det skyldes forstyrrelser i den globale forsyningskjeden for legemidler og farmasøytiske ingredienser på grunn av Covid-19-pandemien... På grunn av nølingen hos noen medisinske fasiliteter med å organisere anbudskonkurranser og anskaffelser av legemidler, selv om regelverket for anbudskonkurranser har et fullstendig juridisk rammeverk.

For å håndtere medisinmangelen har Helsedepartementet sendt inn dokumenter til kompetente myndigheter for å sikre at legemidler og medisinsk utstyr dekker folks behov for medisinske undersøkelser og behandling. For tiden finnes det over 23 000 legemidler med gyldige registreringsbevis med omtrent 800 aktive ingredienser av forskjellige typer, noe som sikrer tilstrekkelig medisinforsyning for medisinske undersøkelser og behandlingsbehov.

Helsedepartementet har også gitt importlisenser for legemidler som ikke har fått innvilget et registreringsbevis for sirkulasjon i en rekke tilfeller: innvilget importlisenser for sjeldne legemidler, legemidler med begrenset forsyning, legemidler til nødstilfeller og motgift for å dekke sykehusenes spesielle behandlingsbehov.

Da covid-19-pandemien brøt ut, gjorde Helsedepartementet en innsats for å lisensiere import av covid-19-vaksiner og covid-19-behandlingsmedisiner for å sikre tilstrekkelig forsyning av medisiner for folks behov for forebygging og behandling av sykdommer.

Tiltakene ovenfor kan midlertidig løse den lokale medisinmangelen. For å løse problemene knyttet til å sikre medisinforsyningen på en grundig og permanent måte, er det imidlertid nødvendig å justere politikken i samsvar med virkeligheten, der endring av apotekloven er den mest prioriterte løsningen.

Noe av innholdet i den reviderte apotekloven tar sikte på dette innholdet, inkludert: omorganisering av systemet med farmasøytiske virksomheter, tilføyelse av noen virksomhetstyper og forretningsmetoder; forenkling av administrative prosedyrer for tildeling av registreringsbevis for legemiddelomsetning og importlisenser for legemidler.

Dermed økes folks tilgang til kvalitets-, trygge og effektive legemidler, samtidig som legemiddelprisene reduseres og behandlingskostnadene for folk reduseres.

Det forventes at Helsedepartementet i den kommende perioden, etter at den reviderte apotekloven er kunngjort, vil legge frem for regjeringen et dekret som detaljerer den reviderte apotekloven og tilhørende rundskriv for å spesifisere retningslinjene i den reviderte apotekloven for å forbedre tilgangen på kvalitetslegemidler og begrense legemiddelmangel, slik som i den siste perioden.

Kilde: https://kinhtedothi.vn/hon-23-000-thuoc-co-giay-dang-ky-luu-hanh-con-hieu-luc-voi-800-hoat-chat.html