Resultater fra tidlige studier viser lovende resultater for behandling av glioblastom, en aggressiv form for hjernekreft, ifølge New York Post.
Den nye behandlingen er utformet for å stoppe veksten av kreftceller, sier eksperter.
Glioblastom er en rasktvoksende og aggressiv hjernesvulst som ikke har noen kur.
Glioblastom er en hurtigvoksende og aggressiv hjernesvulst som ikke har noen kur, og den gjennomsnittlige overlevelsestiden er bare omtrent åtte måneder.
Men i tidligfase-testing viste resultatene at et legemiddel med olivenolje gjorde underverker: Idroksiolesyre, eller 2-OHOA, et nytt legemiddel utvunnet fra oljesyre – den viktigste fettsyren i olivenolje – kunne stoppe utviklingen av glioblastom, og endre tumorcellemembraner for å forhindre at kreften vokser eller sprer seg.
Studien, utført av Royal Marsden Hospital (Storbritannia) og Cancer Research UK, inkluderte 54 pasienter med tilbakevendende glioblastom og andre avanserte solide svulster.
Disse kreftformene har unormale kreftcellemembraner som gjør det lettere for proteiner i hver celle å møte nærliggende proteiner og skape signaler som fremmer sykdomsprogresjon.
Deltakerne fikk 2-OHOA oralt tre ganger daglig.
Leger håper en «olivenoljemedisin» kan behandle hjernekreft
Dette legemidlet virker ved å få kreftcellemembraner til å oppføre seg som normale celler.
Resultatene var overraskende, med opptil 24 % av pasientene som responderte godt på legemidlet – som hemmet tumorvekst, ifølge New York Post.
Ytterligere studier pågår ved Royal Marsden Hospital i håp om at det en dag vil bli en allment tilgjengelig behandling.
Den pågående fase 3-studien vil inkludere mer enn 200 pasienter.
Dr. Michele Afif, administrerende direktør i den britiske veldedighetsorganisasjonen for hjernesvulster, sa: «Glioblastom er notorisk vanskelig å behandle, så all forskning som baner vei for bedre behandlinger er et stort gjennombrudd.
Dr. Juanita Lopez, konsulentonkolog ved The Royal Marsden Hospital, sa: «Glioblastom er ekstremt vanskelig å behandle, og pasienter med sykdom i sent stadium har et svært dårlig utfall, og overlever vanligvis bare ett år etter diagnose. Det finnes ingen effektive nye behandlinger for denne pasientgruppen, så det er et presserende behov for legemiddelutvikling.»
Vi ser frem til resultatene fra de pågående studiene og håper at denne behandlingen etter hvert vil bli allment tilgjengelig, la Juanita Lopez til.
[annonse_2]
Kildekobling
Kommentar (0)