Japan godkjenner Lecanemab-legemiddelet for behandling av Alzheimers sykdom

Lecanemab, merkenavnet Leqembi, er det første legemidlet som er godkjent i Japan for både å behandle de underliggende årsakene til Alzheimers sykdom og bremse utviklingen av symptomene.

Hetteglass med Lecanemab, markedsført som Leqembi, beregnet på det amerikanske markedet. (Kilde: Kyodo)

Legemidlet, som behandler tidlig stadium og mild kognitiv svikt, forventes å være tilgjengelig så tidlig som slutten av dette året. Eksperter advarer imidlertid om at det kan forårsake bivirkninger, hvorav noen er alvorlige.

Tidligere viste en multinasjonal klinisk studie at 17,3 % av personene som tok Lecanemab opplevde hjerneblødning sammenlignet med 9 % av de som tok placebo, mens hevelse i hjernen ble observert hos 12,6 % med Lecanemab og 1,7 % med placebo.

Eksperter sier at tilstanden til de som behandles må overvåkes nøye, spesielt hvis de har andre helseproblemer.

I USA ble legemidlet godkjent i juli, men regulatorer har krevd at pasienter gjennomgår APOE-gentesting. Personer med APOE4, et av tre APOE-gener, har større sannsynlighet for å utvikle Alzheimers. APOE4 er også en risikofaktor for den typen hjernehevelse og blødning kalt ARIA, forårsaket av antistofflegemidlet. Men i Japan vil ikke genetisk testing være nødvendig for Lecanemab.

Behandling med Lecanemab vil bli gitt som en injeksjon annenhver uke i 1,5 år, sammen med overvåking av pasientens hjernetilstand gjennom MR-skanning.

Det er kjent at prisen på medisiner i USA er 26 500 USD/år. Medisinprisen i Japan sies også å være høy.

Minh Hoa (rapportert av Vietnam+, Ho Chi Minh City Women's Newspaper)

Kilde: https://www.nguoiduatin.vn/nhat-ban-cap-phep-thuoc-lecanemab-dieu-tri-benh-alzheimer-a628231.html