Nasjonalforsamlingen ferdigstilte omfanget av nye farmasøytiske prosjekter som skal motta insentiver og spesiell investeringsstøtte.

Nasjonalforsamlingen vedtok loven som endrer og supplerer en rekke artikler i apotekloven, med virkning fra 1. juli 2025.

Nasjonalforsamlingen ferdigstilte omfanget av nye farmasøytiske prosjekter som skal motta insentiver og spesiell investeringsstøtte.

Nasjonalforsamlingen vedtok loven som endrer og supplerer en rekke artikler i apotekloven, med virkning fra 1. juli 2025.

Nasjonalforsamlingen vedtok loven som endrer og supplerer en rekke artikler i apotekloven. Foto: Nhu Y

Nyetablerte prosjekter i farmasøytisk sektor med en investeringskapital på 3 000 milliarder VND eller mer, som utbetaler minst 1 000 milliarder VND innen 3 år fra datoen for innvilgelse av investeringsregistreringsbevis eller godkjenning av investeringspolitikk, har rett til spesielle investeringsinsentiver og -støtte.

Ettermiddagen 21. november vedtok nasjonalforsamlingen, med et flertall av delegatene for, loven som endrer og supplerer en rekke artikler i apotekloven, med virkning fra 1. juli 2025.

I rapporten om mottak, forklaring og revisjon av utkastet sa lederen for sosialkomiteen, Nguyen Thuy Anh, at under diskusjonen ga alle delegatene fra nasjonalforsamlingen uttrykk for enighet om at det er behov for et gjennombrudd i insentiver for å utvikle legemiddelindustrien.

Utkastet som ble lagt frem for nasjonalforsamlingen for godkjenning, fastsetter: Nye investeringsprosjekter (inkludert utvidelse av slike nye prosjekter) i utviklingen av legemiddelindustrien med en samlet investeringskapital på 3 000 milliarder VND eller mer, som utbetaler minst 1 000 milliarder VND innen 3 år fra datoen for utstedelse av investeringsregistreringsbeviset eller godkjenning av investeringspolitikken, skal ha rett til spesielle investeringsinsentiver og støtte som angitt i punkt a, paragraf 2, artikkel 20 i investeringsloven, inkludert: Forskning og utvikling av teknologi, produksjon eller teknologioverføring for å produsere medisinske urter, tradisjonelle medisiner fra innenlandske medisinske kilder, farmasøytiske stoffer, nye legemidler, originale merkevarelegemidler, sjeldne legemidler, de første innenlandsk produserte generiske legemidlene, høyteknologiske legemidler, vaksiner, biologiske produkter;

Dyrking av medisinske urter i områder med vanskelige sosioøkonomiske forhold eller områder med spesielt vanskelige sosioøkonomiske forhold;

Forskning for å bevare og utvikle innenlandske verdifulle, sjeldne og endemiske medisinske genkilder; skape nye varianter fra medisinske genkilder med høy økonomisk verdi.

Loven gir regjeringen i oppgave å spesifisere detaljene i denne artikkelen.

Reseptbelagte legemidler kan kun selges på nett under karantene i forbindelse med gruppe A-epidemien.

Et annet bemerkelsesverdig nytt punkt er at loven har lagt til forskrifter om hvilke typer legemidler og farmasøytiske ingredienser som er tillatt å omsette via e-handel, og lagt til rettigheter og ansvar for farmasøytiske bedrifter som bruker denne metoden.

Nasjonalforsamlingen ble enige om å regulere forbudet mot detaljhandel med legemidler via e-handel med reseptbelagte legemidler, unntatt i tilfeller av medisinsk isolasjon når det foreligger en smittsom sykdom i gruppe A som er erklært som en epidemi i henhold til bestemmelsene i loven om forebygging og kontroll av smittsomme sykdommer; legemidler som er underlagt spesiell kontroll; legemidler på listen over legemidler som er forbudt fra detaljhandel.

Elektronisk engroshandel med kontrollerte legemidler er også forbudt.

Loven forbyr også «handel med legemidler og farmasøytiske ingredienser gjennom e-handel på andre måter enn e-handelssalgssteder, e-handelssalgsapplikasjoner og elektroniske informasjonssider (også kjent som e-handelsnettsteder) som selger produkter med funksjoner for bestilling på nett.»

Dermed har farmasøytiske virksomheter lov til å selge reseptfrie legemidler på nett dersom disse legemidlene ikke er underlagt spesiell kontroll og ikke er på listen over legemidler som er begrenset for detaljhandel.

Reseptfrie legemidler er legemidler som, når de utleveres, selges i detaljhandel og brukes uten resept, bestemmes i henhold til prinsipper og kriterier gitt av helseministeren, og er inkludert i listen over reseptfrie legemidler utgitt av Helsedepartementet.

Ved nettsalg av reseptbelagte legemidler må det overholde helseministerens forskrifter ved medisinsk isolasjon når det foreligger en smittsom sykdom i gruppe A som er erklært som en epidemi i henhold til bestemmelsene i loven om forebygging og kontroll av smittsomme sykdommer.

Leder av sosialkomiteen, Nguyen Thuy Anh, sa også at det forelå et forslag om å kun tillate salg av reseptfrie legemidler via e-handel.

Dette er for å unngå situasjoner der reseptbelagte legemidler og legemidler som må håndteres med resept selges i detaljhandel via e-handel, eller der bedrifter får informasjon om pasienter som trenger å kjøpe reseptbelagte legemidler på e-handelsplattformer og foretar legemiddelkjøp andre steder.

Ifølge den stående komiteen i nasjonalforsamlingen forbyr den nåværende farmasiloven strengt å drive virksomhet utenfor det ekspertiseområdet som er angitt på kvalifikasjonsbeviset for farmasøytisk virksomhet.

Den nye loven legger også til en bestemmelse som forbyr detaljhandel med reseptbelagte legemidler via e-handel, unntatt i spesielle tilfeller av medisinsk isolasjon på grunn av epidemier.

Når de driver med narkotikahandel, må derfor narkotikaforretninger være ansvarlige for å identifisere kunder og om transaksjonen er engros- eller detaljhandel. Hvis det er engros, må kunden være en forretning regulert av lov, hvis det er detaljhandel, må kunden være en forbruker og kan ikke selge reseptbelagte legemidler.

Kilde: https://baodautu.vn/quoc-hoi-chot-quy-mo-du-an-moi-ve-duoc-duoc-uu-dai-ho-tro-dau-tu-dac-biet-d230586.html