Google Deepmind-verktøyet kan bidra til å identifisere sykdomsfremkallende gener
BNN-SKJERMBILDE
Forskere ved Google DeepMind, den amerikanske teknologigigantens avdeling for kunstig intelligens (KI), har nettopp introdusert et banebrytende verktøy for å forutsi farlige genmutasjoner som kan bidra til forskning på sjeldne sykdommer.
Google DeepMinds visepresident for forskning, Pushmeet Kohli, sa at oppdagelsen var «et nytt skritt i å dokumentere virkningen av AI på naturvitenskapene », rapporterte AFP 20. september.
Verktøyet fokuserer på såkalte «missense-mutasjoner», der en enkelt bokstav i den genetiske koden påvirkes.
En gjennomsnittsperson har 9000 slike mutasjoner i hele genomet sitt. De kan være ufarlige eller forårsake sykdommer som cystisk fibrose, kreft eller skade hjernens utvikling.
Til dags dato er omtrent fire millioner av disse mutasjonene observert hos mennesker, men bare 2 % av dem er klassifisert som patogene eller godartede.
Det er anslått at 71 millioner slike mutasjoner kan forekomme. Google DeepMinds AlphaMissense-verktøy så på disse mutasjonene og kunne forutsi 89 % av dem med 90 % nøyaktighet.
Resultatene viste at 57 % ble klassifisert som muligens godartede og 32 % som muligens patogene, mens resten var usikre.
Databasen er blitt offentliggjort og tilgjengelig for forskere, og en tilhørende studie er nettopp publisert i tidsskriftet Science . Eksperter sier at AlphaMissense viser «fremragende ytelse» sammenlignet med tidligere verktøy.
Google Deepmine-ekspert Jun Cheng understreker at spådommene aldri faktisk har blitt brukt til kliniske diagnostiske formål.
«Vi tror imidlertid at vår spådom kan være nyttig for å øke diagnoseraten for sjeldne sykdommer og potensielt også hjelpe oss med å finne nye sykdomsfremkallende gener», sa eksperten, og la til at det nye verktøyet indirekte kan bidra til å utvikle nye terapier.
[annonse_2]
Kildekobling
Kommentar (0)