Propozycja zastosowania 2 mechanizmów zarządzania produktami spożywczymi

W związku z tym Ministerstwo Zdrowia zaproponowało wprowadzenie dwóch mechanizmów zarządzania produktami spożywczymi: deklarowania obowiązujących norm (deklaracja własna) oraz rejestrowania deklaracji dotyczących produktów spożywczych. Ma to na celu wyeliminowanie niespójności między Ustawą o bezpieczeństwie żywności a dokumentem wykonawczym (Dekret nr 15/2018/ND-CP), który nakłada obowiązek „rejestrowania deklaracji zgodności” dla wielu rodzajów żywności przed wprowadzeniem jej do obrotu.

Projekt rezolucji rządowej sklasyfikował produkty i dla każdego typu zastosuje osobne mechanizmy.

Zgodnie z orientacją klasyfikacji produktów na posiadanie własnego mechanizmu, standardowy mechanizm deklaracji ma zastosowanie do wstępnie pakowanej żywności przetworzonej, dodatków do żywności, substancji pomocniczych w przetwórstwie żywności, pojemników/materiałów na żywność, które nie podlegają regulacjom technicznym lub nie mają odpowiedniej organizacji certyfikującej, mikroskładników odżywczych oraz suplementów diety, które zawierają wyłącznie witaminy i minerały i nie publikują zaleceń zdrowotnych (oświadczeń zdrowotnych).

Rejestracja zgłoszenia produktu spożywczego dotyczy środków spożywczych przeznaczonych do ochrony zdrowia, środków spożywczych o leczniczym przeznaczeniu, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, suplementów diety (z wyjątkiem tych zawierających wyłącznie witaminy i składniki mineralne, bez wskazań zdrowotnych) oraz środków spożywczych dla dzieci do 36 miesiąca życia.

Projekt rezolucji zwalnia z obowiązku zgłaszania/rejestrowania produktów wytwarzanych/importowanych wyłącznie na eksport lub do użytku wewnętrznego, a także produktów importowanych na cele pomocy.

Kolejna istotna zmiana dotyczy przepisów dotyczących potwierdzania skuteczności produktu (zwłaszcza w przypadku żywności funkcjonalnej). Zgodnie z tym, wniosek o rejestrację deklaracji żywności funkcjonalnej nie będzie wymagał raportu z badań potwierdzającego skuteczność produktu, lecz wykorzystania dowodów naukowych potwierdzających skuteczność.

Jednocześnie „dowody naukowe” zostały jasno zdefiniowane jako „informacje, dane, dokumenty naukowe z prac badawczych opublikowanych w prestiżowych krajowych i międzynarodowych czasopismach naukowych (ISI, SCOPUS) lub opublikowane dokumenty dotyczące medycyny tradycyjnej, roślin leczniczych, medycyny, farmacji i żywności”.

Projekt uchwały jasno określa również mechanizm i tryb unieważniania wyników ogłoszenia stosowanych norm i rejestracji deklaracji wyrobów w przypadku stwierdzenia naruszeń przez przedsiębiorstwa lub wyroby niespełniające norm/warunków po ich ogłoszeniu/rejestracji.

Regulacja ta pomaga pokonać lukę prawną, gdyż obecnie obowiązujące prawo o bezpieczeństwie żywności nie zawiera szczegółowych regulacji dotyczących cofania wyników rozstrzygnięć w postępowaniu administracyjnym, co utrudnia rozpatrywanie naruszeń.

Pan PHUONG

Źródło: https://www.sggp.org.vn/de-xuat-ap-dung-2-co-che-quan-ly-doi-voi-san-pham-thuc-pham-post808285.html