Nowe odkrycie daje nadzieję w walce z wirusem SARS‑CoV‑2

Naukowcy z Uniwersytetu KU Leuven i Centrum Odkrywania i Projektowania Leków (CD3) ogłosili właśnie ważny krok naprzód w badaniach nad wirusem SARS‑CoV‑2.

Zespół badawczy odkrył, że cząsteczka CIM-834 ma zdolność całkowitego zahamowania replikacji wirusa poprzez nowy mechanizm.

Badania przeprowadzone przez naukowców z Uniwersytetu KU Leuven zostały opublikowane w prestiżowym czasopiśmie naukowym Nature, co stanowi przełom w walce z wirusem SARS‑CoV‑2.

Naukowcy znaleźli sposób na całkowite zatrzymanie replikacji wirusa za pomocą nieznanego dotąd mechanizmu.

Od czasu wybuchu pandemii COVID-19 pięć lat temu naukowcy starają się nie tylko opracowywać szczepionki, ale i szukać skutecznych metod leczenia.

Mimo że opracowano już pewne metody leczenia, głównie dla pacjentów wysokiego ryzyka, wciąż istnieje wiele wyzwań, które skłaniają naukowców do dalszych poszukiwań nowych, skuteczniejszych leków.

Zespół badawczy pod przewodnictwem profesora Johana Neytsa, wirusologa z Instytutu Rega, we współpracy z CD3 kierowanym przez Patricka Chaltina, przeprowadził rygorystyczny proces przesiewowy, wykorzystując ogromną bazę danych obejmującą setki tysięcy potencjalnych cząsteczek.

Profesor Neyts powiedział, że zespół losowo przebadał około 350 000 cząsteczek, mając nadzieję znaleźć taką, która mogłaby zablokować replikację wirusa SARS‑CoV‑2.

Po przeprowadzeniu szeroko zakrojonych testów zidentyfikowano cząsteczkę CIM-834, silny inhibitor, który całkowicie zablokował replikację tego wirusa.

Profesor Neyts wyjaśnił, że cząsteczka CIM-834 działa poprzez zupełnie nowy mechanizm, uniemożliwiając proces łączenia się komórek wirusa w kompletnego wirusa, zapobiegając w ten sposób rozprzestrzenianiu się wirusa.

Profesor Neyts podkreślił, że cząsteczka CIM-834 okazała się wysoce skuteczna w badaniach na zwierzętach laboratoryjnych, co stanowi ważny przełom w walce z wirusem SARS‑CoV‑2. Zaznaczył jednak, że komercjalizacja leków opartych na tej cząsteczce zajmie jeszcze kilka lat.

Zaproponował stworzenie strategicznego zapasu inhibitorów antywirusowych przeciwko każdej rodzinie niebezpiecznych wirusów, co umożliwiłoby szybką reakcję na przyszłe zagrożenia chorobowe.

Odkrycie to nie tylko otwiera możliwości opracowania skuteczniejszych metod leczenia wirusa SARS‑CoV‑2, ale także kładzie podwaliny pod badania nad inhibitorami skierowanymi przeciwko wielu innym rodzinom wirusów./.

(TTXVN/Wietnam+)

Źródło: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-moi-mo-ra-hy-vong-trong-cuoc-chien-chong-virus-sarscov2-post1023927.vnp