10 czerwca do Szpitala Ogólnego Cam Pha Regional General przyjęto i poddano leczeniu 16-letnią studentkę z ostrą niewydolnością wątroby po zastosowaniu produktu odchudzającego zakupionego online. Wyniki badań i diagnostyki obrazowej wykonane w momencie przyjęcia wykazały, że indeks enzymów wątrobowych studentki był wielokrotnie wyższy niż normalnie, a jej dysfunkcja wątroby wymagała intensywnego leczenia.
Warto zaznaczyć, że zgodnie z zapowiedzią, w powyższym produkcie wykorzystano wyłącznie składniki ziołowe, witaminy..., produkt jest wytwarzany na nowoczesnej linii produkcyjnej, spełnia standardy GMP i spełnia normy ISO 22000.
Jaka jest więc faktyczna jakość wyżej wymienionego leku na odchudzanie, czy jest on rzeczywiście taki, jak twierdzi producent, czy nie? Czekamy na odpowiedź władz.
W rzeczywistości jednak odnotowano wiele przypadków „utraty pieniędzy i zachorowania”, pozostawiających nawet długotrwałe konsekwencje dla zdrowia, po stosowaniu w przeszłości niektórych rodzajów suplementów diety, które nie gwarantowały odpowiedniej jakości.
Obecnie istnieje duża „luka”, z której korzystają podmioty, a mianowicie mechanizm samodzielnego deklarowania produktu.
Doktor Luu Duc Dung, zastępca kierownika prowincjonalnego departamentu bezpieczeństwa żywności, powiedział: „Zgodnie z obowiązującymi przepisami suplementy diety dzielą się na 4 grupy: suplementy diety, środki spożywcze chroniące zdrowie, medyczne środki odżywcze oraz środki spożywcze do specjalnych diet”. Grupa suplementów diety w deklaracji własnej kontroluje jedynie wskaźniki bezpieczeństwa; dwie grupy: medyczne środki odżywcze i środki spożywcze do specjalnych diet nie zostały skontrolowane pod kątem jakości. Kontroli pod kątem wskaźników jakości podlega jedynie grupa środków spożywczych chroniących zdrowie, ale deklaracja jest również bardzo prosta.
Ponadto produkty zwane suplementami diety mogą być produkowane i sprzedawane natychmiast po ogłoszeniu ich przez przedsiębiorstwo. Przedsiębiorstwa mogą również reklamować się bez potwierdzenia treści reklamy przez agencję zarządzającą. Co gorsza, obecne przepisy nie przewidują mechanizmu monitorowania deklarowania własnego. W obecnym dossier deklarowania własnego kontrolowane są jedynie wskaźniki bezpieczeństwa, podczas gdy kontrola jakości produktu jest istotna. Brak testowania wskaźników jakości, brak weryfikacji efektów i możliwość reklamowania się bez potwierdzenia to „warunki idealne” dla złoczyńców.
Aby rozwiązać ten problem, agencje rządowe zintensyfikowały działania pokontrolne. 6 maja Departament Bezpieczeństwa Żywności ( Ministerstwo Zdrowia ) wydał również Komunikat Oficjalny nr 960/ATTP-NDTT do Departamentu Zdrowia prowincji i miast centralnie zarządzanych oraz Departamentu Bezpieczeństwa Żywności i Higieny prowincji i miast w sprawie wzmocnienia kontroli pokontrolnych żywności i żywności funkcjonalnej. 29 maja Departament Administracji Leków (DMA) zażądał również od zakładów produkujących leki i składniki farmaceutyczne zapewnienia zgodności i ścisłego przestrzegania zasad i standardów „Dobrej Praktyki Wytwarzania” (GMP) zgodnie z przepisami; ścisłej kontroli pochodzenia, jakości i wykorzystania składników farmaceutycznych; przeglądu procesu produkcyjnego, dokumentacji produkcyjnej, dokumentacji badań itp.
Warto odnotować, że w tym samym okresie gwałtownie wzrosła liczba przedsiębiorstw wysyłających oficjalne pisma do Ministerstwa Zdrowia w sprawie wycofania deklaracji dotyczących środków ochrony zdrowia.
Aby zaradzić tej luce, Ministerstwo Zdrowia przewodniczy projektowi nowelizacji dekretu 15/2018/ND-CP regulującego powyższą dziedzinę w kierunku radykalnej zmiany metodyki przeprowadzania kontroli pokontrolnych, proponując zastosowanie ścisłego modelu dokumentacji przedkontrolnej oraz regularnej kontroli pokontrolnej i niespodziewanej kontroli pokontrolnej.
Pan Nguyen Minh Tuan, zastępca dyrektora Departamentu Zdrowia Quang Ninh, powiedział, że sektor zdrowia aktywnie współpracuje z odpowiednimi agencjami w celu zintensyfikowania inspekcji wszystkich placówek handlu detalicznego lekami i suplementami diety w prowincji. Inspekcje koncentrują się zarówno na towarach importowanych, jak i produkowanych w kraju. Oprócz sprawdzania dokumentów prawnych, Prowincjonalne Centrum Testowe zintensyfikuje również pobieranie próbek i kontrolę końcową produktów w obrocie. Ponadto sektor zdrowia i sektory pokrewne będą nadal zintensyfikować wykrywanie i rozpatrywanie przypadków sprzedaży podrobionych leków i suplementów diety z przesadną reklamą – „cudownych leków” reklamowanych online.
Źródło: https://baoquangninh.vn/siet-chat-cong-tac-hau-kiem-doi-voi-cac-loai-thuc-pham-chuc-nang-3362778.html
Komentarz (0)