
Dystrybucja tabletek musujących Apiroca-B została tymczasowo zawieszona z powodu naruszeń.
25 lipca Departament Bezpieczeństwa Żywności wydał zawiadomienie z prośbą o tymczasowe zawieszenie obrotu suplementem diety Apiroca-B (numer partii 0335001, data produkcji: 26 marca 2025 r., data ważności: 26 marca 2027 r.) produkowanym przez Apimed Pharmaceutical Joint Stock Company ( Phu Tho Ward, Ho Chi Minh City).
Produkt został wyprodukowany przez Fabrykę Farmaceutyczną Apimed – oddział spółki akcyjnej Apimed Pharmaceutical. Sprzedaż, dystrybucja i użytkowanie tej partii produktów zostały tymczasowo zawieszone od 22 lipca.
Jeśli chodzi o powód zawieszenia partii suplementów diety, Departament Bezpieczeństwa Żywności stwierdził, że przyczyną była niska jakość produktu. Konkretnie rzecz biorąc, wyniki testów wykazały, że zawartość witaminy B2 (fosforanu sodowego ryboflawiny) wynosiła zaledwie 86,9 mg na tabletkę.
Tymczasem na opakowaniu produktu podano, że zawartość witaminy B2 wynosi 15 mg/tabletkę.
Pod koniec maja Departament Bezpieczeństwa Żywności przeprowadził inspekcję wdrażania przepisów bezpieczeństwa żywności w fabryce farmaceutycznej Apimed. Instytut Zdrowia Publicznego w Ho Chi Minh przeprowadził badania próbek produktów.
Departament Bezpieczeństwa Żywności żąda od Apimed Pharmaceutical Factory - oddziału Apimed Pharmaceutical Joint Stock Company - wdrożenia środków naprawczych w ciągu 7 dni.
Produkt może być dopuszczony do dalszego obrotu wyłącznie po podjęciu niezbędnych działań korygujących i potwierdzeniu ich przez organ kontrolny.
Suplement diety Apiroca-B sprzedawany jest w postaci tabletek musujących, przeznaczonych dla osób dorosłych z osłabionym układem odpornościowym oraz tych, którzy muszą uzupełniać swój organizm witaminami i minerałami.
Source: https://tuoitre.vn/tam-dung-luu-thong-lo-vien-sui-apiroca-b-do-vi-pham-20250725131105712.htm






Komentarz (0)