Badania genetyczne pomagają wykryć wczesne ryzyko zachorowania na raka dziedzicznego

(Dan Tri) - W dobie zaawansowanej medycyny badania genetyczne pomagają wykryć wczesne ryzyko wystąpienia dziedzicznego raka, co jest kluczem do tego, aby wiele osób mogło aktywnie chronić swoje zdrowie i zdrowie swoich bliskich.

Badania genetyczne w kierunku nowotworów – „mapa drogowa” dla przyszłości zdrowia

Badanie dziedzicznych onkogenów to metoda wykorzystująca technologię sekwencjonowania genów w celu wykrycia mutacji mogących zwiększać ryzyko zachorowania na raka.

Niektóre badania wykazały, że około 5-10% przypadków raka jest związanych z czynnikami genetycznymi. Osoba z dziedziczną mutacją genu kodującego raka może nie wykazywać wyraźnych objawów przez wiele lat, ale ryzyko rozwoju raka jest wyższe niż u osoby bez mutacji.

W szczególności w przypadku nowotworów takich jak rak piersi, jajników, jelita grubego, trzustki i tarczycy często stwierdza się wyraźne podłoże genetyczne.

Badania genetyczne w kierunku raka dostarczają ważnych informacji na temat stanu zdrowia.

Mgr inż. dr Nguyen Ba Son – kierownik Katedry Genetyki w Centrum Badawczym MEDLATEC, powiedział, że szczególne znaczenie badań przesiewowych w kierunku genów powodujących nowotwory dziedziczne ma:

- Prognozowanie indywidualnego ryzyka wystąpienia nowotworów dziedzicznych.

- Wspieranie lekarzy w opracowywaniu schematów monitorowania, badań przesiewowych i wczesnej interwencji, zanim choroba się ujawni.

- Przekaż członkom rodziny informacje o ryzyku genetycznym.

- Optymalizacja opcji leczenia i profilaktyki dla osób będących nosicielami mutacji genetycznych.

Kto powinien poddać się badaniom genetycznym w kierunku nowotworów dziedzicznych?

Każdy może wykonać badanie przesiewowe w kierunku genów rakotwórczych, aby proaktywnie kontrolować swoje zdrowie i zrozumieć ryzyko, aby im zapobiegać na czas. Jednak niektóre grupy osób z grupy wysokiego ryzyka powinny rozważyć wcześniejsze wykonanie badania, w tym:

- Osoby, w których rodzinie występowały przypadki raka.

- Kobiety, których krewni chorowali na raka piersi, jajników lub endometrium, zwłaszcza jeśli był on związany z genami BRCA1 lub BRCA2.

- Osoby o wysokim ryzyku genetycznym (Żydzi aszkenazyjscy).

- Osoby, które chorowały na jakiś rodzaj raka.

- Rodzice małych dzieci chcą wcześnie ocenić ryzyko wystąpienia nowotworu genetycznego, aby opracować odpowiedni plan badań przesiewowych.

Test Oncosure Plus – dekodowanie 145 mutacji genu ryzyka raka

W ofercie testów genetycznych test Oncosure Plus należy do najbardziej kompleksowych i zaawansowanych metod, umożliwiających wykrycie 30 rodzajów nowotworów dziedzicznych.

Oncosure Plus to test wykorzystujący technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) do analizy 145 mutacji genów, które – jak się bada – mają związek z nowotworami dziedzicznymi.

Dzięki swojej dokładności i szerokiemu zakresowi, test ten może ocenić ryzyko wystąpienia takich nowotworów jak: rak piersi, jajnika, trzonu macicy, skóry, jelita grubego, neuroendokrynny paraganglioma, nerki, żołądka, siatkówczak, trzustki, prostaty, pęcherza moczowego, płuc, tarczycy, guz chromochłonny, szpiczak mnogi, przytarczyc, mnoga neoplazja endokrynologiczna, nerwiakowłókniakowatość, rak głowy i szyi, kości, przysadki mózgowej, wątroby, mózgu, mięsak prążkowanokomórkowy, neuroblastoma, ostra białaczka, drogi żółciowe, jelito cienkie, przełyk.

Po pobraniu próbki krwi i przesłaniu jej do laboratorium w celu analizy, wyniki zostaną przesłane w ciągu 15 dni roboczych od daty otrzymania próbki (z wyłączeniem sobót, niedziel i świąt). Wyniki są konsultowane przez zespół ekspertów i czołowych lekarzy genetyków.

Test Oncosure Plus jest obecnie wdrożony w MEDLATEC Healthcare System, jednostce stosującej nowoczesną technologię sekwencjonowania genów w Wietnamie. Jest to jedna z pierwszych placówek medycznych, która jednocześnie posiada dwa międzynarodowe certyfikaty zarządzania jakością: CAP (USA) i ISO 15189:2022 – gwarantujące dokładność, bezpieczeństwo i wiarygodność wyników.

Centrum testowe MEDLATEC dysponuje nowoczesnym, wysoko zaawansowanym technologicznie systemem maszyn.

Wiele ofert badań genetycznych

Z okazji Wietnamskiego Dnia Rodziny (28 czerwca) system opieki zdrowotnej MEDLATEC uruchomił specjalny program promocyjny – rozdając 2 miliony VND przy rejestracji na jeden z 3 genetycznych testów przesiewowych w kierunku raka (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Aby skorzystać z oferty, klienci muszą zarejestrować się do 30 czerwca w szpitalach, klinikach lub punktach poboru próbek na miejscu na terenie całego kraju.

MEDLATEC oferuje atrakcyjne zachęty przy rejestracji na badania przesiewowe w kierunku raka genetycznego.

Więcej informacji na temat 3 testów genetycznych znajdziesz tutaj.

Od teraz do 30 czerwca MEDLATEC rozpoczyna duży program promocyjny, oferując serię prezentów zdrowotnych o wartości milionów dongów. Szczegóły przedstawiają się następująco:

Otrzymaj 2 miliony VND po zarejestrowaniu się na jeden z 3 genetycznych testów przesiewowych w kierunku raka (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Otrzymaj 1 milion VND przy rejestracji na kompleksowy pakiet badań kontrolnych wykonywanych w domu – sprawdź 38 kategorii zdrowotnych i znajdź markery nowotworowe u kobiet.

15% zniżki na regularne badania kontrolne w domu.

Bezpłatne badanie przesiewowe w kierunku raka jelita grubego (CEA) i badanie u specjalisty.

Ponadto do 30 lipca MEDLATEC oferuje atrakcyjne promocje, które pomogą chronić zdrową wątrobę:

- Bezpłatne badanie AST, ALT.

- Bezpłatne USG jamy brzusznej.

Aby zarejestrować się i otrzymać nagrody, skontaktuj się z infolinią pod numerem 1900 56 56 56 lub zarejestruj się tutaj.

Source: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm