Stałe drętwienie rąk i stóp jest objawem ostrzegawczym rzadkiej choroby, która poważnie atakuje układ nerwowy.

SKĐS - Zespół Guillaina-Barrégo (GBS) to rzadka choroba autoimmunologiczna, która może poważnie wpływać na układ nerwowy.

W rezultacie dochodzi do zakłócenia sygnałów nerwowych, co powoduje osłabienie mięśni, drętwienie i wiele niebezpiecznych powikłań, które mogą nawet zagrażać życiu, jeśli nie zostaną szybko leczone.

U pacjenta płci męskiej przez 3 dni występowało drętwienie rąk i stóp , a po 7 dniach nie mógł już chodzić.

Szpital Ogólny Phu Yen (Dak Lak) właśnie uratował życie pacjentowi cierpiącemu na zespół Guillaina-Barrégo, rzadką chorobę, która dotyka zaledwie 1-2 osoby na 100 000 osób rocznie.

Pacjent w średnim wieku zgłosił się z drętwieniem kończyn, które stopniowo narastało przez 3 dni, a siódmego dnia nie mógł chodzić, czemu towarzyszyły trudności w połykaniu, co stanowiło sygnał ostrzegawczy przed ryzykiem rozprzestrzenienia się objawów na mięśnie oddechowe, zagrażając jego życiu. Po przyjęciu pacjent został przewieziony na Oddział Neurologii i Endokrynologii w celu wykonania nakłucia lędźwiowego, elektromiografii i badań potwierdzających rozpoznanie zespołu Guillaina-Barrégo.

Po konsultacji interdyscyplinarnej pacjent został przeniesiony na Oddział Intensywnej Terapii w celu leczenia plazmaferezą. Jest to nowoczesna technika, która pomaga w usuwaniu przeciwciał atakujących nerwy i jest wysoce skuteczna, jeśli zostanie wykonana wcześnie.

Po kilku dniach leczenia pacjent szybko wyzdrowiał, mógł chodzić o 80-90% lepiej niż wcześniej, nie miał już trudności z połykaniem, a drętwienie i osłabienie kończyn uległy znacznemu zmniejszeniu. Obecnie stan zdrowia pacjenta jest stabilny, jego aktywność jest prawie prawidłowa i nadal jest monitorowany w kierunku powrotu do zdrowia.

Co jest przyczyną zespołu Guillaina-Barrégo?

Dokładna przyczyna zespołu Guillaina-Barrégo jest nieznana. Naukowcy nie wiedzą, dlaczego dotyka on niektórych osób, a innych nie. Nie jest on zaraźliwy ani genetyczny.

Zespół Guillaina-Barrégo (GBS) może spowodować poważne uszkodzenia układu nerwowego.

Wiadomo jedynie, że układ odpornościowy chorego zaczyna atakować sam organizm. Uważa się, że przynajmniej w niektórych przypadkach ten atak immunologiczny ma na celu zwalczenie infekcji, a niektóre substancje chemiczne infekujące bakterie i wirusy, takie jak komórki nerwowe, stają się celem ataku.

Ponieważ uszkodzenie powoduje własny układ odpornościowy organizmu, zespół Guillaina-Barrégo nazywany jest chorobą autoimmunologiczną. Zazwyczaj układ odpornościowy wykorzystuje przeciwciała (cząsteczki wytwarzane podczas odpowiedzi immunologicznej) i specjalne białe krwinki, aby chronić nas przed mikroorganizmami (bakteriami i wirusami). Jednak w zespole Guillaina-Barrégo układ odpornościowy omyłkowo atakuje zdrowe nerwy.

Większość przypadków rozpoczyna się zazwyczaj kilka dni lub tygodni po wirusowym zakażeniu układu oddechowego lub przewodu pokarmowego. Czasami zabieg chirurgiczny może wywołać zespół Guillaina-Barrégo. W rzadkich przypadkach szczepienia mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu Guillaina-Barrégo. Ostatnio w kilku krajach na świecie odnotowano wzrost zachorowań na zespół Guillaina-Barrégo po zakażeniu wirusem Zika.

Objawy zespołu Guillaina-Barrégo

Zespół Guillaina-Barrégo często zaczyna się od osłabienia, mrowienia lub utraty czucia, najpierw w nogach i stopach, a następnie rozprzestrzeniając się na tułów i ramiona.

Objawy te mogą pojawić się w palcach rąk i nóg, często bez większego ostrzeżenia. U niektórych osób objawy zaczynają się w ramionach, a nawet na twarzy. W miarę postępu choroby osłabienie mięśni może przekształcić się w paraliż.

Objawy zespołu Guillaina-Barrégo mogą obejmować:

• Mrowienie lub utrata czucia w palcach rąk i nóg lub w obu.
  
• Osłabienie lub mrowienie w nogach, które promieniuje do górnej części ciała.
  
• Niestabilny chód lub niemożność chodzenia.
  
• Trudności z ruchami oczu, mimiką twarzy, mówieniem, żuciem i połykaniem.
  
• Silny ból w dolnej części pleców.
  
• Trudności w kontrolowaniu funkcji pęcherza moczowego lub jelit.
  
• Bardzo wolne tętno lub niskie ciśnienie krwi.
  
• Duszność.
  

Większość osób z zespołem Guillaina-Barrégo odczuwa największe osłabienie w ciągu trzech tygodni od wystąpienia objawów. W niektórych przypadkach objawy mogą rozwijać się bardzo szybko, aż do całkowitego paraliżu nóg, ramion i mięśni oddechowych w ciągu kilku godzin.

Objawy wymagające natychmiastowej hospitalizacji

Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną , jeśli wystąpią jakiekolwiek poważne objawy, takie jak: swędzenie rozpoczynające się od stóp lub palców u stóp i rozprzestrzeniające się w górę ciała; swędzenie lub osłabienie, które szybko się rozprzestrzenia; swędzenie obejmujące obie ręce i nogi; trudności w oddychaniu; zadławienie się śliną.

Zespół Guillaina-Barrégo to poważna choroba, która wymaga natychmiastowej hospitalizacji ze względu na szybkie pogorszenie stanu. Im szybciej rozpocznie się odpowiednie leczenie, tym większa szansa na pomyślny wynik.

Source: https://suckhoedoisong.vn/te-tay-chan-lien-tuc-canh-giac-voi-benh-hiem-gay-anh-huong-nghiem-trong-den-he-than-kinh-169251106184244285.htm