Chiny znalazły lekarstwo na raka, łatwo dostępne, nie ma potrzeby dostosowywania go do każdej osoby

Chińscy naukowcy ogłosili, że znaleźli sposób na stworzenie w ludzkim ciele komórek układu odpornościowego zwalczających raka, wykorzystując technologię edycji genów. Dzięki temu można skrócić czas leczenia i obniżyć jego koszty o ponad 80% w porównaniu z tradycyjnymi terapiami.

Chiny ogłaszają wprowadzenie niedrogiego leczenia raka metodą bezpośrednich iniekcji. (Źródło: Vinmec)

Nowa terapia jest odmianą CAR-T, nowatorskiej immunoterapii stosowanej obecnie w leczeniu nowotworów krwi, astmy i niektórych chorób autoimmunologicznych. Tradycyjna terapia CAR-T wymaga pobrania komórek T z organizmu pacjenta, ich wyhodowania i modyfikacji genetycznej w laboratorium, a następnie ponownego podania do organizmu.

Zabieg jest drogi i długotrwały – w Chinach koszt jednego zabiegu może przekroczyć 1 milion juanów (około 139 tys. dolarów).

W nowym badaniu opublikowanym w czasopiśmie The Lancet zespół ekspertów ze Szpitala Uniwersyteckiego Uniwersytetu Medycznego Tongji (Wuhan) wykorzystał zmodyfikowany genetycznie wirus, wstrzykując go bezpośrednio do organizmu pacjenta.

Wirus ten znajdzie limfocyty T i zaprogramuje je do atakowania komórek nowotworowych bez konieczności zewnętrznej interwencji.

Zespół badawczy stwierdził: „To produkt gotowy do użycia, a nie lek przeznaczony dla każdej osoby”.

W badaniu fazy 1 zespół leczył czterech pacjentów ze szpiczakiem mnogim – drugim najczęściej występującym nowotworem krwi – jednym zastrzykiem. Leczenie trwało zaledwie 72 godziny, zamiast 3-6 tygodni wymaganych w przypadku tradycyjnej terapii CAR-T.

Po dwumiesięcznej obserwacji u dwóch pacjentów uzyskano całkowitą remisję (zmiany nowotworowe zniknęły), a u pozostałych dwóch uzyskano remisję częściową (zmniejszenie się guza po 28 dniach).

Chińska platforma społecznościowa specjalizująca się w terapii komórkowej nazwała ją „kamieniem milowym” w tej dziedzinie i stwierdziła, że ​​jeśli zostanie przetestowana na większą skalę, technologia ta może całkowicie zmienić obecny model „medycyny spersonalizowanej”.

Wcześniej, w czerwcu 2025 r., firma Capstan Therapeutics (USA) ogłosiła również pomyślne wyniki testów systemu wprowadzania genów do organizmu w celu wytworzenia CAR-T in vivo u myszy, co dało pozytywne wyniki w zakresie kontroli guza.

Jednakże kraj liczący miliard mieszkańców jest pierwszym, w którym zastosowano tę technikę na ludziach.

Naukowcy twierdzą: „To przełom, który otwiera ogromne możliwości popularyzacji immunoterapii wśród większej liczby pacjentów, nie tylko w leczeniu raka, ale także chorób przewlekłych, takich jak astma i choroby autoimmunologiczne”.

Source: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html