Może być bezobjawowy
Niedawno w Szpitalu Dermatologicznym w Ho Chi Minh przeprowadzono badania i wykryto u dwóch pacjentów rzadką odmianę kiły złośliwej, u których stwierdzono homoseksualizm.
Kiła nie jest już chorobą obcą dla lekarzy i społeczeństwa. Diagnoza opiera się na badaniu pacjenta w połączeniu z badaniami paraklinicznymi. Jeśli choroba nie zostanie wcześnie zdiagnozowana i leczona, może rozprzestrzenić się na cały organizm.
Wrzód jamy brzusznej u chorego na kiłę złośliwą leczony stabilnie
Zgodnie z wytycznymi Ministerstwa Zdrowia dotyczącymi diagnostyki i leczenia kiły, choroba ta przenoszona jest drogą płciową i wywoływana jest przez krętka Treponema pallidum. Choroba może powodować uszkodzenia skóry i błon śluzowych. Nieleczona może prowadzić do uszkodzeń innych tkanek i narządów, takich jak mięśnie, kości, stawy, układ sercowo-naczyniowy i nerwy.
Bakterie kiły dostają się do organizmu zdrowej osoby poprzez seks waginalny, analny lub oralny.
Choroba może być również przenoszona pośrednio poprzez skażone przedmioty lub przez zadrapania skóry lub błon śluzowych. Ponadto choroba może być przenoszona przez krew lub od matki chorej na kiłę na dziecko w czasie ciąży.
Nadal powoduje choroby po dziesięcioleciach inwazji
Kiła, jeśli nie zostanie zdiagnozowana i nieleczona, może trwać wiele lat i dzieli się na dwa etapy: kiłę wczesną i kiłę późną.
Należy zauważyć, że kiła późna obejmuje: kiłę utajoną późną (bez objawów klinicznych i trwającą ponad 2 lata), kiłę trzeciorzędową (ze zmianami głęboko w skórze, błonach śluzowych, układzie sercowo-naczyniowym i układzie nerwowym).
W przypadku kiły utajonej późnej w stadium 3 choroba może zaatakować każdy narząd w organizmie, a nawet wystąpić po 30 latach od pierwotnego zakażenia. W tym przypadku występują typowe objawy kliniczne: objawy neurologiczne (kiła układu nerwowego), objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (kiła układu sercowo-naczyniowego)...
Kiła układu nerwowego może pojawić się w każdym stadium choroby. Do wczesnych objawów neurologicznych należą: ostre zmiany stanu psychicznego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, udar, dysfunkcja nerwów czaszkowych oraz zaburzenia słuchu, wzroku i wzroku.
Późna postać kiły układu nerwowego może wystąpić po 10–30 latach lub później od zakażenia i charakteryzuje się uszkodzeniem tylnych korzeni nerwów rdzeniowych oraz uogólnionym łagodnym porażeniem.
W przypadku kiły układu sercowo-naczyniowego choroba często objawia się zapaleniem aorty, tętniakiem aorty, niedomykalnością zastawki aorty, zwężeniem tętnicy wieńcowej, a w niektórych przypadkach zapaleniem mięśnia sercowego.
Według Departamentu Medycyny Prewencyjnej (Ministerstwa Zdrowia), krętki kiły wywołują chorobę wyłącznie u ludzi. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety są narażeni na zakażenie w przypadku stosunku płciowego bez zabezpieczenia. Osoby, które przeszły kiłę i zostały wyleczone, mogą ponownie się zarazić, jeśli uprawiają seks bez zabezpieczenia.
Aby zapobiec zakażeniu, konieczne jest uprawianie bezpiecznego seksu, stosowanie prezerwatyw (zabezpieczenie) oraz monogamia. W przypadku wykrycia lub podejrzenia choroby należy natychmiast udać się do placówki medycznej w celu przeprowadzenia badań i leczenia, nie należy samodzielnie kupować leków. W przypadku kiły wrodzonej konieczne jest jak najszybsze wykrycie choroby i rozpoczęcie leczenia matki.
Kiłę diagnozuje się na podstawie badania klinicznego oraz badań próbek krwi pobranych od pacjenta.
Link źródłowy






Komentarz (0)