Condição crítica devido ao uso de alimentos funcionais contendo substâncias proibidas

Uma mulher de 27 anos, residente em Thanh Hoa, encontra-se em estado crítico após ter utilizado um suplemento para perda de peso que continha a substância proibida sibutramina.

Notícias médicas , 15 de março: Estado crítico devido ao uso de alimentos funcionais contendo substâncias proibidas

Uma mulher de 27 anos, residente em Thanh Hoa, encontra-se em estado crítico após ter utilizado um suplemento para perda de peso que continha a substância proibida sibutramina.

Estado crítico devido ao uso de alimentos funcionais contendo substâncias proibidas.

A paciente de 27 anos, após usar um produto alimentar chamado Detox Green Pumpkin Essence, que promete perda de peso e queima de gordura, apresentou complicações graves. Após mais de três semanas de tratamento no Hospital Bach Mai, o estado da paciente permanece crítico, com danos severos nos nervos, insuficiência renal e perda de visão.

Foto ilustrativa.

Segundo o Dr. Nguyen Huy Tien, do Centro de Controle de Intoxicações do Hospital Bach Mai, o paciente deu entrada no hospital com alteração do nível de consciência, danos nos nervos e insuficiência renal. Após exames, os médicos constataram que o suplemento alimentar utilizado pelo paciente continha sibutramina, substância proibida em suplementos alimentares e medicamentos no Vietnã.

Essa substância era usada anteriormente em medicamentos para o tratamento da obesidade, mas foi proibida devido ao risco de graves efeitos à saúde, especialmente no coração e no sistema nervoso.

No Centro de Controle de Intoxicações do Hospital Bach Mai, muitos pacientes foram internados devido a intoxicação por suplementos para emagrecimento contendo sibutramina, que causaram sintomas perigosos como coma, convulsões, danos cerebrais e insuficiência renal. Os médicos têm alertado repetidamente sobre os perigos do uso de suplementos para emagrecimento de origem desconhecida e que contêm substâncias proibidas.

O Dr. Nguyen Trung Nguyen, diretor do Centro de Controle de Intoxicações, afirmou que a sibutramina é uma substância altamente tóxica, semelhante à anfetamina, que pode ser perigosa para a saúde se usada por um longo período ou em caso de overdose. Este caso é um exemplo típico do uso de alimentos funcionais de origem desconhecida e que contêm substâncias proibidas.

Os médicos recomendam que as pessoas que desejam perder peso consultem um médico e escolham produtos licenciados pelo Ministério da Saúde e distribuídos por canais oficiais, evitando compras por meio de redes sociais ou fontes duvidosas.

O uso incorreto de alimentos funcionais ou de origem desconhecida pode causar diversos efeitos colaterais, como tontura, náusea, fadiga, batimentos cardíacos acelerados, falta de ar e até mesmo ser fatal.

Além disso, nutricionistas incentivam as pessoas a aplicarem métodos científicos de emagrecimento, combinando uma dieta equilibrada com exercícios físicos para alcançar resultados sustentáveis. Uma dieta rica em fibras, com baixo teor de amido e gordura, aliada à prática regular de exercícios, ajudará o corpo a se manter saudável e a perder peso de forma eficaz, sem a necessidade de recorrer a produtos para emagrecimento de origem desconhecida.

“Para perder peso de forma segura e eficaz, você precisa da orientação de um especialista e, mais importante ainda, precisa perseverar com uma dieta saudável combinada com exercícios físicos. Lembre-se de que nenhum comprimido ou alimento funcional pode substituir uma dieta baseada em evidências científicas e exercícios regulares”, aconselhou o Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Recentemente, o Departamento de Segurança Alimentar do Ministério da Saúde também descobriu uma série de produtos para perda de peso e suporte fisiológico contendo substâncias proibidas, como sibutramina, sildenafil e fenolftaleína.

Esses produtos são amplamente vendidos em redes sociais e frequentemente anunciados com palavras atraentes, prometendo perda de peso rápida sem exercícios.

O Departamento de Segurança Alimentar recomenda que as pessoas não utilizem esses produtos e, caso descubram produtos de origem desconhecida ou que contenham substâncias proibidas, notifiquem imediatamente as autoridades para que as medidas cabíveis sejam tomadas.

Duas mutações genéticas raras causam uma síndrome incomum no feto.

Feto de 13 semanas com edema na cabeça e no corpo. Os médicos descobriram mutações genéticas nos cromossomos 3 e 16, relacionadas à síndrome de Noonan, linfedema e cílios duplos.

A Dra. Nguyen Thi Mong Nghi, que tratou diretamente a gestante, disse que a mulher tinha 30 anos, era primigesta e que o ultrassom realizado com 13 semanas de gestação registrou uma translucência nucal de 6 mm (menos de 3 mm é considerado normal). O feto apresentava um cisto linfático na nuca, medindo 10x3x13 mm, além de edema de pele na cabeça e no corpo.

A gestante foi orientada pelo médico do Centro de Medicina Fetal a realizar uma biópsia de vilo corial para teste genético, visando rastrear possíveis anomalias fetais. O médico coletou cerca de 20 mg de tecido do vilo corial através de uma agulha inserida na cavidade uterina pela parede abdominal, sob orientação de ultrassom. Os resultados da biópsia mostraram que o feto apresentava uma mutação nos genes FOXC2 e RAF1.

Uma mutação hereditária dominante do gene FOXC2, localizado no cromossomo 16, causa a síndrome de linfedema-distiquíase.

O gene FOXC2 é importante para o desenvolvimento e manutenção normais das válvulas venosas e linfáticas, e está envolvido no desenvolvimento de veias, pulmões, olhos, rins, trato urinário, sistema cardiovascular e sistema de transporte de células imunes (vasos linfáticos).

Trata-se de uma rara doença genética multissistêmica, caracterizada por inchaço nas pernas devido ao acúmulo de líquido e desenvolvimento anormal dos cílios, resultando em duas fileiras de cílios na criança. Essa síndrome pode causar complicações como infecções de pele, celulite, ptose, danos oculares, perda de visão ou cicatrizes na córnea, varizes, cardiopatias congênitas, arritmias...

O linfedema geralmente se desenvolve durante a puberdade, mas alguns casos podem surgir antes do nascimento ou na idade adulta.

Mutações no gene RAF1, localizado no cromossomo 3 e com herança dominante, que controla o crescimento e a divisão celular, estão associadas à síndrome de Noonan. A doença afeta múltiplos órgãos, variando de leve a grave.

As crianças nascem com cabeças grandes, testas altas, olhos afastados, pálpebras caídas, visão reduzida, pescoços curtos, orelhas de implantação baixa, narizes achatados, mamas proeminentes ou mamas afundadas e anomalias genitais em meninos. As crianças podem apresentar outros problemas de saúde, como estenose da válvula pulmonar, cardiomiopatia hipertrófica, baixa estatura, retardo psicomotor e distúrbios hemorrágicos.

A ocorrência simultânea de duas mutações nos genes FOXC2 e RAF1 é muito rara, podendo ser uma nova mutação ou herdada dos pais. O médico recomendou que os pais fizessem um teste genético, mas a gestante não concordou por motivos pessoais.

Uma semana depois, o Dr. Nghi realizou outro exame de ultrassom. Os resultados mostraram que o feto apresentava mais edema em todo o corpo, a translucência nucal media 12,3 mm e os linfonodos na região cervical posterior aumentaram para 16x6x20 mm.

O Dr. Nghi avaliou que o estado do feto estava piorando e que sinais anormais em outros órgãos poderiam surgir com o tempo. Essas anormalidades aumentavam a taxa de natimortos e mortes infantis durante ou após o nascimento. Portanto, a família solicitou a interrupção da gravidez com 15 semanas.

A síndrome de Noonan é predominantemente herdada de forma autossômica dominante, afetando aproximadamente 1 em cada 1.000 a 1 em cada 2.500 nascidos vivos.

Essa síndrome está associada a um aumento da translucência nucal na ultrassonografia do primeiro trimestre (11-13 semanas e 6 dias). Outras manifestações fetais incluem polidrâmnio devido a malformações renais, cardiopatia congênita, membros curtos, macrossomia, etc.

Não existe cura para a doença; o tratamento concentra-se na melhoria dos sintomas e em cuidados de suporte.

Crianças com a doença necessitam de acompanhamento multidisciplinar, incluindo testes de audição e visão no período neonatal; cirurgia de criptorquidia em meninos para reduzir o risco de progressão para câncer testicular; acompanhamento e tratamento ao longo da vida de cardiopatias congênitas; avaliação da baixa estatura para tratamento com hormônio do crescimento...

A síndrome de linfedema bilatii é herdada de forma autossômica dominante, com aproximadamente 75% de herança proveniente dos pais e 25% devido a novas mutações.

A ultrassonografia fetal pode detectar alguns sinais sugestivos dessa síndrome, como translucência nucal aumentada, edema fetal, cistos linfáticos cervicais posteriores, cardiopatias congênitas... No entanto, essas anormalidades são facilmente confundidas com outras síndromes.

A amniocentese, ou biópsia de vilo corial, é um método para diagnosticar com precisão a causa de malformações fetais. A biópsia de vilo corial é realizada entre a 10ª e a 13ª semana de gestação, enquanto a amniocentese geralmente é realizada após a 16ª semana.

Após determinar a causa da malformação fetal, o médico realiza uma consulta cuidadosa sobre métodos de triagem e diagnóstico pré-natal para evitar a repetição da mesma situação em gestações subsequentes. Em caso de mutações genéticas herdadas do pai ou da mãe, o médico recomenda que a família opte pela fertilização in vitro, selecione embriões de boa qualidade e dê à luz crianças saudáveis.

Sintomas de dor abdominal que levam à descoberta de anomalias congênitas

Um caso médico raro foi descoberto quando uma paciente de 36 anos, residente em Quang Binh, apresentou sintomas de dor epigástrica, acompanhados de arrotos.

Após consultar a Clínica Geral Medlatec Cau Giay, o paciente foi diagnosticado com poliesplenia e má rotação intestinal – duas anomalias congênitas raras e perigosas, com altas taxas de mortalidade. Surpreendentemente, porém, o paciente permanece vivo e bem até hoje, um fato raro em casos semelhantes.

A paciente PTTT (36 anos) compareceu à clínica queixando-se de dor abdominal prolongada na região epigástrica e eructação. Como o quadro não apresentou melhora por uma semana, a paciente ficou preocupada e decidiu procurar a Clínica Geral Medlatec Cau Giay. Durante o exame clínico, o médico detectou uma massa anormal na região da costela inferior esquerda.

No entanto, os exames iniciais não mostraram nenhuma anormalidade óbvia. Para descobrir a causa exata, o médico solicitou uma tomografia computadorizada (TC) abdominal, que revelou que o paciente apresentava duas anomalias congênitas raras: baço duplo e má rotação intestinal.

O diagnóstico de poliesplenia e má rotação intestinal foi a causa primária da dor abdominal da paciente. Essas são anomalias congênitas raras, e a condição está frequentemente associada a cardiopatias congênitas, o que aumenta o risco de morte precoce.

BSCKI. Le Tuan Anh, do Departamento de Diagnóstico por Imagem da Clínica Geral Medlatec Cau Giay, afirmou que a poliesplenia e a má rotação intestinal são anomalias congênitas que ocorrem durante o período fetal.

Essas anomalias são frequentemente associadas a cardiopatias congênitas, que levam a altas taxas de mortalidade após o nascimento. O caso deste paciente é extremamente raro, apresentando duas anomalias congênitas sem cardiopatias congênitas concomitantes e, ainda assim, levando uma vida saudável até hoje.

Segundo os médicos, a taxa de mortalidade em pacientes com síndrome de poliesplenia sem doença cardíaca concomitante pode chegar a mais de 50%. O fato de este paciente ainda estar vivo e saudável é um milagre e requer cuidados médicos e acompanhamento especiais.

Em relação ao tratamento, o médico prescreveu medicação sintomática para aliviar a dor abdominal. No entanto, devido ao fenômeno de má rotação intestinal, o paciente precisa ser avaliado mais detalhadamente e a cirurgia deve ser considerada para prevenir o risco de volvo intestinal. O acompanhamento e o tratamento oportunos são muito importantes para evitar possíveis complicações.

A poliesplenia, também conhecida como "baço duplo", é uma anomalia congênita rara que ocorre no feto. A condição é predominantemente encontrada em mulheres e pode ser diagnosticada precocemente por meio de ultrassonografia abdominal. No entanto, muitos casos de poliesplenia podem passar despercebidos durante a ultrassonografia, especialmente quando as gestantes não realizam exames de rastreio adequados.

Embora a causa da síndrome de poliesplenia não esteja claramente identificada, os seguintes fatores podem estar associados à ocorrência dessa anomalia: anomalias embrionárias, genética, anomalias cromossômicas (embora muito raras), diabetes mal controlada no início da gravidez, exposição materna a drogas ou abuso de substâncias durante a gravidez.

A síndrome de poliesplenia está frequentemente associada a muitas outras anomalias, incluindo cardiopatia congênita, que representa uma grande proporção (>50%) dos casos, como defeito parcial do canal atrioventricular, retorno venoso pulmonar anômalo ou bloqueio atrioventricular completo.

Problemas digestivos: pâncreas semicircular, má rotação intestinal, atresia da vesícula biliar, agenesia das vias biliares. Geniturinário: cistos renais, agenesia renal, cistos ovarianos.

Problemas vasculares: Veia cava inferior dilatada e veias hepáticas drenando diretamente para o átrio direito. A tomografia computadorizada (TC) foi importante para detectar anomalias congênitas neste caso.

A tomografia computadorizada utiliza raios X e software de imagem digital para criar imagens transversais do corpo, permitindo que os médicos avaliem facilmente as estruturas internas, incluindo tecidos moles, vasos sanguíneos e ossos. Isso ajuda a diagnosticar anormalidades com precisão, minimizando a taxa de lesões não detectadas, especialmente aquelas em locais de difícil acesso.

O caso do paciente com PTTT demonstra claramente a importância do diagnóstico precoce e do acompanhamento cuidadoso das anomalias congênitas.

Apesar da alta taxa de mortalidade, graças à intervenção oportuna e à combinação de métodos modernos de diagnóstico por imagem, o paciente superou o risco e continuou a viver uma vida saudável. Este é um dos raros casos médicos que trazem esperança e otimismo a muitos pacientes com graves anomalias congênitas.

Fonte: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html