Condição potencialmente fatal devido ao uso de suplementos alimentares contendo substâncias proibidas.

Uma mulher de 27 anos da província de Thanh Hoa encontra-se em estado crítico após usar um suplemento para emagrecer que continha a substância proibida sibutramina.

Atualização de notícias médicas , 15 de março: Estado crítico devido ao uso de suplementos alimentares contendo substâncias proibidas.

Uma mulher de 27 anos da província de Thanh Hoa encontra-se em estado crítico após usar um suplemento para emagrecer que continha a substância proibida sibutramina.

Condição potencialmente fatal devido ao uso de suplementos alimentares contendo substâncias proibidas.

Uma paciente de 27 anos, após usar um suplemento alimentar chamado "Green Pumpkin Extract Detox", destinado a auxiliar na perda de peso e queima de gordura, apresentou complicações graves. Após mais de três semanas de tratamento no Hospital Bach Mai, o estado da paciente permanece crítico, com danos severos nos nervos, insuficiência renal e comprometimento da visão.

Imagem ilustrativa.

Segundo o Dr. Nguyen Huy Tien, do Centro de Controle de Intoxicações do Hospital Bach Mai, o paciente deu entrada com alteração do nível de consciência, danos neurológicos e insuficiência renal. Após exame, os médicos constataram que o suplemento alimentar consumido pelo paciente continha sibutramina – substância proibida em suplementos alimentares e medicamentos no Vietnã.

Essa substância era usada anteriormente em medicamentos para obesidade, mas foi proibida devido ao risco de sérios problemas de saúde, afetando principalmente os sistemas cardiovascular e nervoso.

No Centro de Controle de Intoxicações do Hospital Bach Mai, muitos pacientes foram internados devido a intoxicação por suplementos para emagrecer contendo sibutramina, que causaram sintomas perigosos como coma, convulsões, danos cerebrais e insuficiência renal. Os médicos têm alertado repetidamente sobre os perigos do uso de suplementos para emagrecer de origem desconhecida e que contêm substâncias proibidas.

O Dr. Nguyen Trung Nguyen, diretor do Centro de Controle de Intoxicações, afirmou que a sibutramina é uma substância altamente tóxica, semelhante à anfetamina, e pode ser perigosa para a saúde se usada a longo prazo ou em doses excessivas. Este caso é um exemplo típico do uso de suplementos alimentares de origem desconhecida que contêm substâncias proibidas.

Os médicos aconselham as pessoas que desejam perder peso a consultar um médico e a escolher produtos licenciados pelo Ministério da Saúde e distribuídos por canais oficiais, evitando compras feitas por meio de redes sociais ou fontes desconhecidas.

O uso inadequado ou não verificado de suplementos alimentares pode causar muitos efeitos colaterais, como tontura, náusea, fadiga, batimentos cardíacos acelerados, falta de ar e até mesmo condições que colocam a vida em risco.

Além disso, especialistas em nutrição incentivam as pessoas a adotarem um método científico de emagrecimento, combinando uma dieta equilibrada e exercícios físicos regulares para resultados duradouros. Uma dieta rica em fibras, com baixo teor de carboidratos e gorduras, aliada à prática regular de exercícios, ajudará o corpo a se manter saudável e a perder peso de forma eficaz, sem a necessidade de suplementos para emagrecimento de origem desconhecida.

"Para perder peso de forma segura e eficaz, você precisa da orientação de um médico especialista e, mais importante, deve ser persistente com uma dieta saudável combinada com exercícios físicos. Lembre-se de que nenhum comprimido ou suplemento pode substituir uma dieta adequada e exercícios regulares", aconselha o Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Recentemente, o Departamento de Segurança Alimentar do Ministério da Saúde também descobriu uma série de produtos para perda de peso e para melhorar o desempenho sexual contendo substâncias proibidas, como sibutramina, sildenafil e fenolftaleína.

Esses produtos são amplamente anunciados nas redes sociais e frequentemente promovidos com linguagem persuasiva, prometendo perda de peso rápida sem exercícios.

A Administração de Segurança Alimentar aconselha as pessoas a não utilizarem esses produtos e, caso descubram produtos de origem desconhecida ou que contenham substâncias proibidas, devem comunicar imediatamente às autoridades para que sejam tomadas as devidas providências.

Duas mutações genéticas raras fazem com que o feto desenvolva uma síndrome rara.

Com 13 semanas, o feto desenvolveu edema na cabeça e no corpo. Os médicos descobriram uma mutação genética nos cromossomos 3 e 16, associada à síndrome de Noonan, linfedema e pálpebras duplas.

A Dra. Nguyen Thi Mong Nghi, médica responsável pelo tratamento da gestante, relatou que a mulher de 30 anos, em sua primeira gravidez, realizou um ultrassom com 13 semanas de gestação que revelou uma translucência nucal de 6 mm (o normal é menos de 3 mm), um cisto linfático na nuca medindo 10x3x13 mm e edema na cabeça e no corpo.

A gestante foi orientada pelos médicos do Centro de Medicina Fetal a realizar uma biópsia de vilo corial para teste genético, visando detectar possíveis anomalias fetais. O médico coletou aproximadamente 20 mg de tecido de vilo corial através de uma agulha inserida pela parede abdominal até a cavidade uterina, guiada por ultrassom. Os resultados da biópsia de vilo corial mostraram que o feto apresentava mutações nos genes FOXC2 e RAF1.

Uma mutação dominante no gene FOXC2, localizado no cromossomo 16, causa linfedema-distiquíase.

O gene FOXC2 é crucial para o desenvolvimento e a manutenção normais das válvulas venosas e linfáticas, e está envolvido no desenvolvimento de veias, pulmões, olhos, rins, trato urinário, sistema cardiovascular e sistema de transporte de células imunes (vasos linfáticos).

Trata-se de uma rara doença genética multissistêmica caracterizada por inchaço das pernas devido ao acúmulo de líquido e desenvolvimento anormal dos cílios, resultando em cílios duplos. A síndrome pode causar complicações como infecções de pele, celulite, ptose, danos oculares, redução da visão ou cicatrizes na córnea, varizes, cardiopatias congênitas e arritmias.

O linfedema normalmente se desenvolve durante a puberdade, embora alguns casos possam surgir antes do nascimento ou na idade adulta.

A mutação do gene RAF1, herdada de forma autossômica dominante e localizada no cromossomo 3, controla o crescimento e a divisão celular e está associada à síndrome de Noonan. A doença afeta múltiplos órgãos, variando de leve a grave.

Bebês que nascem com essa condição podem apresentar cabeça grande, testa alta, olhos muito afastados, pálpebras caídas, visão reduzida, pescoço curto, orelhas de implantação baixa, nariz achatado, tórax proeminente ou afundado e, em meninos, anomalias genitais. Também podem apresentar outros problemas de saúde, como estenose da artéria pulmonar, cardiomiopatia hipertrófica, baixa estatura, atraso no desenvolvimento psicomotor e distúrbios hemorrágicos.

A ocorrência simultânea de mutações nos genes FOXC2 e RAF1 é muito rara, podendo ser uma nova mutação ou herdada dos pais. O médico recomendou o teste genético para os pais, mas a gestante recusou por motivos pessoais.

Uma semana depois, o Dr. Nghi realizou outro exame de ultrassom, que revelou aumento do edema fetal generalizado, uma prega nucal de 12,3 mm e um cisto linfático na região cervical posterior que havia aumentado para 16x6x20 mm.

O Dr. Nghi avaliou que a condição fetal estava piorando e que anormalidades em outros órgãos poderiam surgir com o tempo. Essas anormalidades aumentam a taxa de natimortos e morte infantil durante ou após o nascimento. Portanto, a família solicitou a interrupção da gravidez com 15 semanas.

A síndrome de Noonan é herdada principalmente de forma autossômica dominante, afetando aproximadamente 1 em cada 1.000 ou 1 em cada 2.500 nascidos vivos.

Essa síndrome está associada ao aumento da translucência nucal na ultrassonografia do primeiro trimestre (11-13 semanas e 6 dias). Outras manifestações fetais incluem polidrâmnio devido a defeitos renais, cardiopatia congênita, membros curtos, macrossomia, etc.

Não existe cura definitiva para a doença; o tratamento concentra-se principalmente no controle dos sintomas e na prestação de cuidados de suporte.

Crianças com essa condição necessitam de acompanhamento multidisciplinar, como testes de audição e visão durante a infância; cirurgia para criptorquidia em meninos para reduzir o risco de desenvolvimento de câncer testicular; acompanhamento e tratamento ao longo da vida de cardiopatias congênitas; e avaliação da baixa estatura para terapia com hormônio do crescimento…

A síndrome de linfedema com cílios duplos é uma condição hereditária autossômica dominante, com aproximadamente 75% dos casos herdados dos pais e 25% devido a novas mutações.

A ultrassonografia fetal pode detectar vários sinais sugestivos dessa síndrome, como aumento da translucência nucal, edema fetal, cistos linfáticos cervicais posteriores, cardiopatias congênitas, etc. No entanto, essas anormalidades são facilmente confundidas com outras síndromes.

A amniocentese ou biópsia de vilo corial é um método para diagnosticar com precisão a causa de anomalias fetais. A biópsia de vilo corial é realizada entre a 10ª e a 13ª semana de gestação, enquanto a amniocentese geralmente é realizada após a 16ª semana.

Após determinar a causa da anomalia fetal, o médico orientará cuidadosamente sobre o rastreio pré-natal e os métodos de diagnóstico para evitar que situações semelhantes se repitam em gestações futuras. Em casos de mutações genéticas herdadas de um dos pais, o médico recomenda a fertilização in vitro (FIV), selecionando um embrião saudável para gerar um bebê saudável.

Os sintomas de dor abdominal levaram à descoberta de uma anomalia congênita.

Um caso médico raro foi descoberto quando uma paciente de 36 anos, residente na província de Quang Binh, apresentou sintomas de dor epigástrica acompanhada de arrotos.

Após exame na Policlínica Medlatec Cau Giay, o paciente foi diagnosticado com síndrome poliesplênica e rotação intestinal incompleta – duas anomalias congênitas raras e perigosas, com alta taxa de mortalidade. Surpreendentemente, porém, o paciente permanece saudável até hoje, um evento raro em casos semelhantes.

A paciente PTTT (36 anos) procurou atendimento médico devido a dor abdominal persistente na região epigástrica e eructação. Como não houve melhora após uma semana, a paciente ficou preocupada e decidiu buscar tratamento na Clínica Multiespecializada Medlatec Cau Giay. Durante o exame clínico, o médico detectou uma massa anormal no hipocôndrio esquerdo.

No entanto, os exames iniciais não revelaram nenhuma anormalidade óbvia. Para descobrir a causa exata, o médico solicitou uma tomografia computadorizada (TC) do abdômen, que revelou que o paciente apresentava duas anomalias congênitas raras simultaneamente: baço duplo e rotação intestinal incompleta.

O diagnóstico de síndrome poliesplênica e rotação intestinal incompleta foi identificado como a principal causa da dor abdominal da paciente. Essas são anomalias congênitas raras, e a condição está frequentemente associada a cardiopatias congênitas, aumentando o risco de mortalidade precoce.

O Dr. Le Tuan Anh, especialista em Diagnóstico por Imagem da Clínica Multiespecializada Medlatec Cau Giay, afirmou que a síndrome poliesplênica e a rotação intestinal incompleta são anomalias congênitas que ocorrem durante o desenvolvimento fetal.

Essas anomalias são frequentemente associadas a cardiopatias congênitas, levando a uma alta taxa de mortalidade após o nascimento. O caso deste paciente é extremamente raro, pois ele apresentava duas anomalias congênitas simultaneamente, sem cardiopatias congênitas concomitantes, e permanece saudável até hoje.

Segundo os médicos, a taxa de mortalidade para pacientes com síndrome poliesplênica sem doença cardíaca concomitante pode chegar a mais de 50%. O fato de este paciente ter sobrevivido com boa saúde até agora é um milagre e requer cuidados médicos e acompanhamento especiais.

Em relação ao tratamento, o médico prescreveu medicação sintomática para aliviar a dor abdominal do paciente. No entanto, devido à rotação intestinal incompleta, são necessárias avaliação adicional e consideração cirúrgica para prevenir o risco de torção intestinal. Monitoramento e tratamento imediatos são cruciais para prevenir possíveis complicações.

A síndrome poliesplênica, também conhecida como "baço duplo", é uma anomalia congênita rara que ocorre durante o desenvolvimento fetal. Essa condição afeta principalmente mulheres e pode ser diagnosticada precocemente por meio de ultrassonografia abdominal. No entanto, muitos casos de síndrome poliesplênica podem passar despercebidos durante exames de ultrassom, especialmente quando gestantes não realizam exames de rastreamento adequados.

Embora a causa exata da síndrome poliesplênica não seja totalmente compreendida, os seguintes fatores podem estar associados à ocorrência dessa anomalia: anomalias fetais, genética, anomalias cromossômicas (embora muito raras), diabetes mal controlada no início da gravidez, exposição materna a drogas ou abuso de substâncias durante a gravidez.

A síndrome poliesplênica está frequentemente associada a muitas outras anomalias, incluindo cardiopatia congênita, que representa uma grande proporção (>50%) dos casos, como canal atrioventricular parcial, retorno venoso pulmonar anormal ou bloqueio atrioventricular completo.

Problemas digestivos: pâncreas semicircular, rotação intestinal incompleta, atrofia da vesícula biliar, atresia biliar. Problemas geniturinários: cistos renais, atresia renal, cistos ovarianos.

Problemas vasculares: dilatação da veia cava inferior e da veia hepática diretamente no átrio direito. A tomografia computadorizada (TC) desempenhou um papel crucial na detecção de anomalias congênitas neste caso.

A tomografia computadorizada utiliza raios X e software de reconstrução de imagem digital para criar imagens transversais do corpo, permitindo que os médicos avaliem facilmente as estruturas internas, incluindo tecidos moles, vasos sanguíneos e ossos. Isso auxilia no diagnóstico preciso de anormalidades e minimiza a taxa de lesões não detectadas, especialmente aquelas em locais de difícil acesso.

O caso do paciente PTTT ilustra claramente a importância do diagnóstico precoce e do acompanhamento rigoroso das anomalias congênitas.

Apesar da alta taxa de mortalidade, graças à intervenção oportuna e à combinação de métodos modernos de diagnóstico por imagem, o paciente superou o risco e continua a ter uma vida saudável. Este é um dos raros casos médicos que trazem esperança e otimismo a muitos pacientes que sofrem de graves anomalias congênitas.

Fonte: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html