Uma mulher de 27 anos que mora em Thanh Hoa está em estado crítico após usar um suplemento para perda de peso que contém a substância proibida Sibutramina.
Notícias médicas de 15 de março: Estado crítico devido ao uso de alimentos funcionais contendo substâncias proibidas
Uma mulher de 27 anos que mora em Thanh Hoa está em estado crítico após usar um suplemento para perda de peso que contém a substância proibida Sibutramina.
Condição crítica devido ao uso de alimentos funcionais contendo substâncias proibidas
O paciente de 27 anos, após usar um produto alimentar saudável chamado Green Pumpkin Detox, que auxilia na perda de peso e queima de gordura, apresentou complicações graves. Após mais de 3 semanas de tratamento no Hospital Bach Mai, o estado do paciente ainda é muito crítico, com graves danos nos nervos, insuficiência renal e perda de visão.
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| Foto ilustrativa. |
De acordo com o Dr. Nguyen Huy Tien, do Centro de Controle de Intoxicações do Hospital Bach Mai, o paciente foi internado com problemas de consciência, danos nos nervos e insuficiência renal. Após exame, os médicos determinaram que a amostra de alimento funcional que o paciente consumiu continha sibutramina – uma substância proibida em alimentos funcionais e produtos farmacêuticos no Vietnã.
Essa substância era usada anteriormente em medicamentos para tratamento da obesidade, mas foi proibida devido ao risco de efeitos graves à saúde, especialmente cardiovasculares e neurológicos.
No Centro de Controle de Intoxicações do Hospital Bach Mai, muitos pacientes foram hospitalizados devido a intoxicação por suplementos para perda de peso contendo sibutramina, causando sintomas perigosos como coma, convulsões, danos cerebrais e insuficiência renal. Os médicos têm alertado repetidamente sobre os perigos do uso de suplementos para perda de peso de origem desconhecida e que contêm substâncias proibidas.
O Dr. Nguyen Trung Nguyen, Diretor do Centro de Controle de Intoxicações, afirmou que a sibutramina é uma substância altamente tóxica, semelhante à anfetamina, que pode ser perigosa para a saúde se usada por muito tempo ou em caso de overdose. Este caso é um exemplo típico do uso de alimentos funcionais de origem desconhecida e que contêm substâncias proibidas.
Os médicos recomendam que as pessoas que desejam perder peso consultem um médico e optem por produtos licenciados pelo Ministério da Saúde e distribuídos por canais oficiais, evitando comprar por redes sociais ou fontes pouco claras.
O uso incorreto de alimentos funcionais ou de origem desconhecida pode causar diversos efeitos colaterais, como tontura, náusea, fadiga, taquicardia, falta de ar e até mesmo ser fatal.
Além disso, nutricionistas incentivam as pessoas a aplicar métodos científicos de perda de peso, combinando uma dieta equilibrada e exercícios para alcançar resultados sustentáveis. Uma dieta rica em fibras, com o mínimo de amido e gordura, aliada à prática regular de exercícios, ajudará o corpo a se manter saudável e a perder peso de forma eficaz, sem o uso de produtos de suporte à perda de peso de origem desconhecida.
"Para perder peso com segurança e eficácia, você precisa ser orientado por um especialista e, mais importante, deve manter uma dieta saudável aliada à prática de exercícios. Lembre-se de que nenhuma pílula ou alimento funcional substitui uma dieta baseada em evidências científicas e exercícios regulares", aconselhou o Dr. Nguyen Trung Nguyen.
Recentemente, o Departamento de Segurança Alimentar do Ministério da Saúde também descobriu uma série de produtos para perda de peso e suporte fisiológico contendo substâncias proibidas, como Sibutramina, Sildenafil e Fenolftaleína.
Esses produtos são amplamente vendidos nas redes sociais e muitas vezes são anunciados com palavras atraentes, prometendo perda de peso rápida sem exercícios.
O Departamento de Segurança Alimentar recomenda que as pessoas não usem esses produtos e, caso descubram produtos de origem desconhecida ou que contenham substâncias proibidas, devem notificar imediatamente as autoridades para que tomem as providências necessárias.
Duas mutações genéticas raras causam síndrome estranha em fetos
Feto de 13 semanas com edema na cabeça e no corpo. Os médicos descobriram uma mutação genética nos cromossomos 3 e 16, relacionada à síndrome de Noonan, linfedema e cílios duplos.
O Dr. Nguyen Thi Mong Nghi, que tratou diretamente da gestante, disse que a gestante tinha 30 anos, era a primeira gestação, o ultrassom com 13 semanas registrou uma espessura de translucência nucal de 6 mm (menos de 3 mm é o normal), o feto tinha um cisto linfático na região posterior do pescoço medindo 10x3x13 mm e edema de pele na cabeça e no corpo.
A gestante foi orientada pelo médico do Centro de Medicina Fetal a realizar uma biópsia de vilo corial para teste genético e triagem de anormalidades fetais. O médico coletou cerca de 20 mg de vilo corial por meio de uma agulha inserida na parede abdominal até a cavidade uterina, sob a orientação de um aparelho de ultrassom. Os resultados da biópsia de vilo corial mostraram que o feto apresentava mutações nos genes FOXC2 e RAF1.
Mutações no gene FOXC2, encontrado no cromossomo 16, causam linfedema-distiquíase.
O gene FOXC2 é importante para o desenvolvimento e manutenção normais das válvulas venosas, válvulas linfáticas e está envolvido no desenvolvimento das veias, pulmões, olhos, rins, trato urinário, sistema cardiovascular e sistema de transporte de células imunológicas (vasos linfáticos).
Trata-se de uma doença genética multissistêmica rara, caracterizada por inchaço nas pernas devido ao acúmulo de líquido e desenvolvimento anormal dos cílios, resultando em duas fileiras de cílios. Essa síndrome pode causar complicações, incluindo infecções de pele, celulite, ptose palpebral, lesões oculares, perda de visão ou cicatrizes na córnea, varizes, defeitos cardíacos congênitos, arritmias, etc.
O linfedema geralmente se desenvolve durante a puberdade, mas alguns casos podem surgir antes do nascimento ou na idade adulta.
Mutações no gene RAF1, de herança dominante, localizado no cromossomo 3, que controla o crescimento e a divisão celular, estão associadas à síndrome de Noonan. A doença afeta múltiplos órgãos, variando de leve a grave.
As crianças nascem com cabeças grandes, testas altas, olhos muito separados, ptose palpebral, visão prejudicada, pescoço curto, orelhas baixas, nariz achatado, mamas proeminentes ou afundadas e anormalidades genitais nos meninos. As crianças podem apresentar outros problemas de saúde, como estenose da válvula pulmonar, cardiomiopatia hipertrófica, baixa estatura, retardo psicomotor, distúrbios hemorrágicos, etc.
Duas mutações dos genes FOXC2 e RAF1 ocorrendo ao mesmo tempo são muito raras, é possível que a mutação seja nova ou herdada dos pais, o médico aconselhou os pais a fazerem testes genéticos, mas a gestante não concordou por motivos pessoais.
Uma semana depois, o Dr. Nghi realizou outro exame de ultrassom, e os resultados mostraram que o feto tinha mais edema por todo o corpo, a prega nucal tinha 12,3 mm e o cisto linfático na área posterior do pescoço aumentou para 16x6x20 mm.
O Dr. Nghi avaliou que a condição do feto estava piorando e que sinais anormais em outros órgãos poderiam surgir com o tempo. Essas anormalidades aumentaram a taxa de natimortos e mortes infantis durante ou após o parto. Portanto, a família solicitou a interrupção da gravidez com 15 semanas.
A síndrome de Noonan é herdada principalmente em um padrão autossômico dominante, afetando aproximadamente 1 em 1.000 a 1 em 2.500 nascidos vivos.
Esta síndrome está associada ao espessamento da translucência nucal na ultrassonografia do primeiro trimestre (11-13 semanas e 6 dias). Outras manifestações no feto incluem polidrâmnio devido a malformações renais, cardiopatia congênita, membros curtos, macrossomia, etc.
Não há cura para a doença; o tratamento se concentra no alívio dos sintomas e nos cuidados de suporte.
Crianças com a doença precisam de monitoramento multidisciplinar, como exames de audição e visão no período neonatal; cirurgia de criptorquidia em meninos para reduzir o risco de progressão para câncer testicular; monitoramento e tratamento de defeitos cardíacos congênitos ao longo da vida; avaliação de baixa estatura para tratamento com hormônio do crescimento...
A síndrome do linfedema-cílios bilaterais é herdada de forma autossômica dominante, com aproximadamente 75% de herança dos pais e 25% devido a novas mutações.
A ultrassonografia fetal pode detectar alguns sinais que sugerem essa síndrome, como translucência nucal espessa, edema fetal, cistos linfáticos cervicais posteriores, defeitos cardíacos congênitos... No entanto, essas anormalidades são facilmente confundidas com outras síndromes.
A amniocentese ou biópsia de vilo corial é um método para diagnosticar com precisão a causa de malformações fetais. A biópsia de vilo corial é realizada entre 10 e 13 semanas de gestação, enquanto a amniocentese geralmente é realizada após 16 semanas.
Após determinar a causa da malformação fetal, o médico aconselhará cuidadosamente sobre os métodos de triagem e diagnóstico pré-natal para evitar a repetição da mesma situação em gestações subsequentes. Em caso de mutações genéticas herdadas do pai ou da mãe, o médico recomendará que a família se submeta à fertilização in vitro, selecione embriões saudáveis e dê à luz crianças saudáveis.
Sintomas de dor abdominal levam à descoberta de anomalias congênitas
Um caso médico raro foi descoberto quando uma paciente de 36 anos, moradora de Quang Binh, apresentou sintomas de dor epigástrica, acompanhada de arrotos.
Após consultar a Clínica Geral Medlatec Cau Giay, o paciente foi diagnosticado com poliesplenia e má rotação intestinal – duas anomalias congênitas raras e perigosas, com altas taxas de mortalidade. No entanto, surpreendentemente, o paciente permanece vivo e bem até hoje, uma ocorrência rara em casos semelhantes.
Paciente com PTTT (36 anos) procurou a clínica com dor abdominal prolongada na região epigástrica e arrotos. O quadro não apresentou melhora por uma semana, o que a deixou preocupada e a levou a procurar a Clínica Geral Medlatec Cau Giay. Durante o exame clínico, o médico descobriu uma massa anormal na região da costela inferior esquerda.
No entanto, os exames iniciais não mostraram nenhuma anormalidade óbvia. Para descobrir a causa exata, o médico solicitou que o paciente fosse submetido a uma tomografia computadorizada (TC) abdominal, que revelou duas anomalias congênitas raras: baço duplo e má rotação intestinal.
O diagnóstico de poliesplenia e má rotação intestinal foi a principal causa da dor abdominal da paciente. Essas são anomalias congênitas raras e a condição está frequentemente associada a defeitos cardíacos congênitos, que aumentam o risco de morte precoce.
BSCKI. Le Tuan Anh, do Departamento de Diagnóstico por Imagem da Clínica Geral Medlatec Cau Giay, afirmou que a síndrome de poliesplenia e a má rotação intestinal são anormalidades congênitas que ocorrem durante o período fetal.
Essas anormalidades são frequentemente associadas a defeitos cardíacos congênitos, levando a uma alta taxa de mortalidade após o nascimento. O caso desta paciente é extremamente raro, apresentando duas anomalias congênitas simultaneamente, sem defeitos cardíacos concomitantes, e que ainda vive uma vida saudável até hoje.
Segundo os médicos, a taxa de mortalidade em pacientes com síndrome de poliesplenia sem doença cardíaca associada pode chegar a mais de 50%. O fato de este paciente ainda estar vivo e bem é um milagre e requer cuidados médicos e monitoramento especiais.
Em relação ao tratamento, o médico prescreveu medicação sintomática para aliviar a dor abdominal. No entanto, com o fenômeno de má rotação intestinal, o paciente precisa ser avaliado mais detalhadamente e considerado para cirurgia para prevenir o risco de volvo intestinal. O monitoramento e o tratamento oportunos são muito importantes para prevenir possíveis complicações.
A poliesplenia, também conhecida como "baço duplo", é uma anomalia congênita rara que ocorre durante a vida fetal. A condição é encontrada principalmente em mulheres e pode ser diagnosticada precocemente por meio de ultrassonografia abdominal. No entanto, muitos casos de poliesplenia podem passar despercebidos durante a ultrassonografia, especialmente quando as gestantes não se submetem aos exames de triagem adequados.
Embora a causa da síndrome de poliesplenia não seja claramente identificada, os seguintes fatores podem estar associados à ocorrência desta anormalidade: anormalidades embrionárias, genética, anormalidades cromossômicas (embora muito raras), diabetes mal controlado no início da gravidez, exposição materna a medicamentos ou abuso de substâncias durante a gravidez.
A síndrome de poliesplenia é frequentemente associada a muitas outras anormalidades, incluindo doença cardíaca congênita, que é responsável por uma grande proporção (> 50%), como defeito parcial do canal atrioventricular, retorno venoso pulmonar anormal ou bloqueio atrioventricular completo.
Problemas digestivos: Pâncreas semicircular, má rotação intestinal, atrofia da vesícula biliar, agenesia do trato biliar. Geniturinário: Cistos renais, agenesia renal, cistos ovarianos.
Problemas vasculares: veia cava inferior dilatada e veias hepáticas drenando diretamente para o átrio direito. A tomografia computadorizada (TC) foi importante na detecção de anomalias congênitas neste caso.
As tomografias computadorizadas utilizam raios X e softwares de imagem digital para criar imagens transversais do corpo, permitindo que os médicos avaliem facilmente as estruturas internas, incluindo tecidos moles, vasos sanguíneos e ossos. Isso ajuda a diagnosticar anormalidades com precisão, minimizando o risco de lesões não detectadas, especialmente aquelas em locais de difícil detecção.
O caso do paciente PTTT é uma clara demonstração da importância do diagnóstico precoce e do monitoramento cuidadoso das anomalias congênitas.
Apesar da alta taxa de mortalidade, graças à intervenção oportuna e à combinação de métodos modernos de diagnóstico por imagem, a paciente superou o risco e continuou a viver uma vida saudável. Este é um dos raros casos médicos, trazendo esperança e otimismo a muitos pacientes com anomalias congênitas graves.
Fonte: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html
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