O lecanemab, cujo nome comercial é Leqembi, é o primeiro medicamento aprovado no Japão para tratar as causas subjacentes da doença de Alzheimer e retardar a progressão dos seus sintomas.
Os frascos de lecanemab, comercializados sob o nome Leqembi, destinam-se ao mercado dos EUA. (Fonte: Kyodo)
O medicamento, que trata o comprometimento cognitivo leve e em estágio inicial, deverá estar disponível já no final deste ano. No entanto, especialistas alertam que ele pode causar efeitos colaterais, alguns dos quais graves.
Anteriormente, um estudo clínico multinacional mostrou que 17,3% das pessoas que tomaram Lecanemab apresentaram hemorragia cerebral, em comparação com 9% daquelas que tomaram placebo, enquanto o inchaço cerebral foi observado em 12,6% dos pacientes que tomaram Lecanemab e em 1,7% dos que tomaram placebo.
Especialistas afirmam que a condição dos pacientes tratados precisará ser cuidadosamente monitorada, especialmente se eles apresentarem outros problemas de saúde.
Nos Estados Unidos, o medicamento foi aprovado em julho, mas os órgãos reguladores exigiram que os pacientes se submetessem a testes genéticos para o gene APOE. Pessoas com o gene APOE4, um dos três genes APOE, têm maior probabilidade de desenvolver Alzheimer. O APOE4 também é um fator de risco para o tipo de inchaço e sangramento cerebral chamado ARIA, causado pelo medicamento à base de anticorpos. No entanto, no Japão, o teste genético não será exigido para o Lecanemab.
O tratamento com Lecanemab será administrado por meio de injeções quinzenais durante 1,5 anos, juntamente com o monitoramento da condição cerebral do paciente através de exames de ressonância magnética.
Sabe-se que o preço dos medicamentos nos EUA é de 26.500 dólares por ano. Diz-se também que o preço dos medicamentos no Japão é elevado.
Minh Hoa (compilado de Vietnam +, Jornal Feminino da Cidade de Ho Chi Minh)
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