Lecanemab, nome comercial Leqembi, é o primeiro medicamento aprovado no Japão para tratar as causas subjacentes da doença de Alzheimer e retardar a progressão dos seus sintomas.
Frascos de Lecanemab, comercializado como Leqembi, destinados ao mercado dos EUA. (Fonte: Kyodo)
O medicamento, que trata o comprometimento cognitivo leve e em estágio inicial, deve estar disponível já no final deste ano. No entanto, especialistas alertam que ele pode causar efeitos colaterais, alguns dos quais graves.
Anteriormente, um ensaio clínico multinacional mostrou que 17,3% das pessoas que tomaram Lecanemab apresentaram sangramento cerebral, em comparação com 9% das que tomaram placebo, enquanto inchaço cerebral foi observado em 12,6% com Lecanemab e 1,7% com placebo.
Especialistas dizem que a condição dos tratados precisará ser monitorada cuidadosamente, especialmente se eles tiverem outros problemas de saúde.
Nos EUA, o medicamento foi aprovado em julho, mas os órgãos reguladores exigiram que os pacientes se submetessem a testes genéticos para o gene APOE. Pessoas com APOE4, um dos três genes APOE, têm maior probabilidade de desenvolver Alzheimer. O APOE4 também é um fator de risco para o tipo de inchaço e sangramento cerebral chamado ARIA, causado pelo medicamento com anticorpos. Mas no Japão, os testes genéticos não serão exigidos para o Lecanemab.
O tratamento com Lecanemab será administrado como uma injeção quinzenal por 1,5 ano, juntamente com o monitoramento da condição cerebral do paciente por meio de exames de ressonância magnética.
Sabe-se que o preço dos medicamentos nos EUA é de 26.500 dólares por ano. O preço dos medicamentos no Japão também é considerado alto.
Minh Hoa (reportado por Vietnam +, jornal feminino da cidade de Ho Chi Minh)
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