Segundo a Universidade Monash, na Austrália, esse novo antibiótico, chamado lactona pré-metilenomicina C, foi descoberto como um intermediário químico no processo natural de produção do antibiótico metilenomicina A, já conhecido.
O coautor do estudo, Professor Greg Challis, da Universidade Monash e da Universidade de Warwick, no Reino Unido, afirmou que a metilenomicina A foi descoberta há 50 anos e, embora já tivesse sido sintetizada diversas vezes, aparentemente nenhum cientista havia testado a atividade antibacteriana dos intermediários desse processo de síntese. Segundo o Professor Challis, ao deletar os genes biossintéticos, os químicos descobriram dois intermediários sintéticos até então desconhecidos. Ambas as substâncias são antibióticos muito mais potentes que a metilenomicina A.
Ao ser testado quanto à atividade antimicrobiana, um dos intermediários, denominado lactona de pré-metilenomicina C, demonstrou ser mais de 100 vezes mais potente que o antibiótico metilenomicina A no combate a diversas bactérias Gram-positivas. Especificamente, a lactona de pré-metilenomicina C foi eficaz contra S. aureus e E. faecium, bactérias causadoras de MRSA e VRE, respectivamente. Essa descoberta é considerada altamente promissora no tratamento de VRE, um patógeno que preocupa particularmente a Organização Mundial da Saúde (OMS).
Segundo os pesquisadores, com sua estrutura simples, potente atividade, baixa resistência e potencial de síntese em larga escala, a lactona pré-metilenomicina C é uma nova candidata promissora para salvar a vida de aproximadamente 1,1 milhão de pessoas em todo o mundo que são vítimas da resistência a antibióticos a cada ano.
O professor Challis acredita que essa descoberta pode levar a um novo modelo para a descoberta de antibióticos. Ao identificar e testar intermediários na produção de diversos compostos naturais, os pesquisadores podem encontrar novos antibióticos mais potentes e mais eficazes no combate à resistência bacteriana.
No início deste mês, a OMS divulgou um relatório mostrando que muito poucos medicamentos antimicrobianos estão atualmente em fase de pesquisa. A justificativa apresentada é que a maioria dos antibióticos mais facilmente detectáveis já foi descoberta, e as limitações de apoio e incentivos comerciais estão dificultando o investimento em pesquisas sobre antibióticos.
Fonte: https://baolaocai.vn/phat-hien-khang-sinh-moi-manh-hon-co-the-chong-lai-tinh-trang-khang-thuoc-post885557.html






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