Falta de medicamentos raros, medicamentos de emergência podem ser adquiridos pelo próprio hospital

Estes são os planos que o Ministério da Saúde incluiu no decreto que orienta a implementação da Lei da Farmácia revista (aprovada recentemente pela Assembleia Nacional no final de novembro passado).

Ministério da Saúde elabora decreto que orienta a implementação da Lei de Farmácia revisada - Foto ilustrativa

De acordo com o Sr. Chu Dang Trung, Chefe do Departamento Jurídico e de Integração do Departamento de Administração de Medicamentos, representante da equipe editorial do projeto de decreto, há muitos pontos novos incluídos neste projeto de decreto; este também é um decreto que altera simultaneamente dois documentos atuais, o Decreto 54 e o Decreto 155, que orientam a Lei de Farmácia de 2016.

Entre os pontos que interessam a muitas pessoas está a forma de comprar medicamentos raros, medicamentos que poucas pessoas usam, mas são muito necessários em situações de emergência (como o caso da antitoxina botulínica, que custa milhares de dólares por frasco, ou do soro antiveneno de cobra, que está em falta e é urgentemente necessário para os pacientes nos últimos tempos). O Sr. Trung afirmou que o rascunho da proposta permite que os hospitais se registrem em empresas competentes para comprar medicamentos raros que poucas empresas importam e sem os quais seriam perigosos para a vida do paciente.

Esses medicamentos podem ser medicamentos raros, medicamentos antirrejeição, medicamentos para tratar doenças infecciosas do grupo A, medicamentos para tratar câncer, doenças emergentes, desintoxicação...

O Sr. Trung também propôs medidas para resolver os problemas ocorridos. Consequentemente, a regulamentação atual prevê uma penalidade para empresas que possuam 2 ou mais lotes de medicamentos importados que violem o nível 2 ou 1 lote de medicamentos que viole o nível 1, suspendendo temporariamente a licença de importação. No entanto, essa medida pode afetar casos em que medicamentos raros ou de necessidade urgente precisem ser importados.

Portanto, o novo projeto permite que empresas que estão sendo penalizadas sejam isentas em determinadas situações, para que possam importar prontamente medicamentos para exames e tratamentos médicos.

Além disso, no passado, vacinas e medicamentos doados ao Vietnã tinham que declarar seus preços antes de serem distribuídos aos usuários. Isso era para gerenciar os preços, mas, na realidade, esses medicamentos e vacinas não eram vendidos, então a gestão de preços era inútil e demorada, especialmente em situações epidêmicas, quando medicamentos e vacinas eram necessários.

Portanto, este projeto de lei estabelece que apenas a "gestão de preços essenciais" é necessária, o que significa que medicamentos gratuitos, medicamentos/vacinas usados ​​em programas nacionais de saúde e medicamentos de assistência não precisam declarar preços. Apenas os preços de medicamentos essenciais são gerenciados, abrangendo 82,5% dos medicamentos atualmente no mercado.

De acordo com o Sr. Do Xuan Tuyen, Vice-Ministro da Saúde, a Lei de Farmácias acaba de ser aprovada com quase 50 emendas, incluindo pontos importantes que visam desenvolver a indústria farmacêutica nacional, reduzir procedimentos administrativos e ajudar as pessoas a comprar bons medicamentos rapidamente a preços razoáveis.

O Sr. Tuyen também recomendou que, ao redigir os documentos que orientam a implementação da Lei de Farmácias revisada, revisemos com ousadia os regulamentos que são emitidos lentamente em comparação com os requisitos da lei. "Ao revisar os regulamentos atuais, há requisitos redundantes em comparação com os regulamentos, portanto, não é possível adicionar sublicenças", disse o Sr. Tuyen com franqueza.

O Sr. Tuyen também solicitou que a tecnologia da informação seja mais promovida. "No Ministério da Saúde, podemos ver imediatamente quantas pessoas vão a um hospital para cirurgia, quantas recebem alta, quantas estão esperando, quais medicamentos e suprimentos médicos estão faltando e quanto tempo levará para o hospital emitir um relatório.

"Promover a tecnologia da informação na gestão também acelera o processo de concessão de certificados de circulação de medicamentos" - solicitou o Sr. Tuyen.

O mercado farmacêutico vietnamita movimenta cerca de 7 bilhões de dólares americanos por ano e cresce a uma taxa de dois dígitos a cada ano. Atualmente, existem 238 fábricas farmacêuticas que atendem aos padrões de Boas Práticas de Fabricação recomendados pela Organização Mundial da Saúde (BPF-OMS), 17 fábricas que atendem ao padrão BPF-UE e 4 fábricas que atendem ao padrão BPF equivalente ao padrão BPF-UE.

Atualmente, a produção nacional de medicamentos representa mais de 50% dos preços de medicamentos no mercado. Em 2024, o Vietnã importará 3,8 bilhões de dólares em medicamentos e vacinas; exportará 280 milhões de dólares em medicamentos/vacinas, um aumento de 80 milhões de dólares em relação ao mesmo período. A meta para 2030 é exportar 2 bilhões de dólares, o que parece ser uma meta inatingível.

A Lei revisada sobre Farmácias entrará oficialmente em vigor a partir de julho de 2025, mas algumas disposições serão aplicadas a partir de janeiro de 2025.

Fonte: https://tuoitre.vn/thieu-thuoc-hiem-thuoc-cap-cuu-benh-vien-co-the-tu-mua-20241217173626804.htm