Ministerul Sănătății a abrogat 17 proceduri administrative din sectorul farmaceutic, creând condiții favorabile pentru afaceri.

Recent, Ministerul Sănătății a emis oficial Circulara nr. 12/2025/TT-BYT care reglementează înregistrarea circulației medicamentelor și ingredientelor farmaceutice.

Pe această bază, ministrul adjunct al Sănătății, Do Xuan Tuyen, a semnat o decizie de abrogare a 17 proceduri administrative și de emitere a 4 proceduri noi în sectorul farmaceutic, cu scopul de a simplifica procesul, de a reduce sarcina asupra întreprinderilor și de a îmbunătăți eficiența managementului de stat. Această decizie va intra oficial în vigoare la 1 iulie 2025.

Eliminarea procedurilor administrative nu numai că ajută la economisirea timpului și a costurilor pentru unitățile de producție și comercializare a produselor farmaceutice, dar contribuie și la îmbunătățirea calității serviciilor medicale, asigurând siguranța persoanelor în timpul utilizării medicamentelor.

Dintre cele 17 proceduri abrogate, 9 proceduri au fost anunțate prin Decizia nr. 2700/QD-BYT emisă la 4 octombrie 2022 în temeiul Circularei nr. 08/2022/TT-BYT.

În plus, Ministerul a abrogat și Decizia nr. 2898/QD-BYT din 30 septembrie 2024 și Decizia nr. 74/QD-BYT din 7 ianuarie 2025, documente care modifică și completează conținutul unui număr de proceduri administrative vechi.

În plus, au fost eliminate alte 8 proceduri administrative legate de ajustările taxelor și de noile reglementări din Circulara 41/2023/TT-BTC și Circulara 16/2023/TT-BYT. Această eliminare are ca scop eliminarea proceselor duplicate care nu mai sunt potrivite pentru practicile de management și cerințele de dezvoltare a industriei farmaceutice.

Pe lângă abrogarea procedurilor invalide, Ministerul Sănătății a emis și patru noi proceduri administrative în sectorul farmaceutic, conform Circularei nr. 12/2025/TT-BYT.

Aceste proceduri sunt construite într-o direcție simplificată și mai clară în ceea ce privește cerințele privind documentele și procesele de evaluare, pentru a crește transparența și a scurta timpul de procesare pentru întreprinderi.

În special, noile conținuturi vizează și îmbunătățirea aplicării tehnologiei informației, creând condiții pentru efectuarea procedurilor online pe Portalul Național al Serviciului Public.

Anterior, într-o acțiune similară, Ministerul Sănătății a emis și Circulara nr. 11/2025/TT-BYT, prin care a fost abolită alte 13 proceduri administrative din sectorul farmaceutic.

Aceste proceduri se referă în principal la reglementările privind bunele practici în domeniul vânzării cu amănuntul, distribuției și conservarii medicamentelor, care sunt stipulate în Circularele 02/2018/TT-BYT, 03/2018/TT-BYT și 36/2018/TT-BYT.

Revizuirea și abolirea acestor proceduri sunt considerate necesare pentru a reduce sarcina asupra unităților comerciale, concentrându-se în același timp pe monitorizarea calității medicamentelor după ce acestea sunt puse pe piață.

Eliminarea simultană de către Ministerul Sănătății a unei serii de proceduri administrative și înlocuirea lor cu altele noi demonstrează clar hotărârea sa de a reforma administrația, vizând construirea unui sistem de management farmaceutic modern, transparent, eficient și mai prietenos cu mediul de afaceri.

Eliminarea acestor proceduri administrative nu numai că ajută la economisirea timpului și a costurilor pentru unitățile de producție și comercializare a produselor farmaceutice, dar contribuie și la îmbunătățirea calității serviciilor medicale, asigurând siguranța persoanelor în timpul utilizării medicamentelor.

Sursă: https://baodautu.vn/bo-y-te-bai-bo-17-thu-tuc-hanh-chinh-trong-linh-vuc-duoc-tao-thuan-loi-cho-doanh-nghiep-d311420.html