Utilizarea virusurilor pentru a „transporta” gene creează oportunități pentru tratarea pierderii auzului genetice

(Dan Tri) - Cu peste 30 de ani de cercetare dedicată în domeniul audiologiei, profesoara argentiniană a făcut descoperiri care aduc speranță persoanelor cu deficiențe de auz.

În prezent, există peste 1,5 miliarde de oameni la nivel mondial cu diferite grade de pierdere a auzului. Fără o intervenție timpurie, acest număr ar putea crește la 2,5 miliarde până în 2050. O serie de factori datorați obiceiurilor de viață, mediului de viață, caracteristicilor înnăscute etc. au crescut semnificativ numărul persoanelor cu pierdere a auzului la nivel global.

Deși se află încă în stadiul experimental, un studiu realizat de profesoara Ana Belén Elgoyhen (Universitatea din Buenos Aires, Argentina) are încă o mare semnificație pentru persoanele cu pierdere de auz, în special cu pierdere congenitală a auzului, care își pot îmbunătăți calitatea vieții.

Există peste 300 de gene care cauzează pierderea congenitală a auzului.

Potrivit experților, aproximativ 1 din 500 de copii se naște cu pierdere congenitală a auzului, peste 50% din cazuri având cauze genetice. Există peste 150 de gene identificate în care mutațiile pot cauza surditate și se așteaptă ca numărul acestora să crească la 300 de gene pe măsură ce continuă noi descoperiri.

Sesiunea de discuții susținută de profesorul Elgoyhen la Universitatea de Medicină din Hanoi se desfășoară în cadrul Săptămânii Științei și Tehnologiei VinFuture 2025 (Foto: Comitetul de organizare).

Metodele populare în prezent, cum ar fi utilizarea aparatelor auditive, a implanturilor cohleare... permit doar parțial auzul sunetelor, dar nu pot recrea complet auzul natural.

În acest context, cercetarea profesorului Elgoyhen caută o nouă soluție: nu doar să ajute persoanele surde să audă, ci și să aibă capacitatea de a restabili auzul înnăscut de la rădăcină - la nivel genetic.

În timp ce cerceta un grup de receptori nervoși legați de boli precum Parkinson și Alzheimer, profesoara Elgoyhen a descoperit accidental o genă care nu era exprimată în creier, dar era activă în urechea internă, deschizându-i o nouă direcție de cercetare pe termen lung în domeniul audiologiei.

Cercetarea se bazează pe o foaie de parcurs pe termen lung: combinarea studiului genetic cu studiul mecanismelor fiziologice, combinarea genelor cu mediul pentru a înțelege clar mecanismul pierderii auzului genetic și „corecția” ulterioară a segmentului genetic deteriorat.

Cercetările privind posibilitatea utilizării fagilor (virusuri care infectează bacteriile) ca vehicule de livrare a genelor sau manipulări biologice pentru tratarea pierderii auzului genetic au adus numeroase noi descoperiri. Între timp, terapia genică care utilizează vectori virali pentru a furniza copii „sănătoase” ale genelor pentru a restabili auzul datorat mutațiilor a avut, de asemenea, primele succese.

Combinarea flexibilității ambelor terapii ar putea inaugura o nouă eră a tratamentului auditiv mai puțin costisitor și mai personalizat.

Există multe provocări înainte de aplicarea în practică.

Totuși, în realitate, această metodă este mult mai complicată și necesită mult mai mult timp de cercetare. Există gene complexe, gene ușor de modificat, mutații între diferiți indivizi, ca să nu mai vorbim de limitarea efectelor secundare, astfel încât gena să poată fi introdusă în ureche în siguranță și eficient, care este, de asemenea, o mare provocare.

În plus, atunci când se utilizează metode cu vectori fagici sau virali, este necesară o siguranță ridicată pentru a evita reacțiile imune și mutațiile nedorite. Acesta este unul dintre punctele care necesită o atenție specială în acest studiu.

Cu toate acestea, odată cu avansarea medicinei și tehnologiei și cu timpul cercetărilor atente, experții cred cu siguranță că în următoarele câteva decenii, vindecarea pierderii auzului genetic de la rădăcină este complet posibilă.

Profesorul Elgoyhen și-a exprimat dorința de a coopera cu oamenii de știință vietnamezi pentru a găsi metode de tratament pentru persoanele cu deficiențe de auz, pentru a partaja date genetice și pentru a aplica progrese medicale și tehnologice avansate.

Săptămâna Științei și Tehnologiei VinFuture 2025, care va avea loc în perioada 2-6 decembrie la Hanoi

Având tema „Împreună creștem - Împreună prosperăm”, seria de evenimente internaționale anuale din acest an continuă să afirme misiunea VinFuture de a conecta cunoștințele, de a stârni dorința de a servi și de a ridica poziția Vietnamului ca centru pentru promovarea științei și inovației în lume.

Săptămâna include 7 activități principale: discursuri inspiraționale, discuții despre Știință pentru viață; seria de dialoguri VinFuture despre explorarea viitorului; expoziția „Atingerea științei”, ceremonia de decernare a premiilor VinFuture; schimb de experiențe cu câștigătorii premiilor VinFuture 2025; VinUni - Forumul de leadership: Conferința privind inovarea în învățământul superior.

Punctul culminant al evenimentului a fost ceremonia de decernare a premiilor VinFuture 2025, care a avut loc în seara zilei de 5 decembrie la Teatrul Hoan Kiem (Hanoi). Acesta este un eveniment menit să onoreze lucrări științifice remarcabile care au avut un impact pozitiv și durabil asupra a milioane, chiar miliarde de oameni din întreaga lume.

Anul acesta, premiul va fi acordat lucrărilor care aduc umanității valoarea expresiei „Împreună creștem - Împreună prosperăm”, așa cum a fost stabilită și tema, afirmând misiunea VinFuture de a onor inteligența, de a răspândi umanitatea și de a servi viața.

Sursă: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm