Caz rar de tumori în stomac și pe tot corpul

Endoscopia a detectat mulți polipi în stomac - Fotografie: BVCC

În după-amiaza zilei de 16 septembrie, Departamentul de Endoscopie Gastrointestinală (A3D) din cadrul Spitalului Militar Central 108, a declarat că spitalul a primit un pacient de sex masculin în vârstă de 37 de ani, care avea polipi gastrici multipli detectați prin endoscopie la o unitate medicală anterioară, dar care nu fusese încă diagnosticat clar.

Pacienta era complet sănătoasă, avea câteva tumori moi pe piele care au crescut pe parcursul a 10 ani, dar pentru că nu i-au afectat estetica și viața, nu au fost tratate.

După incidentul recent decesului tatălui său din cauza cancerului de colon, având în vedere mentalitatea că prevenirea este mai bună decât vindecarea, pacientul a decis să meargă la un control medical și a descoperit accidental polipi denși în stomac, cu dimensiuni cuprinse între 0,2 și 1,4 cm, împreună cu leziuni de depunere de glicogen în esofag.

Deoarece polipii gastrici multipli sunt destul de rari, medicii de la Departamentul de Endoscopie Gastrointestinală au efectuat rezecții ale polipilor potențial periculoși și biopsii pentru a afla natura polipilor. Rezultatul patologic a fost un hamartom.

Tumorile cresc pe tot corpul pacientului - Fotografie: BVCC

Pentru tumorile moi de pe cap, mâini, umeri și nodulii de pe dosul mâinilor și față (fotografia de mai jos), pacienților li se recomandă să fie supuși unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta tumorile moi mari de pe cap și mâini, atât pentru a investiga boala, cât și pentru a aborda problema estetică. Rezultatele au arătat că masele erau toate dermatofibroame asemănătoare fibromului sclerotic.

Caracteristicile clinice și leziunile patologice de mai sus sunt complet compatibile cu sindromul Cowden (sindromul tumorilor multiple benigne), o boală genetică caracterizată în principal prin tumori necanceroase (hamartoame) în multe părți diferite ale corpului.

Doctorul Nguyen Van Canh, de la Departamentul de Endoscopie Gastrointestinală al Spitalului Militar Central 108, a declarat: Sindromul Cowden este o tulburare genetică rară, cu o incidență mondială de 1/200.000 de persoane. Acest sindrom apare din cauza mutațiilor genelor PTEN (reprezentând 25%), KLLN sau WWP1.

Majoritatea pacienților cu sindrom Cowden dezvoltă polipi în tractul gastrointestinal superior și în colon și prezintă un risc semnificativ crescut de a dezvolta cancer colorectal.

Multe anomalii apar și pe pielea pacientului când acesta are peste 20 de ani, cum ar fi: papiloame, tumori benigne originare din stratul exterior al foliculilor de păr, keratoze foliculare, hemangioame, malformații vasculare, lipoame, papiloame pe limbă.

În plus, pacienții prezintă și un risc crescut de cancer tiroidian și cancer mamar.

Pentru acești pacienți, este necesar screening pentru a evalua și îndepărta polipii cu risc crescut prin endoscopie, pentru a limita polipii canceroși sau polipii prea denși, care necesită îndepărtarea totală a stomacului și colonului.

„În prezent, în Vietnam, nu au existat raportări de pacienți diagnosticați cu sindromul Cowden. Prin urmare, este foarte important să se efectueze o colonoscopie, mai ales dacă există un membru al familiei cu polipi gastrointestinali”, a avertizat dr. Nguyen Van Canh.

Sursă: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm