Înființați un consiliu pentru eliminarea medicamentelor pentru a asigura siguranța

Ministerul Sănătății a emis recent Circulara nr. 30/2025/TT-BYT care îndrumă aplicarea standardelor de calitate, testarea medicamentelor, a ingredientelor farmaceutice, precum și retragerea și manipularea medicamentelor care încalcă reglementările.

Un caz de eliminare fără discernământ a medicamentelor de calitate inferioară în mediu a îngrijorat oamenii.

Conform circularei, Ministerul Sănătății prevede că distrugerea medicamentelor se efectuează în unul dintre următoarele cazuri: medicamente expirate; medicamente deteriorate în timpul producției, depozitării și transportului; medicamente a căror perioadă de depozitare a expirat conform reglementărilor; medicamente retrase din piață din cauza încălcării nivelului 1 sau nivelului 2; medicamente contrafăcute, medicamente de contrabandă, medicamente de origine necunoscută, medicamente care conțin substanțe interzise; medicamente produse din materii prime care nu îndeplinesc standardele de calitate, cu excepția cazurilor în care indicatorii neatinși sunt manipulați în timpul procesului de producție și nu afectează procesul de producție și calitatea medicamentelor...

Ministerul Sănătății a subliniat, de asemenea, că distrugerea medicamentelor în unitățile de producție, import, vânzare angro și testare a medicamentelor, în spitale și institute cu paturi se efectuează atunci când șeful unității a decis să înființeze un Consiliu de Distrugere a Medicamentelor pentru a organiza distrugerea medicamentelor, a decide metoda de distrugere și a supraveghea distrugerea medicamentelor. Consiliul este format din cel puțin 3 persoane, dintre care 1 reprezentant trebuie să fie profesionistul responsabil al unității.

Eliminarea medicamentelor trebuie să asigure siguranța oamenilor și a animalelor și să evite poluarea mediului în conformitate cu legile privind protecția mediului.

Unitatea ale cărei medicamente sunt distruse trebuie să își asume întreaga responsabilitate pentru distrugerea medicamentelor și trebuie să trimită un raport împreună cu evidența distrugerii medicamentelor către departamentul local de sănătate pentru cazurile de distrugere a medicamentelor.

În ceea ce privește distrugerea medicamentelor în unitățile de vânzare cu amănuntul, clinici și unități de tratament medical, Ministerul Sănătății prevede că distrugerea medicamentelor se efectuează în conformitate cu un contract cu o unitate cu funcția de tratare a deșeurilor industriale. Persoana responsabilă de activitățile profesionale ale unității de vânzare cu amănuntul și șeful clinicii sau unității de tratament medical este responsabilă de distrugerea medicamentelor, supravegherea distrugerii medicamentelor și păstrarea documentelor privind distrugerea medicamentelor.

MINH KHANG

Sursă: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html