Во Вьетнам прибыло 21 000 тюбиков лекарств для лечения ящура.

(Социальные вопросы) - 9 июля Департамент здравоохранения города Хошимин объявил о поступлении во Вьетнам после длительного перерыва 21 000 флаконов инъекционного фенобарбитала, что обеспечило своевременное пополнение крайне необходимых запасов лекарств для лечения тяжелых форм ящура в Хошимине.

«Незаконные косметические процедуры» стали серьезной проблемой для сектора здравоохранения в Хошимине.
Система здравоохранения Хошимина обращается за помощью, поскольку не получила возмещения от страховых компаний на сумму более 1000 миллиардов донгов.
На горячую линию Департамента здравоохранения города Хошимин постоянно поступают звонки с сообщениями о «выдумывании болезней с целью вымогательства денег».
Выдавая себя за инспекторов Департамента здравоохранения города Хошимин, угрожали гражданам.

По данным Департамента здравоохранения города Хошимин, помимо недавней поставки 1000 флаконов гамма-глобулина, во Вьетнам после длительного перерыва поступило 21 000 ампул инъекционного фенобарбитала, что стало важным дополнением к лечению тяжелых форм ящура в трех детских больницах и больнице тропических болезней города, где в настоящее время наблюдается пик заболеваемости.

Фенобарбитал является важным препаратом, включенным в протокол лечения ящура, изданный Министерством здравоохранения в Постановлении № 1003/QD-BYT от 30 марта 2012 года. Согласно этому протоколу, фенобарбитал может применяться перорально или в виде инъекций, при этом инъекционная форма предпочтительна для тяжелобольных пациентов.

Фенобарбитал применяется у детей, обладает множеством преимуществ и имеет мало побочных эффектов, и уже давно является хорошо известным методом лечения детей врачами.

В последние недели резко возросло число случаев заболевания «болезнью рук, ног и рта», а также вновь появились случаи заражения энтеровирусом 71 генотипа B5...

При ящуре фенобарбитал играет роль в купировании затяжных судорог и предотвращении их повторного возникновения. Кроме того, фенобарбитал обладает седативным эффектом, уменьшая неврологические симптомы и пугающие действия у детей. Более того, в тяжелых случаях отека головного мозга препарат помогает уменьшить отек мозга и снизить потребление кислорода мозгом.

Фенобарбитал в инъекционной форме обладает быстрым началом действия (через 5 минут после инъекции), быстрым пиком эффекта (через 15-30 минут) и относительно короткой продолжительностью действия (6 часов), в отличие от пероральной формы, которая имеет отсроченное начало действия (> 60 минут), более длительную продолжительность действия (10-12 часов). В зависимости от индивидуальной абсорбции, инъекционный фенобарбитал показан детям с болезнью рук, ног и рта в группах высокого риска и с тяжелым течением заболевания (группа 2b, группа 3).

Фенобарбитал для приема внутрь можно применять у детей с болезнью рук, ног и рта, классифицируемой как группа 2a (легкая форма, требующая наблюдения). В случаях болезни рук, ног и рта (или других заболеваний), при которых у детей возникают судороги, лечением первой линии является бензодиазепин, такой как диазепам или мидазолам, а не фенобарбитал.

Однако трудности в лечении возникли из-за ограниченных и прерванных на длительный период поставок фенобарбитала внутри страны, начиная с конца 2020 года. В ответ на эту ситуацию экспертный совет Департамента здравоохранения города Хошимина провел заседание и принял решение выбрать другие седативные препараты, имеющиеся в настоящее время на рынке, в качестве временной замены, такие как диазепам и мидазолам, пока вьетнамские фармацевтические компании не найдут альтернативные источники поставок из других стран в кратчайшие сроки.

Одновременно с этим Министерство здравоохранения направило письмо в Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама при Министерстве здравоохранения с просьбой оказать помощь в поиске поставщиков и импортных компаний для удовлетворения спроса на лечение фенобарбиталом в больницах.

Согласно уведомлению Управления по контролю за лекарственными средствами Вьетнама, направленному в официальном письме № 8498/QLD-KD от 22 июня 2020 года, касающемуся поставок фенобарбитала 100 мг/мл, производитель Daihan Pharm Co., Ltd. прекратил производство препарата «Данотан». Управление обратилось к компаниям-импортерам лекарственных средств с просьбой связаться со своими зарубежными партнерами для поиска альтернативных источников поставок.

После долгих поисков, 1 февраля 2023 года Центральное фармацевтическое акционерное общество CPC1 нашло замену поставщику фенобарбитала и получило от Управления по контролю за лекарственными средствами Вьетнама импортную лицензию на 21 000 флаконов инъекционного препарата Барбит 200 мг/мл (инъекция фенобарбитала) от производителя Incepta Pharmaceutical Ltd (Бангладеш) во Вьетнам.

Процедуры заняли много времени, поскольку фенобарбитал — это психотропный препарат, относящийся к группе лекарств, требующих особого контроля, а значит, и экспортной лицензии от компетентного органа страны-экспортера. 31 июля 2023 года во Вьетнам прибыло 21 000 флаконов инъекционного фенобарбитала, которые были немедленно поставлены Центральной фармацевтической акционерной компанией CPC1 в детские больницы и больницу тропических болезней города Хошимин для лечения ящура, пик которого пришелся на период эпидемии.

КИМ АНХ

Ссылка на источник