Минздрав просит отследить происхождение поддельных лекарств

(PLVN) - Департамент по контролю за лекарственными средствами Министерства здравоохранения только что направил официальное уведомление в департаменты здравоохранения провинций и городов относительно проверки, обращения и отслеживания происхождения поддельных таблеток пролонгированного действия теофиллина 200 мг.

По данным Управления по контролю за лекарственными средствами Вьетнама, 28 мая 2025 года Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама получило официальное сообщение № 624/KNT-25 от 27 мая 2025 года из Ханойского центра по тестированию лекарственных средств, косметических средств и продуктов питания, в котором сообщалось об образце продукта с информацией, напечатанной на этикетке: Таблетки пролонгированного действия теофиллина 200 мг (Theophylin 200mg), номер партии 21127, NSX 26/02/2022, HD 26/02/2026; Производитель Pharmacy Laboratories Plus; На этикетке образца препарата отсутствует информация о номере GĐKLH и/или номере GPNK, а также о предприятии-импортере. Вышеуказанный образец препарата был взят Ханойским центром тестирования лекарственных средств, косметических средств и продуктов питания в аптеке An An (адрес: № 153, группа 14, отделение Киен Хунг, район Ха Донг, город Ханой). Продукт не соответствует требованиям к качеству по количественному определению теофиллина (всего 6,3% от содержания, указанного на этикетке).

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит Департамент здравоохранения Ханоя срочно сообщить об этом Руководящему комитету 389 и скоординировать действия с полицией, агентствами по управлению рынком, местным Руководящим комитетом 389 и соответствующими органами власти для проведения проверки аптеки An An; отследить происхождение вышеуказанной партии продукции; Строго относиться к заведениям-нарушителям в соответствии с правилами; Сообщить о результатах проверки, экспертизы и обращения в Департамент по контролю за лекарственными средствами до 31 мая 2025 года.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама также обратилось к департаментам здравоохранения центральных провинций и городов с просьбой незамедлительно уведомить наркобизнес, потребителей и людей о недопустимости покупки/продажи или использования вышеуказанных продуктов; Незамедлительно сообщайте о любых подозрительных признаках производства и торговли поддельными лекарственными средствами или лекарственными средствами неизвестного происхождения в органы здравоохранения и соответствующие органы.

Ранее, 31 декабря 2024 года, Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама направило официальное уведомление № 4229/QLD-CL в Департамент здравоохранения провинций и городов центрального подчинения о поддельном лекарственном средстве ТЕОФИЛЛИН 200 мг, на этикетке которого указана информация: номер партии 21127, NSX 20/8/2022, EXP 20/8/2026; Место производства: Pharmacy Laboratories Plus (Варшава); На этикетке образца препарата отсутствует информация о номере GĐKLH и/или номере GPNK.

В этом депеше Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама обратилось к Департаменту здравоохранения с просьбой координировать действия с соответствующими ведомствами для проверки, подтверждения и отслеживания происхождения вышеупомянутых поддельных лекарств; Поручить Центру тестирования усилить отбор проб и проверку качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении в регионе, на предмет наличия риска подделки или низкого качества.

Нгок Нга

Источник: https://baophapluat.vn/bo-y-te-yeu-cau-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-post550070.html