Европу потряс случай с участием почти 200 детей, родившихся от сперматозоидов, несущих ген, вызывающий рак.

По меньшей мере 197 детей в 14 европейских странах родились с использованием спермы донора, несущего мутацию гена TP53 – причину синдрома Ли-Фраумени, который значительно повышает риск развития рака.

Случай с донором спермы, являющимся носителем гена, повышающего риск развития рака, в результате которого родилось почти 200 детей в 14 странах, потряс всю Европу. — Фото: CNN

По данным CNN, общественное мнение в Европе потрясено случаем с донором, чья сперма, несущая редкую генную мутацию, повышающую риск развития рака, привела к рождению по меньшей мере 197 детей по всей Европе, некоторые из которых уже умерли.

Это результаты нового опроса, проведенного 14 европейскими общественными телерадиокомпаниями и опубликованного 10 декабря. Примечательно, что эта цифра в три раза выше, чем оценка, данная CNN в мае.

Сперма одного мужчины была распространена в 14 странах.

По данным CNN, у донора (который в настоящее время здоров) была обнаружена редкая мутация в гене TP53, которая может вызывать синдром Ли-Фраумени — редкое генетическое заболевание, повышающее риск развития рака. По иронии судьбы, он не знал об этой мутации, когда сдавал сперму.

Он сдал сперму в частный банк спермы в Дании (Европейский банк спермы - ESB). Однако впоследствии этот образец спермы был распространен в 67 клиниках в 14 странах.

10 декабря было подтверждено, что число детей, рожденных от этой спермы, составляет не менее 197; однако BBC сообщила, что фактическое число пострадавших детей может быть выше, поскольку «данные пока недоступны из всех стран».

Неясно, сколько детей унаследовали эту генную мутацию, но лишь небольшой процент из них может избежать развития рака на протяжении всей жизни.

Согласно данным Кливлендской клиники, у людей, являющихся носителями этой мутации, вероятность развития одного или нескольких видов рака до 60 лет составляет 90%, а до 40 лет — около 50%.

В первоначальном отчете, опубликованном в мае биологом Эдвиж Каспер (Университетская больница Руана, Франция), сообщалось, что по меньшей мере у 10 детей были диагностированы такие заболевания, как опухоли головного мозга и лимфома Ходжкина. Кроме того, еще 13 детей являлись носителями гена, но заболевание у них еще не развилось.

Этим детям потребуются регулярные медицинские осмотры из-за высокого риска развития рака, и существует 50-процентная вероятность передачи гена следующему поколению, сказал Каспер.

Шок по всей Европе.

Профессор Клэр Тернбулл (Лондонский институт исследований рака) заявила, что синдром Ли-Фраумени — это «разрушительный диагноз для любой семьи».

«Пожизненный риск развития рака очень высок, и риск развития рака в детстве также довольно высок», — подчеркнула она.

Она описала этот случай как «крайне неудачное совпадение двух крайне редких факторов»: сперма донора содержала редкую мутацию, вызывающую заболевание, и эта сперма использовалась для зачатия необычно большого числа детей.

Профессор Мэри Герберт (Университет Монаша, Австралия) также предупредила, что этот инцидент демонстрирует «необходимость усиления генетического скрининга и более строгого контроля», а также необходимость ограничения числа детей, рожденных от одного донора, особенно в случаях трансграничного оплодотворения.

До этого инцидента Датский банк спермы (ESB) заявлял, что компания «глубоко опечалена произошедшим и тем, какое влияние редкая мутация TP53 оказала на многие семьи, детей и доноров».

Компания утверждает, что соблюдала международные стандарты тестирования и поддерживает введение ограничений на количество детей, рожденных от одного донора.

Европейская бизнес-структурная ассоциация (ESB) признает, что правовая база в этой области сложна, с существенными различиями в нормативных актах между странами, и поэтому необходим единый и прозрачный стандарт для всей Европы.

Вернемся к теме.

ОБЩЕСТВЕННЫЙ

Источник: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm