Расшифровка генов — научная основа эффективного здравоохранения

11 ноября Хайфонский союз научно-технических ассоциаций совместно с соответствующими подразделениями организовал семинар «Генетическое декодирование — Genetica: научная основа для новой эры персонального здравоохранения», чтобы представить новые достижения в технологии декодирования генов и потенциальные возможности их применения в общественном здравоохранении.

Вьетнам создал базу данных генетических вариаций более 1000 вьетнамских геномов, обнаружив более 40 миллионов генетических вариаций.

Выступая на конференции, д-р Буй Тхань Тунг, председатель Хайфонского союза научно-технических ассоциаций, отметил, что четвёртая научно-техническая революция всё глубже проникает в общественную жизнь, особенно в области технологий, связанных с блокчейном, искусственным интеллектом (ИИ), биотехнологиями, включая декодирование генов, которые совершили прорывные разработки, открывая множество возможностей в области здравоохранения и ухода за больными. Г-н Тунг отметил, что благодаря участию экспертов и ведущих организаций в этой области конференция откроет совершенно новые перспективы в области экономики , общества и здравоохранения.

По словам доктора Буй Тхань Тунга, во Вьетнаме первичной медико-санитарной помощи и профилактике заболеваний уделяется недостаточно внимания, в то время как во всем мире этому уделяется уже давно. Поэтому эксперт подчеркнул, что применение профилактической медицины является эффективным решением, позволяющим сократить многие медицинские расходы и помочь людям вести здоровый образ жизни. По словам г-на Тунга, новые технологии в области расшифровки генов – это выдающиеся достижения, о которых необходимо знать, чтобы эффективно использовать методы здравоохранения и профилактики заболеваний.

На семинаре эксперты представили тенденции применения прецизионной медицины в общественном здравоохранении, технологию генной декодирования для жителей Азии и практическое применение в скрининге и профилактике хронических неинфекционных заболеваний, таких как диабет, артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, инсульт и рак. Кроме того, эксперты рассказали о роли искусственного интеллекта (ИИ) в анализе генетических данных и применении ИИ в цифровой трансформации здравоохранения, а также о многих других аспектах.

По словам доктора Данг Тхи Туй Зыонг, преподавателя Медицинского технического университета Хайзыонг , точная или персонализированная медицина — это лечение нужного пациента правильным лекарством, в нужной дозе и в нужное время. Это инновационный подход, использующий информацию о геноме каждого человека, окружающей среде и образе жизни для принятия решений, связанных с профилактикой, диагностикой и лечением заболеваний.

Доктор Данг Тхи Туй Дуонг отметила, что применение расшифровки генов — основы прецизионной медицины — в здравоохранении поможет выявлять заболевания на ранней стадии, заблаговременно предотвращать их, снижать затраты на лечение и повышать эффективность ухода.

На семинаре доктор Данг Тхи Туй Зыонг также подробно рассказала о применении генной декодировки в прецизионной медицине в мире и во Вьетнаме, а также высказала ряд предложений по применению этой модели в будущем. По словам г-жи Зыонг, во Вьетнаме уже создана база данных генетических вариаций более 1000 вьетнамских геномов, в которой обнаружено более 40 миллионов генетических вариаций, что изначально служило развитию профилактической медицины, прецизионной медицины, диагностики и эффективного лечения заболеваний.

Однако применение прецизионной медицины во Вьетнаме по-прежнему сталкивается со многими проблемами, такими как ограниченная осведомленность общественности, высокая стоимость генетического тестирования по сравнению со средним доходом по стране и отсутствие правовых коридоров... Поэтому этот эксперт предположил, что необходимо усилить просвещение общественности в области прецизионной медицины, организовать коммуникационные кампании и создать большую генетическую базу данных вьетнамцев для содействия исследованиям и практическому применению.

Эксперты Genetica — компании, специализирующейся на применении ИИ при разработке технологий расшифровки генов, заявили, что расшифровка генов применяется для оценки рисков для здоровья, а также изучения потенциала детей... Анализируя сотни генов, Genetica предоставляет научную и точную информацию о физических, поведенческих, интеллектуальных и медицинских рисках, тем самым помогая каждому человеку выбрать лучшее решение для себя и своей семьи.

Семинар «Генетическое декодирование – Genetica: научная основа современной персонализированной медицины» призван предоставить экспертам, учёным и представителям управленческих структур возможность обменяться результатами последних исследований, а также повысить осведомлённость общественности о роли генного декодирования в проактивной медицинской помощи. Семинар также считается важным первым шагом на пути к внедрению прецизионной медицины и цифровой трансформации в системе здравоохранения Вьетнама на пути к эффективной, современной и гуманной профилактической медицине.

Туй Лиен

Источник: https://daidoanket.vn/giai-ma-gen-nen-tang-khoa-hoc-cham-soc-suc-khoe-hieu-qua.html