Рак груди, рак яичников, рак прямой кишки... — это заболевания с высокой степенью генетической наследственности, поэтому многие молодые люди заболевают этим заболеванием до 40 лет, поскольку они являются носителями мутировавших генов своих родителей.
Вышеуказанная информация была предоставлена экспертами на конференции по генетическому раку, организованной больницей Бах Май 14 июня в Ханое .
Доцент Нгуен Туан Тунг - заместитель директора больницы Бах Май сказал, что наследственный рак - это тип рака, напрямую связанный с генетическими мутациями, на долю которого приходится 5-15% всех случаев рака. Эти мутации часто затрагивают гены, которые контролируют деление клеток и восстановление ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток, тем самым образуя опухоли. Распространенные наследственные виды рака включают рак молочной железы, колоректальный рак, рак яичников и т. д.
Таким образом, раннее выявление генетических мутаций может помочь пациентам и их семьям принять профилактические меры или проходить регулярные медицинские осмотры для выявления рака на ранней стадии, увеличивая вероятность эффективного лечения и продления здоровой жизни.
По словам заместителя директора больницы Бахмай, сегодня, благодаря развитию современных и передовых методов диагностики, таких как анализ последовательности нового поколения (NGS), диагностика заболеваний на генном уровне, молекулярная биология в сочетании с методами лечения, такими как таргетные препараты, иммунотерапия..., удалось продлить продолжительность жизни и улучшить качество жизни пациентов.
Доцент Фам Кам Фыонг - директор Центра ядерной медицины и онкологии (больница Бах Май) проанализировал, что генетический рак - это рак от предыдущего поколения (отец, мать), у которых был рак, если есть мутировавший ген, переданный ребенку, ребенок может заболеть им в более раннем возрасте, чем те, у кого нет этого гена. Например, рак груди распространен у женщин старше 60 лет, но люди с этой мутацией гена, унаследованной от матери, могут заболеть им раньше, с 30 лет. Есть пациенты старше 60 лет с раком толстой кишки, советующие своим детям пройти обследование, у большинства членов семьи есть множественные полипы (множество полипов в толстой кишке) - причина более 90% случаев рака толстой кишки. Или есть молодые пациенты (25-30 лет), которые идут на обследование на рак толстой кишки, спрашивая о семейном анамнезе, у отца был рак толстой кишки из-за множественных полипов раньше.
«Мы видели случаи, когда рак груди был у 40-летних, даже 30-летних, когда у члена семьи было это заболевание. Мы часто видим пациентов с раком в одной семье. Например, когда дочь впервые пришла к врачу по поводу рака щитовидной железы, это генетическое заболевание, поэтому мы посоветовали матери и младшему брату пациентки обратиться к врачу. В результате и мать, и младший брат также заболели», — проанализировал доцент Фам Кам Фыонг.
Раньше считалось, что рак легких вызывается факторами окружающей среды, такими как курение, пыль, токсичные газы, асбестовая пыль и т. д., но сегодня видно, что если в семейном анамнезе есть человек с раком легких, то у его родственников в обществе повышается риск. Поэтому семьям, в которых есть человек, у которого был рак, необходимо пройти тест на мутации генов, чтобы узнать, подвержены ли вы риску рака или нет, чтобы иметь стратегию профилактики и раннего выявления.
По словам директора Центра ядерной медицины и онкологии, в прошлом немногие обращали внимание на генетические факторы при раке. Но теперь многие заболевания были идентифицированы как имеющие генетическую природу, такие как рак груди, яичников, поджелудочной железы и простаты, связанные с мутациями генов BRC1 и BEC2. Тем, у кого в семье были случаи рака, необходимо обследовать членов семьи и внимательно следить за их здоровьем.
«Для пациентов с наследственными мутациями генов можно применять таргетную терапию к этим мутациям генов. Если у пациента есть генетический ген рака, врач назначит лечение таргетной лекарственной терапией, которая воздействует на этот ген. На ранних стадиях, в течение 1 года лечения, риск рецидива заболевания и метастазирования будет снижен. На поздних стадиях также эффективно персонализированное лечение таргетными препаратами», — сказал доктор Кам Фыонг.
В больнице Бах Май в последние годы внедрено генетическое консультирование. Благодаря генетическому консультированию пациенты могут изменить свой образ жизни, применять стратегии раннего скрининга для выявления рака на ранней стадии, повышать вероятность эффективного лечения и продлевать здоровую жизнь.
Чтобы предотвратить риск развития рака, доцент Фам Кам Фыонг рекомендует людям изменить образ жизни, например, скорректировать рацион питания, употреблять больше зеленых овощей, ограничить употребление жареной пищи, фастфуда, газированных напитков... чтобы снизить избыточный вес и ожирение; увеличить физические нагрузки, постепенно ограничивать курение, табак, алкоголь; сделать прививку от гепатита В и ВПЧ, чтобы снизить риск развития рака, а также разработать стратегию скрининга и ежегодных медицинских осмотров для раннего выявления рака, особенно для людей в возрасте 40 лет и старше.
В научной конференции «Генетика рака» принимают участие ведущие отечественные и зарубежные специалисты. Прозвучат 14 докладов специалистов по таким специализированным направлениям, как онкогенетическое консультирование, применение новых методов диагностики, прогнозирования и подбора наиболее современных таргетных методов лечения онкологических заболеваний на сегодняшний день.
Источник: https://www.vietnamplus.vn/nhieu-nguoi-tre-mac-benh-ung-thu-som-vi-mang-gene-dot-bien-tu-bo-me-post1044276.vnp
Комментарий (0)