Генетический скрининг помогает выявить ранний риск наследственного рака

(Дэн Три) - В эпоху передовой медицины генетический скрининг помогает выявлять ранние риски наследственного рака, что является ключом к тому, чтобы помочь многим людям заблаговременно защитить свое здоровье и здоровье своих близких.

Генетический скрининг рака — «дорожная карта» будущего здравоохранения

Скрининг наследственного рака — это метод, использующий технологию секвенирования генов для обнаружения мутаций, которые могут увеличить риск развития рака.

Некоторые исследования показали, что около 5–10% случаев рака связаны с генетическими факторами. У человека с наследственной мутацией гена рака могут отсутствовать явные симптомы в течение многих лет, но риск развития рака у него выше, чем у человека без мутации.

В частности, часто отмечается, что такие виды рака, как рак молочной железы, яичников, толстой кишки, поджелудочной железы и щитовидной железы, имеют четкую генетическую природу.

Генетический скрининг рака дает важную информацию о состоянии здоровья.

MSc.BSNT Нгуен Ба Сон - руководитель отдела генетики испытательного центра MEDLATEC, отметил особую значимость скрининга наследственных генов рака:

- Прогнозирование индивидуального риска наследственных онкологических заболеваний.

- Оказывать поддержку врачам в разработке планов мониторинга, скрининга и раннего вмешательства до проявления заболевания.

- Предоставьте членам семьи информацию о генетических рисках.

- Оптимизировать варианты лечения и профилактики для людей, имеющих генные мутации.

Кому следует проходить скрининг на наследственный рак?

Каждый может пройти скрининг на наличие генов, вызывающих рак, чтобы проактивно контролировать своё здоровье, понимать риски и своевременно предотвращать их. Однако некоторые из следующих групп людей находятся в группе высокого риска и должны рассмотреть возможность раннего обследования, в том числе:

- Люди, в семейном анамнезе которых были случаи рака.

- Женщины, у родственников которых был рак молочной железы, яичников или эндометрия, особенно если он связан с генами BRCA1 или BRCA2.

- Люди с высоким генетическим риском этнической принадлежности (евреи-ашкенази).

- Люди, перенесшие какой-либо вид рака.

- Родители маленьких детей хотят оценить риск генетического рака на ранней стадии, чтобы разработать соответствующий план скрининга.

Тест Oncosure Plus — расшифровка 145 мутаций генов риска рака

В портфолио генетических тестов тест Oncosure Plus является одним из наиболее комплексных и передовых методов, помогающих выявить 30 видов наследственных видов рака.

Oncosure Plus — это тест, использующий технологию секвенирования нового поколения (NGS) для анализа 145 генных мутаций, которые, как было изучено, связаны с наследственными раковыми заболеваниями.

Благодаря своей точности и широкому охвату этот тест может оценить риск таких видов рака, как: рак молочной железы, яичников, эндометрия, кожи, толстой и прямой кишки, параганглиома, почек, желудка, ретинобластома, поджелудочной железы, предстательной железы, мочевого пузыря, легких, щитовидной железы, феохромоцитома, множественная миелома, паращитовидных желез, множественная эндокринная неоплазия, нейрофиброма, головы и шеи, костей, гипофиза, печени, головного мозга, рабдомиосаркома, нейробластома, острый лейкоз, желчных путей, тонкого кишечника, пищевода.

После забора крови и отправки её в лабораторию на анализ результаты будут возвращены в течение 15 рабочих дней с даты получения образца (за исключением суббот, воскресений и праздничных дней). Результаты будут проанализированы командой экспертов и ведущих врачей-генетиков.

В настоящее время тест Oncosure Plus используется в системе здравоохранения MEDLATEC, подразделении, применяющем современные технологии генного секвенирования во Вьетнаме. Это одно из первых медицинских учреждений, получивших одновременно два международных сертификата менеджмента качества: CAP (США) и ISO 15189:2022, что гарантирует точность, безопасность и достоверность результатов.

Испытательный центр MEDLATEC располагает современным, высокотехнологичным машинным парком.

Множество предложений по генетическому скринингу

По случаю Дня вьетнамской семьи (28 июня) система здравоохранения MEDLATEC запускает специальную акцию: разыгрывается 2 миллиона донгов при регистрации на один из трех генетических тестов для скрининга рака (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Чтобы воспользоваться предложением, клиенты должны зарегистрироваться с сегодняшнего дня и до 30 июня. Предложение действительно в больницах, клиниках или пунктах забора образцов на месте по всей стране.

MEDLATEC предлагает привлекательные стимулы при регистрации на генетическое тестирование на рак.

Подробную информацию о трех генетических тестах можно найти здесь.

С сегодняшнего дня и до 30 июня компания MEDLATEC запускает масштабную рекламную программу, предлагая серию подарков для здоровья стоимостью в миллионы донгов. Подробности ниже:

Получите 2 миллиона донгов при регистрации на один из 3 генетических тестов для скрининга рака (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Получите 1 миллион донгов при регистрации на пакет комплексного медицинского обследования на дому — проверьте 38 категорий здоровья и найдите онкологические маркеры у женщин.

Скидка 15% на регулярные медицинские осмотры на дому.

Бесплатный скрининговый тест на колоректальный рак (CEA) и осмотр у специалиста.

Кроме того, с сегодняшнего дня и до 30 июля компания MEDLATEC предлагает выгодные акции для защиты здоровья печени:

- Бесплатное тестирование АСТ, АЛТ.

- Бесплатное УЗИ брюшной полости.

Позвоните по телефону горячей линии 1900 56 56 56, чтобы зарегистрироваться и получать поощрения, или зарегистрируйтесь здесь.

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm