Генетический скрининг помогает выявить ранний риск наследственного рака

(Дэн Три) - В эпоху передовой медицины генетический скрининг помогает выявлять ранние риски наследственного рака, что является ключом к тому, чтобы помочь многим людям заблаговременно защитить свое здоровье и здоровье своих близких.

Генетический скрининг рака — «дорожная карта» будущего здравоохранения

Скрининг наследственных онкогенов — это метод, использующий технологию секвенирования генов для обнаружения мутаций, которые могут увеличить риск развития рака.

Некоторые исследования показали, что около 5–10% случаев рака связаны с генетическими факторами. У человека с наследственной мутацией гена рака могут отсутствовать явные симптомы в течение многих лет, но риск развития рака у него выше, чем у человека без мутации.

В частности, часто отмечается, что такие виды рака, как рак молочной железы, яичников, толстой кишки, поджелудочной железы и щитовидной железы, имеют четкую генетическую природу.

Генетический скрининг рака дает важную информацию о состоянии здоровья.

Доктор наук Нгуен Ба Сон, руководитель отдела генетики испытательного центра MEDLATEC, отметил особую значимость скрининга генов, вызывающих наследственный рак:

- Прогнозирование индивидуального риска наследственных онкологических заболеваний.

- Оказывать поддержку врачам в разработке схем мониторинга, скрининга и раннего вмешательства до проявления заболевания.

- Предоставьте членам семьи информацию о генетических рисках.

- Оптимизация вариантов лечения и профилактики для людей с генными мутациями.

Кому следует проходить скрининг генов наследственного рака?

Каждый может пройти скрининг на наличие генов, вызывающих рак, чтобы проактивно контролировать своё здоровье, понимать риски и своевременно их предотвращать. Однако некоторым группам людей с высоким риском следует рассмотреть возможность раннего скрининга, в том числе:

- Люди, в семейном анамнезе которых были случаи рака.

- Женщины, у родственников которых был рак молочной железы, яичников или эндометрия, особенно если он связан с генами BRCA1 или BRCA2.

- Люди с высоким генетическим риском этнической принадлежности (евреи-ашкенази).

- Люди, перенесшие какой-либо вид рака.

- Родители маленьких детей хотят оценить риск генетического рака на ранней стадии, чтобы разработать соответствующий план скрининга.

Тест Oncosure Plus — расшифровка 145 мутаций генов риска рака

В портфолио генетических тестов тест Oncosure Plus является одним из наиболее комплексных и передовых методов, помогающих выявить 30 видов наследственных видов рака.

Oncosure Plus — это тест, использующий технологию секвенирования нового поколения (NGS) для анализа 145 генных мутаций, которые, как было изучено, связаны с наследственными раковыми заболеваниями.

Благодаря своей точности и широкому охвату этот тест может оценить риск таких видов рака, как: рак молочной железы, яичников, эндометрия, кожи, толстой кишки, нейроэндокринная параганглиома, почек, желудка, ретинобластома, поджелудочной железы, предстательной железы, мочевого пузыря, легких, щитовидной железы, феохромоцитома, множественная миелома, паращитовидных желез, множественная эндокринная неоплазия, нейрофиброматоз, головы и шеи, костей, гипофиза, печени, головного мозга, рабдомиосаркома, нейробластома, острый лейкоз, желчных путей, тонкого кишечника, пищевода.

После забора крови и отправки её в лабораторию на анализ результаты будут возвращены в течение 15 рабочих дней с даты получения образца (за исключением суббот, воскресений и праздничных дней). Результаты будут проанализированы командой экспертов и ведущих врачей-генетиков.

В настоящее время тест Oncosure Plus используется в системе здравоохранения MEDLATEC, подразделении, применяющем современные технологии генного секвенирования во Вьетнаме. Это одно из первых медицинских учреждений, получивших одновременно два международных сертификата менеджмента качества: CAP (США) и ISO 15189:2022, что гарантирует точность, безопасность и достоверность результатов.

Испытательный центр MEDLATEC располагает современным, высокотехнологичным машинным парком.

Множество предложений по генетическому скринингу

По случаю Дня вьетнамской семьи (28 июня) система здравоохранения MEDLATEC запустила специальную акцию: разыгрывается 2 миллиона донгов при регистрации на один из трех генетических тестов для скрининга рака (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Чтобы воспользоваться предложением, клиенты должны зарегистрироваться с сегодняшнего дня и до 30 июня. Предложение действительно в больницах, клиниках или пунктах забора образцов на месте по всей стране.

MEDLATEC предлагает привлекательные стимулы при регистрации на генетическое тестирование на рак.

Подробную информацию о трех генетических тестах можно найти здесь.

С сегодняшнего дня и до 30 июня компания MEDLATEC запускает масштабную рекламную программу, предлагая серию подарков для здоровья стоимостью в миллионы донгов. Подробности ниже:

Получите 2 миллиона донгов при регистрации на один из 3 генетических тестов для скрининга рака (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Получите 1 миллион донгов при регистрации на пакет комплексного медицинского обследования на дому — проверьте 38 категорий здоровья и найдите онкологические маркеры у женщин.

Скидка 15% на регулярные медицинские осмотры на дому.

Бесплатный скрининговый тест на колоректальный рак (CEA) и осмотр у специалиста.

Кроме того, с сегодняшнего дня и до 30 июля компания MEDLATEC предлагает привлекательные акции для защиты здоровья печени:

- Бесплатное тестирование АСТ, АЛТ.

- Бесплатное УЗИ брюшной полости.

Позвоните по телефону горячей линии 1900 56 56 56, чтобы зарегистрироваться и получать поощрения, или зарегистрируйтесь здесь.

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm