Hälsoministeriet utarbetar ett cirkulär som reglerar listan över tester, parakliniska tjänster och villkor för användning av parakliniska resultat vid koppling av resultat mellan medicinska undersökningar och behandlingsinrättningar.
I utkastet till cirkulär föreslås föreskrifter om förteckning över tester, parakliniska tjänster och villkor för användning av parakliniska resultat vid koppling av resultat mellan medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar, tillämpliga på medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar över hela landet.
Principer för användning av testresultat
Enligt utkastet ska medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar offentligt själva bedöma kvaliteten på testerna och den professionella förvaltningsmyndigheten ska tillkännage att de har uppnått kvalitetsnivå 1 eller högre i enlighet med bestämmelserna i hälsoministeriets beslut nr 2429/QD-BYT daterat 12 juni 2017 om utfärdande av kriterier för bedömning av kvalitetsnivån på medicinska laboratorier, sammankoppling och erkännande av resultat enligt principen: ömsesidigt erkännande av resultat mellan laboratorier som uppnår samma kvalitetsnivå; laboratorier som uppnår en låg kvalitetsnivå ska erkänna resultaten från laboratorier som uppnår en högre kvalitetsnivå.
För laboratorier som har uppnått ISO 15189, tillämpa interoperabiliteten mellan testtekniker i den ackrediterade listan som motsvarar ISO 15189.
Tar prover för testning på patienter på Bach Mai-sjukhuset.
Läkaren som undersöker och behandlar patienten är den som avgör om testresultaten ska användas eller om det är nödvändigt att beställa ett nytt test beroende på patientens medicinska tillstånd och kliniska progression.
Principer för användning av elektrooptiska resultat
Utkastet anger tydligt nyttjandevärdet av radiografiska resultat vid överföring av medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar.
Bilddiagnostiska resultat (digitala data, beskrivande resultat, slutsatser) är en del av journalen och har rättsligt värde när de: Utförs vid en licensierad medicinsk undersöknings- och behandlingsinrättning som verkar inom expertisområdet; har underskrift och namn på utförande läkare och diagnostiserande läkare (papperskopia) eller digital signatur/elektronisk autentisering (elektronisk kopia).
Vid överföring till en medicinsk undersöknings- och behandlingsinrättning har den mottagande inrättningen rätt att använda resultaten som referens och som behandlingsunderlag, och är inte skyldig att göra om testet/bilddiagnostiken om kvaliteten och lagligheten är garanterad.
Krav för medicinska bilddata
Bilden måste vara intakt, tydlig, komplett i sekvens/puls (för datortomografi, magnetresonanstomografi) och komplett i tid (för dialyse).
DICOM-standardformat, med läsprogramvara eller integrerat i PACS.
Bilddata som kopplar samman PACS–PACS mellan sjukhus kräver patientinformation, identifikationskod och skanningstid.
Enligt utkastet ansvarar den inrättning som överför de radiologiska resultaten för att skicka resultatblanketten och elektroniska bilddata tillsammans med journalen vid överföring av patienten. Säkerställ att patientens information i bilddata överensstämmer med journalen. Bilddata får inte redigeras eller beskäras godtyckligt.
Rättigheter för den anläggning som tar emot radiografiska resultat
Den mottagande kliniken får återanvända bildresultaten för diagnos och behandling om de uppfyller kraven. De får använda dem för vidare behandling, men har rätt att besluta att ta om bilderna vid behov.
Har rätt att begära ombildning i följande fall: Kliniska och parakliniska förändringar som inte överensstämmer med tidigare bild- och strålbehandlingsstadium; tiden från bildbehandling till mottagande är för lång, inte längre överensstämmer med patientens tillstånd; dålig bildkvalitet, inte fullständig i nödvändig ordning; det finns misstanke om felaktig patientinformation.
Den rekommenderade listan över biokemiska testtekniker har 40;
Den rekommenderade listan över hematologiska laboratorietekniker är 55;
Den rekommenderade listan över mikrobiologiska testtekniker är 26;
Den föreslagna listan över genetisk-molekylärbiologiska testtekniker är 86;
Den föreslagna listan över patologiska testtekniker är 14;
Den föreslagna katalogen för elektrooptisk teknik är 893.
Hälsoministeriet ber om synpunkter på detta utkast på Hälsoministeriets elektroniska informationsportal.
Källa: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm
Kommentar (0)