Att rädda en nyfödd flicka med sällsynt fettmärgsbråck och situs inversus

Läkare undersöker barnpatient efter operation

Tidigare föddes barnet via kejsarsnitt i Kambodja och vägde 2,5 kg. Efter födseln upptäckte familjen en onormal massa i korsbensregionen och operation rekommenderades. På grund av det komplexa tillståndet (både neurologiska avvikelser och avvikelser i placeringen av inre organ) fördes barnet dock tillbaka till Vietnam för behandling på City International Hospital.

Här konsulterades barnet av ett multidisciplinärt team och fick diagnosen lipomyelomeningocele med låg ryggmärgsböjning, en defekt i centrala nervsystemet som allvarligt kan påverka rörligheten och där alla organ i kroppen är symmetriskt placerade i motsatt position jämfört med normalt – med hjärtat på höger sida. Detta är ett sällsynt fall som bara förekommer hos cirka 1/10 000 nyfödda.

Efter en omfattande bedömning ordinerade läkarna mikrokirurgi för att dekomprimera det hernierade området, maximalt bevara nervvävnad och förhindra framtida komplikationer. Operationen utfördes under absolut sterila förhållanden med nära samarbete mellan specialister.

Eftersom patientens hela inre organstruktur var omvänd, var det kirurgiska teamet tvunget att vara särskilt noggrant vid varje operation för att fastställa den exakta anatomiska positionen och undvika nervvävnadsskador. Efter många timmars noggrant arbete var operationen en fullständig framgång. Bråcket behandlades noggrant, den lågt liggande ryggmärgen frigjordes och nervvävnaden bevarades maximalt.

Efter operationen är barnet piggt, äter bra, har normala rörelser i nedre extremiteterna och stabil matsmältning och urinering. Vitalfunktionerna är inom säkra gränser. Barnet har nu flyttats tillbaka till pediatrisk avdelning för fortsatt postoperativ vård och övervakning.

THANH SON

Källa: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html