
Tidigare föddes barnet med kejsarsnitt i Kambodja och vägde 2,5 kg. Efter födseln upptäckte familjen en onormal massa i korsbenet och rekommenderades operation. På grund av det komplicerade tillståndet (både neurologiska defekter och onormal organplacering) fördes barnet dock tillbaka till Vietnam för behandling på City International Hospital.
Här konsulterades barnet av ett multidisciplinärt team och fick diagnosen lipomyelomeningocele med låg ryggmärgsböjning, en defekt i centrala nervsystemet som allvarligt kan påverka rörligheten och där alla organ i kroppen är symmetriskt placerade i motsatt position jämfört med normalt – med hjärtat på höger sida. Detta är ett sällsynt fall som bara förekommer hos cirka 1/10 000 nyfödda.
Efter en omfattande bedömning ordinerade läkarna mikrokirurgi för att dekomprimera det hernierade området, maximalt bevara nervvävnad och förhindra framtida komplikationer. Operationen utfördes under absolut sterila förhållanden med nära samarbete mellan specialister.
Eftersom patientens hela inre organstruktur var omvänd, var det kirurgiska teamet tvunget att vara särskilt noggranna vid varje operation för att fastställa den exakta anatomiska positionen och undvika nervvävnadsskador. Efter många timmars noggrant arbete var operationen en fullständig framgång. Bråcket behandlades noggrant, den lågt liggande ryggmärgen frigjordes och nervvävnaden bevarades maximalt.
Efter operationen var barnet piggt, åt bra, hade normala rörelser i nedre extremiteterna, stabil matsmältning och urinering. Vitalfunktionerna låg inom säkra gränser. Barnet överfördes till pediatrisk avdelning för fortsatt postoperativ vård och övervakning.
Källa: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html






Kommentar (0)