Förväntas testa cirka 2 400 läkemedels-, kosmetika- och livsmedelsprover under 2025

År 2025 förväntas det totala antalet prover som tas för kvalitetstestning vara 2 400 prover motsvarande cirka 190 aktiva ingredienser, med fokus på prover i listan över aktiva ingredienser som prioriterats för provtagning enligt rekommendationerna från Centralinstitutet för drogtestning.

Förväntas testa cirka 2 400 läkemedels-, kosmetika- och livsmedelsprover under 2025

År 2025 förväntas det totala antalet prover som tas för kvalitetstestning vara 2 400 prover motsvarande cirka 190 aktiva ingredienser, med fokus på prover i listan över aktiva ingredienser som prioriterats för provtagning enligt rekommendationerna från Centralinstitutet för drogtestning.

Under årens lopp har Hanoi Center for Drug, Cosmetic and Food Testing alltid tagit prover för testning i enlighet med gällande procedurer och föreskrifter, vilket säkerställer laglighet.

Illustrationsfoto.

Centret organiserar team för att samla in prover för att kontrollera och övervaka kvaliteten på läkemedel och kosmetika. Det finns en plan att utse en specifik lista över team varje månad och en lista över specifika anläggningar varje vecka, för att säkerställa sekretessen för de anläggningar som provtas och övervakas. Centrets personal utför provtagning när de deltar i tvärvetenskapliga team, inspektionsteam och kosmetiska inspektionsteam.

Mer specifikt kommer det totala antalet provtagna anläggningar år 2024 att vara 1 178 (vilket når 98,2 %), det totala antalet prover som tagits för kvalitetstestning kommer att vara 2 475 (vilket når 103,1 %).

Centret testade 2 508 prover, inklusive 129 944 fysikaliska och kemiska tester, 42 509 mikrobiologiska tester och 1 108 farmakologiska tester.

Antalet aktiva ingredienser som analyserats och testats är mer än 170 (inklusive farmaceutiska ingredienser, konserveringsmedel och vissa ingredienser i läkemedel, kosmetika och icke-farmaceutiska produkter) vilket når 98,7 % av planen, inklusive 6 nya aktiva ingredienser.

100 % av kosmetikaproverna analyseras med avseende på säkerhetsindikatorer. Alla prover som skickas av hälsovårdsmyndigheten och polisen besvaras snabbt och i tid för att uppfylla statliga ledningskrav.

Enheten har rapporterat testresultaten till hälsoministeriet och hälsodepartementet för läkemedelsprover och läkemedelsingredienser som inte uppfyller kvalitetsstandarderna enligt föreskrifterna, specifikt: 1 läkemedelsprov, 1 läkemedelsprov och 4 kosmetiska prover.

Dessutom fokuserar centret även på att utbilda nya och omskolna inspektörer och tekniker för att ha kapacitet att uppfylla arbetskraven.

Centret skickade 12 anställda för att delta i utbildningar organiserade av National Institute of Food Safety and Hygiene; skickade 10 anställda för att delta i utbildningar organiserade av Central Institute of Drug Control. Organiserade utbildning för personal i enheten om expertis och tillämpning av informationsteknik vid utförande av arbetsuppgifter.

År 2025 förväntas det totala antalet prover som tas för kvalitetstestning vara 2 400, motsvarande cirka 190 aktiva ingredienser, med fokus på prover i listan över aktiva ingredienser som prioriterats för provtagning enligt rekommendationerna från Centralinstitutet för drogtestning; antalet provtagna anläggningar är cirka 1 200.

Fortsätta förbättra testpersonalens kapacitet, organisera utbildningar och yrkesutbildning för personal inom hela enheten. Främja läkemedels-, kosmetika- och livsmedelstestning inom hälsosektorn för att ge information till produktion, distribution, detaljhandel och användare.

Tidigare, när det gäller svårigheter i driften, sa centrets representant att anläggningen fortfarande står inför svårigheter och problem, såsom bristande investeringar i anläggningar och byggande av experimentella områden för farmakologiska tester som uppfyller ISO/IEC 17025: 2017 och GLP-standarder. Renrumssystemet har inte hanterats noggrant.

Vissa prover har olämpliga standarder eller har inte uppdaterat de aktuella farmakopéerna, och standarderna har inte uppdaterats på Testinstitutets webbplats, vilket också i hög grad påverkar provernas testtid.

När det gäller läkemedelskvalitet är enligt Världshälsoorganisationen (WHO) cirka 11 % av läkemedlen i utvecklingsländer förfalskade och kan vara dödsorsaken för tiotusentals barn varje år på grund av sjukdomar som malaria eller lunginflammation.

Genom 100 studier som involverade 48 000 typer av läkemedel drog experter slutsatsen att bland förfalskade läkemedel stod läkemedel för behandling av malaria och infektioner för nästan 65 %.

Bara i Vietnam har den senaste tidens situation med förfalskade och undermåliga läkemedel orsakat många oro. Statistik från Central Institute for Drug Control visar att det nationella testsystemet under 2021 testade kvaliteten på över 500 nya farmaceutiska aktiva ingredienser och 300 medicinalväxter; 338 prover befanns vara undermåliga.

Mer specifikt uppfyllde 118 av 28 659 inhemska drogprover inte kvalitetsstandarderna (0,41 %) och andelen importerade droger var 26 av 3 042 utländska droger (0,86 %). Dessutom upptäcktes genom tester 20 drogprover som misstänktes vara förfalskade droger, en ökning med 11 prover jämfört med samma period förra året.

Det är känt att den nationella strategin för utveckling av den vietnamesiska läkemedelsindustrin fram till 2030 och visionen fram till 2045 sätter målet att 100 % av läkemedlen år 2030 ska vara proaktivt och snabbt levererade för sjukdomsförebyggande och behandlingsbehov; säkerställande av läkemedelssäkerhet, uppfyllande av nationella försvars- och säkerhetskrav, förebyggande och kontroll av sjukdomar, övervinnande av konsekvenserna av naturkatastrofer, katastrofer, folkhälsoincidenter och andra akuta läkemedelsbehov.

Inhemskt producerade läkemedel strävar efter att möta cirka 80 % av efterfrågan för användning och 70 % av marknadsvärdet. Fortsätta sträva efter att uppnå målet att producera 20 % av råvaruefterfrågan för inhemsk läkemedelsproduktion. Inhemskt producerade vacciner möter 100 % av efterfrågan för utökad immunisering och 30 % av efterfrågan för servicevaccination.

Vietnam strävar efter att bli ett centrum för högvärdig läkemedelsproduktion i regionen. Mottagande av tekniköverföring, samordning av bearbetning och tekniköverföring för att producera minst 100 originalmärkesläkemedel, vacciner, biologiska produkter inklusive liknande biologiska produkter och vissa läkemedel som Vietnam ännu inte kan producera.

Källa: https://baodautu.vn/du-kien-kiem-nghiem-khoang-2400-mau-thuoc-my-pham-thuc-pham-nam-2025-d246116.html