Ytterligare ett parti av feminin hygienlösning upptäcktes bryta mot kvalitetsföreskrifterna.

Den 10 september utfärdade Vietnams läkemedelsmyndighet (hälsoministeriet) ett beslut om att stoppa distributionen och återkalla två partier kosmetika över hela landet på grund av dålig kvalitet och brott mot märkningsreglerna. Bland dem finns en produkt för kvinnlig hygien.

Landsomfattande återkallelse av Ori Women Pluss feminina hygienlösning

Mer specifikt, enligt den officiella rapporten från Nghe Ans hälsodepartement , visade testresultaten att partiet av Ori Women Pluss Feminine Hygiene Solution (förpackning med 1 flaska på 120 ml, batchnummer: 160324, tillverkningsdatum: 16 mars 2024, utgångsdatum: 16 mars 2027) som producerats av SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Hanoi), som Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Hai Phong) ansvarar för att föra ut på marknaden, inte uppfyllde standarderna för mikrobiella gränsvärden.

Testprovet togs vid disken på Que Phong Pharmaceutical Branch ( Nghe An ). Läkemedelsverket begärde att hela partiet av denna produkt skulle stoppas i omlopp, återkallas och förstöras.

Provinsiella och kommunala hälsovårdsmyndigheter ansvarar för att meddela företag och användare att omedelbart sluta konsumera produkten, övervaka återkallelser och hantera överträdelser.

De två inblandade företagen måste snarast organisera återkallelsen och destruktionen och rapportera resultaten till departementet före den 4 oktober.

Dessutom rapporterade Center for Drug, Cosmetic and Food Testing ( Can Thos hälsodepartement) att produktpartiet LD Parfymolja (kartong med 1 flaska på 12 ml, batchnummer: LD043979, utgångsdatum: 36 månader efter öppnandet) som släpptes ut på marknaden av LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho) inte uppfyllde kvalitetsstandarderna vad gäller sensoriska indikatorer och bröt mot märkningsföreskrifterna (brist på information om produktionsdatum och batchnummer).

Läkemedelsverket begärde att denna produktbatch skulle avbrytas och återkallas i hela landet. LD Group Company måste återkalla, förstöra och granska etiketterna för andra batcher för att korrigera liknande fel och rapportera till myndigheten före den 19 september.

Vietnams läkemedelsmyndighet ber lokala hälsovårdsmyndigheter att noggrant övervaka återkallelser och destruktion av företag; och samtidigt kontrollera att bestämmelserna om kosmetikahantering i produktion och affärsverksamhet följs. Om överträdelser upptäcks måste de hanteras strikt i enlighet med gällande bestämmelser.

Konsumenter rekommenderas att noggrant kontrollera produktinformationen, omedelbart sluta använda kosmetikapartier som har stoppats från cirkulation och omedelbart rapportera till myndigheterna när de upptäcker produkter som misstänks vara osäkra.

Företaget återkallade frivilligt fyra CELL29-produkter

Dessutom tillkännagav läkemedelsmyndigheten att fyra kvittonummer för kosmetiska produktdeklarationer som begärts av NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) återkallats för att stoppa verksamheten, inklusive:

1. CELL29 REPASIV BLEMISH BALSAM

2. CELL29 LUONLIGHT POTENCY CREAM

3. CELL29 ILLUNA-EX BOOSTER

4. CELL29 GEN-3 TONER

Alla fyra produkterna ovan tillverkas av HWCOSCOCO CO., LTD (Korea) och licensierades för cirkulation av Vietnams läkemedelsmyndighet i februari 2025.

VIDE

Källa: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm