Lider av ett sällsynt syndrom orsakat av en allergisk reaktion mot förkylningsmedicin

[annons_1]

Efter att ha tagit influensamedicin fick Hung en allergisk reaktion och utvecklade ett sällsynt syndrom som ledde till gradvis synförlust under de senaste 16 åren.

Förkylningsmedicinen Hung tog 2007 var SEDA, som nu har utgått. Efter att ha tagit medicinen förbättrades inte hans tillstånd, han hade hög feber på 41 grader, kramper och utslag över hela kroppen. Hung diagnostiserades med förkylningsfeber av läkaren och behandlades symptomatiskt.

En månad senare hade Hung många stora blåsor över hela magen, benen och ansiktet, små blåsor i ögonen, läpparna flagnade och naglarna höll på att falla av. Läkaren konstaterade att han hade Stevens-Johnsons syndrom, en typ av allergisk reaktion, huvudsakligen orsakad av en allergisk reaktion mot läkemedel. Sjukdomen är sällsynt, med en frekvens på 2/1 000 000 personer, och kan vara livshotande med en dödlighet på 5–30 %.

De små blåsorna i Hungs ögon växte gradvis större. Hans ögon var torra, hans ögonlock utsöndrade mycket vit vätska, vilket var mycket obehagligt. Om han försiktigt torkade sig om ögonen med handen kunde hans ögonfransar flyga iväg. På grund av sen upptäckt och behandling började Hungs ögonstruktur deformeras. Hans ögon var röda, så han var ofta tvungen att använda ögondroppar. Hung kunde knappt se tydligt på tavlan och var tvungen att lära sig de flesta av sina ämnen genom att lyssna.

Efter två års ögonbehandling i Vietnam åkte han utomlands för att studera och få medicinsk behandling. Under sina fem år utomlands genomgick Hung två operationer på vänster öga för att separera ögonlocket från ögongloben, vilket hjälpte ögongloben att röra sig lättare. Han fick sedan ett biologiskt fosterhinna transplanterat för att stabilisera ögonlocksstrukturen och hjälpa till att reglera tårar. När han återvänder hem måste Hung, nu 32, fortfarande regelbundet besöka sjukhuset för kontroller.

Patienter vårdas före nästa operation på Hanoi Eye Hospital 2. Foto: *Tillhandahållet av sjukhuset.*

I början av juni hade Hungs högra öga återigen en stor blåsa. Läkaren opererade blåsan och transplanterade även ett fosterhinna för att ersätta bindhinnan för att skydda ögat. Hung fortsatte sin behandling på Hanoi Eye Hospital 2.

För närvarande är Hungs syn på båda ögonen mycket svag, vänster öga har bara 1/10, höger öga 2/10. Den huvudsakliga behandlingsregimen är antibiotika-ögondroppar, antiinflammatoriska medel, artificiella tårar och regelbundna kontroller för att förhindra att blodkärlen fräter in i hornhinnan.

Den 21 juni sa docent Dr. Hoang Thi Minh Chau, ordförande för yrkesrådet vid Hanoi Eye Hospital 2, att patienten upptäcktes och behandlades för sent när symtomen hade blivit allvarliga. Den gyllene perioden för ögonbehandling förbiseddes eftersom man till en början fokuserade på att behandla andra sjukdomar i kroppen utan att tänka på ögonen.

”Detta är en sällsynt sjukdom, symtomen uppträder vanligtvis senare efter ungefär en månads användning av allergimedicin”, sa Dr. Chau och tillade att om patienten upptäcks tidigare och diagnostiseras korrekt från början har hen en chans att behålla sin syn.

Stevens-Johnsons syndrom orsakar att ögonlocken deformeras alltmer, ögonen blir röda och inflammerade, och blodkärlen äter sig gradvis in i hornhinnan, vilket orsakar skador på hornhinnan, dimsyn och så småningom leder till blindhet. Därför behöver patienter undersökas regelbundet av en läkare, övervakas under hela sjukdomsförloppet och vara fast beslutna att "leva med sjukdomen".

Läkare rekommenderar att patienter tar medicin enligt läkarens anvisningar, inte tar receptfria läkemedel, inte använder andras receptbelagda läkemedel och inte hoppar över doser på egen hand.

Le Nga

Karaktärsnamnen har ändrats

[annons_2]
Källänk