USA stoppar plötsligt distributionen av Chikungunya-vaccinet

Ixchiq är ett av två FDA-godkända vacciner mot chikungunyavirus, en sjukdom med symtom som liknar denguefeber och zika, vilket är särskilt farligt för spädbarn och äldre.

Ixchiq-vaccin - Foto: AFP

Den 25 augusti bekräftade det franska läkemedelsföretaget Valneva att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart hade dragit in licensen att marknadsföra Ixchiq-vaccinet efter att ha registrerat ytterligare fyra fall av allvarliga biverkningar, inklusive tre fall hos personer i åldrarna 70 till 82 år. Detaljer om reaktionerna har inte släppts.

Ixchiq är ett av endast två FDA-godkända vacciner för att förebygga Chikungunya-viruset – en myggburen sjukdom med symtom som liknar denguefeber och Zika, som orsakar hög feber, långvarig ledvärk och är särskilt farlig för spädbarn och äldre.

Valnevas vaccin är licensierat i USA från 2023, men det har förekommit många rapporter om biverkningar, vilket tvingar inte bara FDA utan även Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) att omvärdera.

Valnevas VD Thomas Lingelbach sa att företaget fortsatt är engagerat i att säkerställa tillgång till vaccin mitt under ett Chikungunya-utbrott som Världshälsoorganisationen (WHO) har varnat för kan bli en global pandemi i takt med att klimatförändringarna sprider de sjukdomsbärande myggorna.

Enligt Europeiska centrumet för förebyggande och kontroll av sjukdomar (ECDC) har regionen enbart i år registrerat rekordmånga 27 utbrott av chikungunya.

VNA

Källa: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm