Strabismus, nedsatt syn, ögonfoton tagna med blixt som visar vitt istället för det vanliga röda ögat… varnar för retinoblastom.
Retinoblastom är den vanligaste intraokulära maligna tumören hos barn. Enligt American Cancer Society kan symtom på retinoblastom inkludera strabismus, där ena ögat har en annan färg än det andra, minskad syn, ögonsmärta och i vissa fall en pupill som inte rör sig, blödning eller utbuktning.
I många fall drabbar sjukdomen initialt ena ögat, och med tiden drabbas även det andra ögat. I sällsynta fall utvecklas retinoblastom i båda ögonen samtidigt. Retinoblastom förekommer nästan aldrig hos vuxna.
Vanliga symtom
Kattögonreflex (leukokoria): Istället för den normala röda reflexen under blixtförhållanden ses en vit pupillreflex när man tittar på ögats röda blodkärl. Detta förekommer i cirka 60 % av fallen med retinoblastom. Föräldrar kan märka detta på foton. När blixtfotografering används på natten ser ögonen vanligtvis röda ut på fotot, men om pupillerna i ett eller båda barnets ögon är vita kan barnet ha retinoblastom.
Strabismus (amblyopi): Detta tillstånd gör att ett eller båda ögonen verkar vända mot örat eller näsan. Men ibland orsakas strabismus av andra tillstånd än retinoblastom. Till exempel smärtfria röda och svullna ögon, nedsatt syn, utstående ögon, nystagmus (rörelser från sida till sida av ögonen), medfödd strabismus eller två olika färger, uveit (inflammation i ögats mellanlager).
Retinoblastom förekommer nästan uteslutande hos barn. Foto: Freepik
Sällsynta symtom
Vissa barn med retinoblastom har ett ovanligt tecken som kallas glaskroppsblödning. Detta är ett tillstånd där blod sipprar från ögat (en röd vätska) och fyller ögat. Det kan förekomma hos nyfödda och kan leda till synförlust. I vissa fall samlas blod mellan iris och hornhinna. Blodet täcker delar av eller hela området, vilket orsakar smärta och delvis eller fullständig synnedsättning.
I ett litet antal fall (mindre än 5 %) utvecklar barn retinoblastom i både ögat och hjärnan, kallat trilateralt retinoblastom. Vid detta tillstånd drabbar hjärntumören tallkottkörteln, en körtel i hjärnan som hjälper till att reglera sömn- och vakenhetscykler. Retinoblastom är vanligtvis begränsat till ögat, men i sällsynta fall kan det sprida sig till andra områden, inklusive lungor, skelett, lymfsystem och nervsystem. Detta kan orsaka symtom: oförklarlig viktminskning, illamående och kräkningar, nervskador, huvudvärk.
Retinoblastom kan orsaka komplikationer som grå starr, näthinneavlossning (näthinnan separerar från ögats bakre del), synförlust, blödningar och infektioner. Personer med denna cancer kan också uppleva illamående, diarré, blåmärken, blödningar, trötthet eller nya cancerformer.
Om retinoblastom lämnas obehandlat kan det fortsätta att växa, och tumörer kan bildas i andra delar av ögat förutom näthinnan. Detta kan blockera dräneringskanalerna i ögat, vilket potentiellt orsakar ökat tryck i ögat och leder till glaukom. I detta fall skadar trycket synnerven, vilket kan orsaka smärta och synförlust.
För att skydda synen och förebygga retinoblastom bör föräldrar vara uppmärksamma på eventuella förändringar i ögonen och ta sina barn till läkare så snart som möjligt när de upptäcker avvikelser. Dessa inkluderar synproblem, avvikelser både inuti och utanför ögat, onormal pupillrörelse eller andra problem med ögonrörelser, utstående ögon, förändringar i ögonfärg och storlek. Cirka 90 % av barn med denna tumör kan botas om den upptäcks tidigt.
Mai Cat (enligt Very Well Health )
[annons_2]
Källänk
Kommentar (0)