โรงพยาบาลเด็ก Hai Phong เพิ่งประกาศว่าเมื่อวันที่ 5 มีนาคม แผนกได้รับผู้ป่วย PNHA อายุ 9 วันจาก Tran Thanh Ngo - Kien An - Hai Phong เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยอาการเขียวคล้ำ ซึม และหัวใจเต้นผิดจังหวะ
จากข้อมูลของครอบครัวผู้ป่วย ระบุว่าระหว่างตั้งครรภ์ มารดาได้รับการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์และการดูแลครรภ์อย่างสม่ำเสมอ หลังจากคลอดที่โรงพยาบาลระดับล่างเป็นเวลา 3 วัน บุตรก็ออกจากโรงพยาบาลได้ อย่างไรก็ตาม ในวันที่ 9 บุตรเริ่มแสดง อาการไม่ยอมให้นมบุตร ซึม และเขียวคล้ำ ครอบครัวจึง นำบุตรส่งโรงพยาบาลเด็กไฮฟอง การตรวจร่างกายฉุกเฉิน
เมื่อเข้ารับการรักษา ทีมฉุกเฉินของโรงพยาบาลเด็กไฮฟองพบว่าอาการของเด็กอยู่ในขั้นรุนแรง จึงได้เริ่มการกู้ชีพและการดูแลฉุกเฉินแก่ผู้ป่วย จากการตรวจร่างกาย ทดสอบ และขั้นตอนทางคลินิกเบื้องต้น ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะหัวใจล้มเหลวชนิดเอ็บสไตน์ D/ ระยะที่ 3/ หัวใจห้องบนเต้นเร็ว แพทย์ได้ทำการกู้ชีพฉุกเฉินด้วยเครื่องช่วยหายใจและช่วยหายใจสำหรับผู้ป่วย PNHA พร้อมกันนั้นได้ให้ยาบำรุงหัวใจและให้สารอาหารทางหลอดเลือดดำอย่างครบถ้วนแก่เด็ก
ภาพของหัวใจปกติ (ซ้าย) และหัวใจที่มีความผิดปกติของเอ็บสไตน์ (ขวา)
หลังจากการรักษาเข้มข้นเป็นเวลา 13 วัน อาการของผู้ป่วยดีขึ้นและได้รับอนุญาตให้ออกจากโรงพยาบาลได้
จากการประเมินของแพทย์ประจำแผนกหัวใจและทรวงอก โรงพยาบาลเด็กไฮฟอง พบ ว่าความผิดปกติของเอ็บสไตน์เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดรุนแรง พบได้ 1-5 รายต่อการเกิดมีชีพ 20,000 ราย ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1% ในกลุ่มโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด มีลักษณะเด่นคือมีการเคลื่อนตัวไปทางปลายสุดของแผ่นกั้นผนังกั้นและแผ่นกั้นส่วนหลังของลิ้นหัวใจไตรคัสปิด
จุดสัมผัสของลิ้นหัวใจจะถูกลดระดับลงสู่หัวใจห้องล่างขวา ส่งผลให้หัวใจห้องบนขวาขยายใหญ่ขึ้นและหัวใจห้องล่างขวาลดลง (ภาวะหัวใจห้องล่างขวาตีบตัน) และเกิดการอุดตันของทางเดินน้ำดีหัวใจห้องล่างขวา
ความผิดปกติของเอปสเตนมักมาพร้อมกับความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดอื่นๆ เช่น ภาวะผนังกั้นห้องบนตีบ ภาวะหลอดเลือดแดงปอดตีบ ภาวะผนังกั้นห้องล่างตีบ หรือความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ ส่งผลให้การพยากรณ์โรคของผู้ป่วยมีแนวโน้มแย่ลง
ความผิดปกติของเอ็บสไตน์ เช่นเดียวกับโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดโดยทั่วไป สามารถวินิจฉัยได้ตั้งแต่ระยะเริ่มแรกและแม่นยำด้วยการตรวจคลื่นเสียงสะท้อนหัวใจ ซึ่งเป็นเทคนิคที่ไม่รุกรานและไม่มีผลข้างเคียง
หากตรวจพบโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดตั้งแต่เนิ่นๆ และได้รับการรักษาอย่างถูกต้องและทันท่วงที ก็สามารถช่วยให้เด็กๆ เจริญเติบโต มีพัฒนาการ และใช้ชีวิตได้ใกล้เคียงหรือเหมือนเด็กปกติได้
แพทย์ที่โรงพยาบาลเด็กไฮฟองแนะนำว่าทันทีที่ตรวจพบอาการผิดปกติต่อไปนี้ในบุตรหลาน ผู้ปกครองควรพาบุตรหลานไปโรงพยาบาลทันทีเพื่อรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องและการรักษาที่ทันท่วงทีและเหมาะสมเพื่อให้เกิดประสิทธิภาพการรักษาสูงสุด
ในทารก อาการของโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ได้แก่ หายใจลำบาก หายใจเร็ว กินอาหารได้ไม่ดี กินอาหารไม่เป็นเวลา และกินอาหารนานเกินไป
เด็กอายุไม่กี่เดือนจะมีอาการที่ชัดเจนมากขึ้น เช่น ไอบ่อย หายใจมีเสียงหวีด และติดเชื้อทางเดินหายใจซ้ำๆ
นอกจากนี้ เด็กอาจมีพัฒนาการทางร่างกายช้า ผิวซีด เหงื่อออกมาก มือเท้าเย็น เด็กบางคนที่เป็นโรคเขียวคล้ำแต่กำเนิดจะสังเกตเห็นได้ง่ายว่าริมฝีปาก ปลายนิ้ว และนิ้วเท้าเปลี่ยนเป็นสีม่วง และจะมากขึ้นเมื่อเด็กร้องไห้...
ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดมักมาพร้อมกับโรคที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม นิ้วเท้าขาดหรือเกิน ปากแหว่งเพดานโหว่... ดังนั้น ในกรณีเหล่านี้ จำเป็นต้องติดตามดูแลเด็กอย่างใกล้ชิดเพื่อตรวจพบความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดในระยะเริ่มต้น หากมี
แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)