กระทรวงสาธารณสุข กำลังจัดทำหนังสือเวียนกำหนดรายการการตรวจ การบริการพาราคลินิก และเงื่อนไขการใช้ผลพาราคลินิกในการเชื่อมโยงผลการตรวจระหว่างสถานพยาบาลและสถานพยาบาล
ร่างหนังสือเวียนเสนอระเบียบเกี่ยวกับรายการการตรวจ การบริการพาราคลินิก และเงื่อนไขการใช้ผลพาราคลินิกในการเชื่อมโยงผลการตรวจระหว่างสถานพยาบาลและสถานรักษาพยาบาล ซึ่งบังคับใช้ในสถานพยาบาลตรวจและสถานรักษาพยาบาลทั่วประเทศ
หลักการใช้ผลการทดสอบ
ตามร่างดังกล่าว สถานพยาบาลจะต้องประเมินคุณภาพการทดสอบด้วยตนเองต่อสาธารณะ และหน่วยงานบริหารจัดการวิชาชีพจะต้องประกาศว่าสถานพยาบาลได้บรรลุระดับคุณภาพ 1 หรือสูงกว่าตามบทบัญญัติของมติที่ 2429/QD-BYT ลงวันที่ 12 มิถุนายน 2560 ของกระทรวง สาธารณสุข ว่าด้วยการประกาศเกณฑ์การประเมินระดับคุณภาพของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ การเชื่อมโยง และการรับรองผลตามหลักการ: การรับรองผลซึ่งกันและกันระหว่างห้องปฏิบัติการที่บรรลุระดับคุณภาพเดียวกัน ห้องปฏิบัติการที่บรรลุระดับคุณภาพต่ำจะต้องรับรองผลการทดสอบของห้องปฏิบัติการที่บรรลุระดับคุณภาพสูงกว่า
สำหรับห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 15189 ให้ใช้เทคนิคการทดสอบร่วมกันในรายการที่ได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO 15189
การเก็บตัวอย่างเพื่อนำไปตรวจรักษาผู้ป่วย ณ โรงพยาบาลบั๊กไม
แพทย์ผู้ตรวจและรักษาคนไข้จะเป็นผู้ตัดสินใจว่าจะใช้ผลการตรวจหรือไม่ หรือจำเป็นต้องสั่งตรวจซ้ำหรือไม่ ขึ้นอยู่กับอาการป่วยและความก้าวหน้าทางคลินิกของคนไข้
หลักการใช้ผลการตรวจด้วยแสงไฟฟ้า
ร่างดังกล่าวระบุชัดเจนถึงมูลค่าการใช้ผลเอกซเรย์ในการย้ายสถานพยาบาลเพื่อตรวจและรักษา
ผลการตรวจวินิจฉัยทางภาพ (ข้อมูลดิจิทัล ผลเชิงพรรณนา ข้อสรุป) ถือเป็นส่วนหนึ่งของบันทึกทางการแพทย์และมีมูลค่าทางกฎหมายเมื่อ: ดำเนินการที่สถานพยาบาลที่มีใบอนุญาตตรวจและรักษา ซึ่งดำเนินการภายในขอบเขตความเชี่ยวชาญ มีลายเซ็นและชื่อของแพทย์ผู้ทำการตรวจและแพทย์ผู้วินิจฉัย (สำเนากระดาษ) หรือลายเซ็นดิจิทัล/การรับรองความถูกต้องทางอิเล็กทรอนิกส์ (สำเนาอิเล็กทรอนิกส์)
เมื่อโอนไปยังสถานพยาบาลตรวจและรักษา สถานพยาบาลที่รับการรักษามีสิทธิ์ใช้ผลการตรวจเพื่ออ้างอิงและเป็นพื้นฐานในการรักษา และไม่จำเป็นต้องทำการตรวจ/วินิจฉัยภาพซ้ำอีก หากรับประกันคุณภาพและความถูกต้องตามกฎหมาย
ข้อกำหนดสำหรับข้อมูลภาพทางการแพทย์
ภาพจะต้องสมบูรณ์ ชัดเจน สมบูรณ์ในลำดับ/ชีพจร (สำหรับ CT, MRI) และสมบูรณ์ทันเวลา (สำหรับ DSA)
รูปแบบมาตรฐาน DICOM พร้อมซอฟต์แวร์การอ่านหรือรวมอยู่ใน PACS
ข้อมูลภาพที่เชื่อมต่อ PACS–PACS ระหว่างโรงพยาบาลต้องใช้ข้อมูลผู้ป่วย รหัสประจำตัว และเวลาในการสแกน
ตามร่างกฎหมาย หน่วยงานที่โอนผลการตรวจทางรังสีวิทยามีหน้าที่ส่งแบบฟอร์มผลการตรวจ ข้อมูลภาพอิเล็กทรอนิกส์ พร้อมกับบันทึกทางการแพทย์เมื่อโอนผู้ป่วย โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลของผู้ป่วยในข้อมูลภาพตรงกับบันทึกทางการแพทย์ ห้ามแก้ไขหรือครอบตัดข้อมูลภาพโดยพลการ
สิทธิของสถานพยาบาลที่รับผลเอกซเรย์
สถานพยาบาลที่รับผลเอกซเรย์สามารถนำผลเอกซเรย์กลับมาใช้ซ้ำเพื่อการวินิจฉัยและการรักษาได้ หากเป็นไปตามข้อกำหนด สถานพยาบาลได้รับอนุญาตให้นำผลเอกซเรย์ไปใช้เพื่อการรักษาต่อไปได้ แต่มีสิทธิ์ที่จะบันทึกภาพซ้ำเมื่อจำเป็น
มีสิทธิร้องขอการสร้างภาพใหม่ในกรณีต่อไปนี้: การเปลี่ยนแปลงทางคลินิกและพาราคลินิกที่ไม่สอดคล้องกับขั้นตอนการสร้างภาพและการฉายรังสีเดิม; ระยะเวลาตั้งแต่การสร้างภาพจนถึงการรับนานเกินไป ไม่สอดคล้องกับสภาพของผู้ป่วยอีกต่อไป; คุณภาพของภาพไม่ดี ไม่สมบูรณ์ตามลำดับที่จำเป็น; มีข้อสงสัยว่าข้อมูลผู้ป่วยไม่ถูกต้อง
รายการเทคนิคการทดสอบทางชีวเคมีที่แนะนำมี 40 รายการ
รายการเทคนิคห้องปฏิบัติการโลหิตวิทยาที่แนะนำคือ 55;
รายการเทคนิคการตรวจทางจุลชีววิทยาที่แนะนำคือ 26
รายการที่เสนอสำหรับเทคนิคการทดสอบทางชีววิทยาโมเลกุลทางพันธุกรรมคือ 86
รายชื่อเทคนิคการตรวจทางพยาธิวิทยาที่เสนอมี 14 รายการ
แคตตาล็อกวิศวกรรมไฟฟ้าออปติกที่เสนอคือ 893
กระทรวงสาธารณสุขกำลังขอความคิดเห็นเกี่ยวกับร่างดังกล่าวบนพอร์ทัลข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ของกระทรวงสาธารณสุข
ที่มา: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)