กระทรวงสาธารณสุข เพิ่งออกเอกสารหมายเลข 2349 BYT-QLD เกี่ยวกับคำเตือนเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ น้ำเชื่อมแก้ไอ บางชนิดที่ถูกห้ามใช้ ไปยังกรม อนามัย ของจังหวัดและเมืองที่เป็นศูนย์กลาง รวมถึงสถานพยาบาลที่อยู่ภายใต้การดูแลของกระทรวง สาธารณสุข
กระทรวงสาธารณสุขกล่าวว่าได้รับโทรเลขจากองค์การตำรวจอาชญากรรมระหว่างประเทศ (อินเตอร์โพล) เตือนหน่วยงานสมาชิกอินเตอร์โพลเกี่ยวกับเด็กหลายร้อยคนที่เสียชีวิตหรือได้รับความเสียหายที่ไตเฉียบพลันหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์น้ำเชื่อม 14 ชนิดที่ถูกห้ามในหลายประเทศ
สทท. | ชื่อสินค้า | ผู้ผลิต | ประเทศที่ได้รับผลกระทบ | พื้นที่ |
---|---|---|---|---|
1 | โพรเมทาซีน ออร์แนล โซลูทินอน | บริษัท เมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ จำกัด | แกมเบีย | แอฟริกา |
2 | โคเฟ็กซ์มาลิน น้ำเชื่อมแก้ไอสำหรับเด็ก | บริษัท เมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ จำกัด | แกมเบีย | แอฟริกา |
3 | มาคอฟฟ์ เบบี้ ยาน้ำแก้ไอ | บริษัท เมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ จำกัด | แกมเบีย | แอฟริกา |
4 | แม็กกริป เอ็น โคลด์ ไซรัป | บริษัท เมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ จำกัด | แกมเบีย | แอฟริกา |
5 | น้ำเชื่อมเทอร์โมเร็กซ์ | พีที โคนิเม็กซ์ | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
6 | ฟลูริน ดีเอ็มพี ไซรัป | พีที ยารินโด | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
7 | ยาน้ำแก้ไอ ยูนิเบบิ | บริษัท พีที ยูนิเวอร์แซล ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
8 | Unibebi Demam ยาพาราเซตามอลหยด | บริษัท พีที ยูนิเวอร์แซล ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
9 | Unibebi Demam พาราเซตามอลไซรัป | บริษัท พีที ยูนิเวอร์แซล ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
10 | ยาหยอดพาราเซตามอล | พีที อาเอฟไอ ฟาร์มา | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
11 | พาราเซตามอลไซรัป (รสมิ้นต์) | พีที อาเอฟไอ ฟาร์มา | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
12 | น้ำเชื่อมวิปคอล | พีที อาเอฟไอ ฟาร์มา | อินโดนีเซีย | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
13 | น้ำเชื่อมแอมโบรนอล | บริษัท มาริออน ไบโอเทค พีวีที. จำกัด | อุซเบกิสถาน | เอเชียกลาง |
14 | ไซรัป DOK-1 MAX | บริษัท มาริออน ไบโอเทค พีวีที. จำกัด | อุซเบกิสถาน | เอเชียกลาง |
ตามข้อมูลจากอินเตอร์โพล ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ที่ผลิตในอินเดียและอินโดนีเซียมีไดเอทิลีนซึ่งอาจก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อสุขภาพหรือถึงแก่ชีวิตแก่ผู้ใช้ได้
เพื่อความปลอดภัยของผู้ใช้ กระทรวงสาธารณสุขจึงขอให้กรมอนามัยจังหวัดและหน่วยงานส่วนกลาง สถานพยาบาลในสังกัดกระทรวงสาธารณสุข แจ้งสถานพยาบาล สถานพยาบาลเภสัชกรรมในพื้นที่ กรม และห้องต่างๆ ในหน่วยงาน เกี่ยวกับข้อมูลคำเตือนผลิตภัณฑ์ยาแก้ไอทั้ง 14 รายการที่กล่าวมาข้างต้น เพื่อเตือนถึงอันตรายร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นหากใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าว และห้ามใช้โดยเด็ดขาด
กรมอนามัยของจังหวัดและเมืองที่เป็นศูนย์กลางจะดำเนินการตรวจสอบและควบคุมการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาเหล่านี้โดยเฉพาะและยาที่ไม่ทราบแหล่งที่มาและแหล่งที่มา และยาที่ไม่ได้รับอนุญาตจำหน่ายทั่วไปในท้องตลาด
กรณีพบว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีการหมุนเวียน ให้เรียกคืน ทำลาย และดำเนินการจัดการการฝ่าฝืนของธุรกิจยาตามระเบียบข้อบังคับ เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดอันตรายแก่ผู้ใช้
ก่อนหน้านี้ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2565 องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ประกาศว่าเด็กเล็กหลายสิบคนในประเทศแกมเบีย ซึ่งเป็นประเทศในแอฟริกาตะวันตก เสียชีวิตจากอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับน้ำเชื่อมแก้ไอและหวัดที่ปนเปื้อน ซึ่งผลิตโดยบริษัทผลิตยาแห่งหนึ่งในอินเดีย
น้ำเชื่อม 4 ประเภท WHO เพิ่งออกคำเตือนถึงอันตรายที่อาจเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตในเด็ก
คำเตือนนี้ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ 4 รายการ ได้แก่ Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup และ Magrip N Cold Syrup
ผลการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการพบว่าไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอลมีระดับ "ที่ยอมรับไม่ได้" สารเหล่านี้มีความเป็นพิษสูงและอาจทำให้เสียชีวิตหรือเกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดท้อง อาเจียน ท้องเสีย ปวดศีรษะ... ซึ่งอาจเป็นพิษและนำไปสู่ภาวะไตวายเฉียบพลันได้
กระทรวงสาธารณสุขระบุว่าได้รับข้อมูลดังกล่าวและได้ตรวจสอบรายการยาที่นำเข้าเวียดนามแล้ว ผลการตรวจสอบพบว่าเวียดนามยังไม่ได้ออกหมายเลขทะเบียนใดๆ ให้กับบริษัท Maiden Pharmaceuticals Ltd. และยังไม่ได้ออกหมายเลขทะเบียนให้กับผลิตภัณฑ์ยาแก้ไอ 4 รายการ ได้แก่ Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup และ Magrip N Cold Syrup ขณะเดียวกัน บริษัท Maiden Pharmaceuticals Ltd. ยังไม่ได้ยื่นเอกสารใดๆ ต่อหน่วยงานสาธารณสุข
แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)