สหรัฐฯ อนุมัติยาต้านมะเร็งจีน ขายราคาสูงกว่า 30 เท่า

สหรัฐฯ เพิ่งอนุมัติยาต้านมะเร็งที่ผลิตในจีน โดยมีราคาขวดละกว่า 8,000 ดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าราคา ณ สถานที่ผลิตถึง 30 เท่า

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ตัดสินใจเมื่อวันที่ 29 พฤศจิกายนที่ผ่านมา ว่ายาชื่อ Toripalimab จัดอยู่ในกลุ่มยาต้าน PD-1 ที่ใช้รักษามะเร็งโพรงหลังจมูกระยะลุกลาม (NPC) ยานี้ออกฤทธิ์โดยการยับยั้งตัวรับ PD-1 บนเซลล์มะเร็ง ช่วยเพิ่มความสามารถในการโจมตีและทำลายเซลล์มะเร็ง

ผู้ป่วยมะเร็งจะได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำในโรงพยาบาลเป็นเวลา 30-60 นาที ประมาณสัปดาห์ละสองหรือสามครั้ง ขึ้นอยู่กับคำแนะนำของแพทย์ สำหรับผู้ป่วยมะเร็งโพรงหลังจมูกที่แพร่กระจายหรือกลับมาเป็นซ้ำ ซึ่งได้รับการรักษาด้วยยาซิสแพลตินและเจมซิตาบีนควบคู่กัน ควรให้โทริพาลิแมบขนาด 240 มิลลิกรัม ทุกสามสัปดาห์

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของยา ได้แก่ อาการอ่อนเพลีย ภาวะไทรอยด์ทำงานน้อย และอาการปวดกล้ามเนื้อและกระดูก ซึ่งพบในผู้ป่วยประมาณ 20% อาการไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ร่วมกับซิสแพลตินและเจมไซตาบีน ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ท้องผูก ผื่น มีไข้ ท้องเสีย โรคเส้นประสาทส่วนปลายอักเสบ ไอ ปวดกล้ามเนื้อ และนอนหลับยาก

โทริพาลิแมบจัดแสดงในงาน China International Technology Fair ครั้งที่ 8 ภาพ: VCG — โทริพาลิแมบจัดแสดงในงาน China International Technology Fair ครั้งที่ 8 ภาพ: *VCG*

ในสหรัฐอเมริกา ยาตัวนี้ขายในราคาขวดละ 8,800 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งแพงกว่าราคา 2,000 หยวน (280 ดอลลาร์สหรัฐ) ในจีนถึง 30 เท่า ยารักษามะเร็งจีนอีกสองชนิดก็จะมีราคาใกล้เคียงกันในตลาดสหรัฐฯ แต่ก็ยังต่ำกว่ายารักษามะเร็งกลุ่มเดียวกันที่ขายในสหรัฐอเมริกาอย่างมาก เนื่องจากในประเทศจีน ราคายาจะอิงตามระบบประกัน สุขภาพ แบบสมัครสมาชิก ไม่ใช่ราคาขายส่ง

ตามรายงานของสำนักงานประกันสุขภาพแห่งชาติ เมื่อสิ้นปีที่แล้ว ชาวจีนร้อยละ 95 เข้าร่วมระบบประกันสุขภาพขั้นพื้นฐาน ซึ่งเกือบจะครอบคลุมทุกคน

ในเดือนนี้ สหรัฐฯ ยังได้อนุมัติยาต้านมะเร็งที่ผลิตในจีนอีก 2 รายการ ได้แก่ Fruquintinib และ Efbemalenograstim alfa

ฟรูควินตินิบ ซึ่งพัฒนาโดยฮัทช์เมด ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 9 พฤศจิกายน เพื่อใช้รักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่แพร่กระจายในผู้ใหญ่ที่เคยได้รับยาอื่นมาก่อน ส่วนเอฟเบมาเลโนกราสติม อัลฟา ซึ่งพัฒนาโดยอีไวฟ์ ไบโอเทค ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 16 พฤศจิกายน เพื่อใช้รักษาภาวะเม็ดเลือดขาวนิวโทรพีเนียที่เกิดจากเคมีบำบัด

ทุคลินห์ (ตามข้อมูลของ FDA )

ลิงค์ที่มา