ค้นหาวิธีทำให้เซลล์มะเร็งสมองทำลายตัวเอง

Euronews รายงานว่านักวิจัยเพิ่งค้นพบวิธีทำให้เซลล์มะเร็งทำลายตัวเองจากแรงกดดัน

และการวิจัยของพวกเขาได้ให้ผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดีสำหรับ glioblastoma ซึ่งเป็นเนื้องอกในสมองที่พบบ่อยและอันตรายที่สุดในผู้ใหญ่ คาดว่าโรคนี้จะมีผู้ป่วยประมาณ 19,000 รายต่อปีในสหภาพยุโรป (EU)

การรักษา glioblastoma ไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงมากนักตั้งแต่ต้นทศวรรษปี 2000 รวมถึงการใช้เคมีบำบัด การฉายรังสี และการผ่าตัด ระยะเวลาการรอดชีวิตโดยเฉลี่ยของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้คือ 15 เดือน

“เซลล์มะเร็งคือเซลล์ภายใต้ความกดดัน” Eric Chevet หัวหน้าห้องปฏิบัติการวิจัยมะเร็งที่สถาบันสุขภาพและความสมบูรณ์ของร่างกายแห่งชาติฝรั่งเศส กล่าว “พวกมันไม่ปกติ พวกมันใช้กลไกการตอบสนองต่อความเครียดเพื่อแสวงหาผลประโยชน์”

พวกมันมีข้อได้เปรียบคือทนทานกว่า แข็งแกร่งกว่า และเคลื่อนไหวได้คล่องตัวกว่า ดังนั้นจึงสามารถทนต่อความเครียดเพิ่มเติม เช่น เคมีบำบัดได้ดีกว่า เขากล่าว

ในกรณีของ glioblastoma เซลล์จะใช้โปรตีนที่เรียกว่า IRE1 เป็นส่วนหนึ่งของกลไกการตอบสนองต่อความเครียด ทำให้เซลล์ต้านทานต่อยาต้านมะเร็งได้มากขึ้น ขั้นตอนนี้เรียกว่า “การตั้งเป้าหมาย”

นักวิจัยชาวฝรั่งเศสและสวีเดนได้ทำการศึกษาวิจัยว่าการจัดการกระบวนการนี้สามารถทำให้เซลล์มะเร็งอ่อนแอลงได้หรือไม่ และพวกเขาเพิ่งเผยแพร่ผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดีในวารสาร iScience

พวกเขาดำเนินการเป็นสามขั้นตอน ประการแรก ทีมงานในประเทศสวีเดนทำงานเกี่ยวกับโมเดลเชิงคำนวณ พวกเขาคัดกรองโมเลกุลประมาณ 15 ล้านโมเลกุล โดยทำการจำลองเพื่อคาดการณ์ว่าโมเลกุลเหล่านี้จะเกิดปฏิกิริยากับโปรตีนในร่างกายอย่างไร Z4P ได้รับการระบุว่าเป็นโมเลกุลที่มีประโยชน์

ขั้นตอนที่สองคือการทดลองเซลล์เพื่อทดสอบผลกระทบของโมเลกุลต่อเซลล์มะเร็ง

พวกเขาพบว่าโมเลกุล Z4P ไม่เพียงแต่ทำให้เซลล์มะเร็งต้านทานน้อยลง แต่ยังขัดขวางความสามารถในการเคลื่อนที่ด้วย ซึ่งเป็นแนวโน้มอย่างหนึ่งที่ทำให้ glioblastoma เป็นอันตรายมาก

ในที่สุดนักวิจัยก็ได้ทดสอบผลการค้นพบของตนในสิ่งมีชีวิต พวกเขาใช้โมเลกุลดังกล่าวเพื่อกำหนดเป้าหมายไปที่เซลล์มะเร็งในหนูร่วมกับยาเทโมโซโลไมด์ (TMZ) ซึ่งเป็นเคมีบำบัดที่มักใช้ในการรักษา glioblastoma

พวกเขาพบว่าการรักษาแบบผสมผสานทำให้ความสามารถของเซลล์มะเร็งในการต้านทานแรงกดดันลดลง ขณะเดียวกันก็ทำให้ขนาดของเนื้องอกเล็กลงอย่างมาก และบทบาทของโมเลกุล Z4P ก็ชัดเจน

เมื่อใช้ TMZ เพียงอย่างเดียว เนื้องอกก็กลับมาอีกหลังจากช่วงเวลา 100 ถึง 150 วัน แต่ด้วยการรวมกันของ TMZ และโมเลกุล Z4P เซลล์มะเร็งทั้งหมดก็หายไปและหนูก็ปราศจากมะเร็งหลังจาก 200 วัน

แม้ว่าผลลัพธ์จะมีแนวโน้มที่ดี แต่บรรดานักวิทยาศาสตร์ยังคงต้องทำการวิจัยในเชิงลึกเพิ่มเติมเพื่อสร้างวิธีการรักษาใหม่ๆ

ในสถานการณ์ที่มองโลกในแง่ดีที่สุด ผู้ป่วยอาจต้องรออีก 15 ปีจึงจะได้รับการรักษานี้ นายเชเวต์กล่าว โมเลกุล Z4P จำเป็นต้องได้รับการปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมเพื่อให้มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการต่อต้านเซลล์มะเร็ง รวมถึงต้องทำการทดลองกับสัตว์เพิ่มเติมก่อนการทดลองทางคลินิกในมนุษย์

ลิงค์ที่มา