ทำไมเราจึงควรตรวจอัลตราซาวนด์เพื่อดูความผิดปกติของทารกในครรภ์?
ข้อบกพร่องแต่กำเนิดเกิดขึ้นเมื่อทารกในครรภ์กำลังพัฒนาและอาจส่งผลต่อรูปลักษณ์ การทำงานของอวัยวะ พัฒนาการทางร่างกายและจิตใจ ข้อบกพร่องแต่กำเนิดคือความผิดปกติหนึ่งอย่างหรือมากกว่านั้นในรูปแบบของข้อบกพร่องทางกายภาพหรือทางพันธุกรรมที่ส่งผลเสียต่อการตั้งครรภ์และทารกเมื่อคลอดออกมา
ความผิดปกติแต่กำเนิดที่สำคัญเป็นสาเหตุหลักของการเสียชีวิตในทารกแรกเกิด ประมาณ 90% ของความผิดปกติของทารกในครรภ์ไม่สามารถระบุได้จากอาการทางคลินิก ไม่ใช่ความผิดปกติแต่กำเนิดทั้งหมดที่สามารถป้องกันได้ ดังนั้น การให้ความรู้ และการตระหนักรู้เกี่ยวกับการป้องกันความผิดปกติแต่กำเนิดจึงมีความสำคัญมาก
แพทย์ผู้เชี่ยวชาญ - แพทย์ CKII Truong Quang Hung หัวหน้าคลินิกสูตินรีเวชกรรม 315 สาขา Au Co (HCMC)
ตามความเห็นของอาจารย์ - นพ.CKII Truong Quang Hung หัวหน้าคลินิกสูตินรีเวชกรรม 315 สาขา Au Co (HCMC) : การอัลตราซาวนด์ร่วมกับการตรวจอื่นๆ เป็นวิธีที่ทำได้ง่าย ปลอดภัยค่อนข้างดี มีค่าใช้จ่ายสมเหตุสมผล และให้ผลที่แม่นยำ สามารถตรวจพบความผิดปกติของทารกในครรภ์ได้ 85-90% ช่วยตรวจพบดาวน์ซินโดรม ความผิดปกติแต่กำเนิด ความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซมได้อย่างทันท่วงที... อย่างไรก็ตาม ความแม่นยำนั้นขึ้นอยู่กับระบบอุปกรณ์และความเชี่ยวชาญของแพทย์ผู้ทำการตรวจเป็นอย่างมาก
การรวมอัลตราซาวนด์และการวิเคราะห์เลือดมารดาในการตรวจคัดกรองไตรมาสแรก
สูติศาสตร์ 315 มีเทคโนโลยีอัลตราซาวนด์ที่ทันสมัย ภาพคมชัด คุณแม่สามารถมองเห็นทุกการเคลื่อนไหวของทารกได้อย่างชัดเจน ที่นี่ คุณแม่ตั้งครรภ์จะได้รับการดูแลเป็นรายบุคคล แพทย์เข้าใจถึงความต้องการเฉพาะตัวของแม่แต่ละคน
ความโปร่งแสงใต้ผิวหนังบริเวณคอ (NTP) คือการสะสมของของเหลวใต้ผิวหนังและบริเวณด้านหลังคอของทารกในครรภ์ โดยอาศัยดัชนี NTP แพทย์สามารถคาดการณ์ความเสี่ยงของการเกิดดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ ในทารกในครรภ์ได้
ความโปร่งแสงของคอหอยของทารกในครรภ์แตกต่างกันออกไปตามอายุครรภ์ และความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์จะคำนวณไม่เพียงแต่จากความหนาของความโปร่งแสงของคอหอย (เครื่องหมายอัลตราซาวนด์) เท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับอายุ น้ำหนักของแม่ และประวัติการตั้งครรภ์ครั้งก่อนๆ อีกด้วย
เพื่อลดอัตราการคัดกรองผลบวก จำเป็นต้องใช้ร่วมกับการวิเคราะห์ freeBeta hCG และ PAPP-A (การทดสอบสองครั้ง) ในเลือดของมารดา การผสมผสานนี้จะช่วยลดอัตราการคัดกรองผลบวกจาก 8.3% หากใช้การตรวจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงเพียงอย่างเดียวเป็น 2.4% และเพิ่มอัตราการตรวจพบจาก 80% เป็น 90%
ความหนาของความโปร่งแสงบริเวณคอที่เพิ่มขึ้นเป็นสัญญาณบ่งชี้ความพิการแต่กำเนิดของทารกในครรภ์หรือไม่?
315 ระบบ สูติศาสตร์-นรีเวชศาสตร์ ให้บริการดูแลสุขภาพที่ทันสมัย และสะดวกสบาย ช่วยให้คุณแม่ตั้งครรภ์เพลิดเพลินกับทุกช่วงเวลาของการตั้งครรภ์ด้วยความอุ่นใจ
ในการตอบคำถามนี้ อาจารย์แพทย์ CKII Truong Quang Hung หัวหน้าคลินิกสูติศาสตร์ สาขา 315 Au Co (HCMC) กล่าวว่า การที่ความหนาของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังบริเวณคอเพิ่มขึ้นไม่ได้หมายความว่าทารกในครรภ์ผิดปกติ แต่เป็นเพียงตัวบ่งชี้หรือข้อเสนอแนะให้แพทย์ทำการตรวจเพิ่มเติมเท่านั้น
หากความโปร่งแสงของคอของทารกในครรภ์มีความหนามากกว่าหรือ 3 มม. และความยาวระหว่างยอดกับก้น (CRL) อยู่ระหว่าง 45 - 84 มม. ทารกในครรภ์จะมีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซม โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด หรือความผิดปกติร้ายแรงอื่นๆ
สตรีมีครรภ์ทุกคนที่ค่าความโปร่งแสงของคอหลังของทารกในครรภ์ >= 3 มม. จำเป็นต้องได้รับคำปรึกษาเกี่ยวกับความเสี่ยงและทำการทดสอบเฉพาะทางเพื่อประเมินโครโมโซมของทารกในครรภ์และติดตามความผิดปกติของทารกในครรภ์ด้วยอัลตราซาวนด์ โดยเฉพาะความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด สตรีมีครรภ์ประมาณ 90% ที่ค่าความโปร่งแสงของคอหลังของทารกในครรภ์น้อยกว่า 4.5 มม. จะสามารถให้กำเนิดทารกที่มีสุขภาพแข็งแรง สตรีมีครรภ์ประมาณ 80% ที่ค่าความโปร่งแสงของคอหลังของทารกในครรภ์ระหว่าง 4.5 - 6.4 มม. และสตรีมีครรภ์ประมาณ 45% ที่ค่าความโปร่งแสงของคอหลังของทารกในครรภ์ >= 6.5 มม. จะสามารถให้กำเนิดทารกที่มีสุขภาพแข็งแรง
สตรีมีครรภ์จำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำและเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อรกเมื่อใด?
น้ำคร่ำมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของทารกในครรภ์ น้ำคร่ำช่วยหล่อเลี้ยงตัวอ่อน ปกป้องและป้องกันทารกในครรภ์จากการชนกัน และสร้างสภาพแวดล้อมที่ปลอดเชื้อสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์
การเจาะน้ำคร่ำเป็นขั้นตอนที่ใช้ในการเก็บตัวอย่างน้ำคร่ำจำนวนเล็กน้อยที่ล้อมรอบทารกในครรภ์ การเจาะน้ำคร่ำทำขึ้นเพื่อวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซมและความผิดปกติของท่อประสาทเปิด (ONTD) เช่น กระดูกสันหลังแยก นอกจากนี้ การเจาะน้ำคร่ำซึ่งเป็นการทดสอบก่อนคลอดยังสามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมได้หลายร้อยชนิด เช่น โรคซีสต์ไฟบรซีส โรค Tay-Sachs ที่ทำให้ระบบประสาทเสื่อม โรคเม็ดเลือดรูปเคียว รวมถึงความผิดปกติของท่อประสาท
ผลการตรวจน้ำคร่ำมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการจัดการการตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยีสมัยใหม่ในปัจจุบัน การตรวจนี้จึงทำได้ง่ายมากๆ การตรวจน้ำคร่ำสามารถทำได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 15-20 ของการตั้งครรภ์ โดยมีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซมเพิ่มขึ้น
การตรวจตัวอย่างเนื้อเยื่อรก (CVS) คือการนำเนื้อเยื่อรกจำนวนเล็กน้อยออกจากมดลูก ในระหว่างการตรวจสุขภาพก่อนคลอดตามปกติหรือการทดสอบ หากวินิจฉัยว่าทารกในครรภ์มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดข้อบกพร่องแต่กำเนิด หรือหากครอบครัวมีประวัติโรคทางพันธุกรรมบางโรค เช่น โรคฮีโมฟิเลีย จะมีการสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อรกเพื่อตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์ โดยจะทำการตรวจในระยะหลังของไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะในสัปดาห์ที่ 10 ถึง 13 ของการตั้งครรภ์
ระบบสุขภาพ 315:
สายด่วน : 0901.315.315
คลินิกไอวี่ เฮลท์ อินเตอร์เนชั่นแนล https://www.ivyhealthvn.com/
315 ระบบสูติศาสตร์-นรีเวชศาสตร์ https://www.phusan315.com/
ระบบสุขภาพเด็ก 315 https://www.nhidong315.com/
ระบบวัคซีนสำหรับเด็ก 315 https://www.tiemchungnhi315.com/
ระบบสุขภาพดวงตา 315 https://www.mat315.com/
ระบบการดูแลสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด - เบาหวาน 315: https://www.timmachtieuduong315.com/
ที่มา: https://www.sggp.org.vn/vi-sao-me-bau-khong-duoc-quen-sieu-am-tam-soat-di-tat-thai-nhi-post797915.html
การแสดงความคิดเห็น (0)