ตามข้อมูลจากโรงพยาบาลเด็กแห่งชาติ โรคกระดูกเปราะ (osteogenesis imperfecta) เป็นภาวะที่กระดูกเปราะ แตกหักง่าย และการสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์ โรคกระดูกเปราะเกิดจากความเสียหายทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อโครงสร้างกระดูก ทำให้กระดูกเปราะและมีแนวโน้มที่จะผิดรูปและแตกหักได้ง่าย
คนส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ตั้งแต่แรกเกิด โรคนี้พบได้ในทั้งสองเพศในอัตราส่วนที่ใกล้เคียงกัน
โรคกระดูกเปราะแต่กำเนิด (Osteogenesis imperfecta) เป็นโรคหายากที่มีอัตราการเกิด 1 ใน 20,000 ราย
โรคกระดูกเปราะแต่กำเนิด (Osteogenesis imperfecta) มีอัตราการเกิดประมาณ 1 ใน 20,000 และมีอยู่ 4 ประเภท แต่ละประเภทมีอาการแตกต่างกัน แต่มีลักษณะร่วมกันอย่างหนึ่งคือ กระดูกแตกหักง่าย
นอกจากนี้ ยังมีสัญญาณทั่วไปบางอย่าง เช่น เลือดกำเดาไหลง่าย ฟกช้ำบ่อย เลือดออกมากเกินไปจากบาดแผล ผิวหนังถูกทำลาย กล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นต้น
โรคกระดูกเปราะไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่สามารถลดอาการลงได้ และมีหลายวิธีในการลดการเกิดกระดูกหัก ซึ่งรวมถึงการใช้ยา (ยาปฏิชีวนะ ยาต้านการอักเสบ เพื่อป้องกันกระดูกหัก ลดอาการปวด และลดความโค้งของกระดูกสันหลัง)
โดยทั่วไป อาการของโรคนี้สามารถดีขึ้นได้ด้วยการรักษาและการดูแลที่ถูกต้องตาม หลักวิทยาศาสตร์ การฝังเข็มและการฟื้นฟูสมรรถภาพมีจุดมุ่งหมายเพื่อเสริมสร้างกระดูกและข้อต่อ และเพิ่มความยืดหยุ่นของกระดูก
นอกจากนี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องรับประทานอาหารที่อุดมไปด้วยวิตามิน K และ D รวมถึงแคลเซียม และออกกำลังกายอย่างเหมาะสม พวกเขาต้องหลีกเลี่ยงสารกระตุ้นอย่างเด็ดขาดเพื่อปกป้องสุขภาพและลดความเสี่ยงต่อสถานการณ์อันตราย
เพื่อชะลอการลุกลามของโรค ผู้ที่เป็นโรคกระดูกเปราะสามารถว่ายน้ำได้ การว่ายน้ำเป็นรูปแบบการออกกำลังกายแบบเต็มตัวที่ดีที่สุดและเหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่เป็นโรคกระดูกเปราะ การออกกำลังกายในน้ำช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดกระดูกหักได้อย่างมีนัยสำคัญ
เพื่อตรวจพบโรคกระดูกเปราะแต่กำเนิดในระยะเริ่มต้น พ่อแม่สามารถเข้ารับการตรวจทางพันธุกรรมหรืออัลตราซาวนด์ระหว่างตั้งครรภ์ได้
[โฆษณา_2]
ลิงก์แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)