İcat edilen ilaç 62 milyon VND/şişe
Rusya'da üretilen kanser tedavi ilacı Pembrolizuma (etken madde pembrolizumab) ile ilgili olarak, K Hastanesi, 13 Kasım öğleden sonra yaptığı açıklamada, Rusya Federasyonu "PK-137" Limited Şirketi tarafından üretilen, etken madde pembrolizumab olan 100 mg/4 ml flakonluk Pembroria ilacına, Sağlık Bakanlığı , Vietnam İlaç İdaresi tarafından dolaşım kayıt sertifikası verildiğini bildirdi.
Pembroria'nın tahmini fiyatı şişe başına yaklaşık 18 milyon VND'dir ve normal doz 1 tedavi döngüsü için 2 şişedir. Dolayısıyla, bir hasta için 1 tedavi döngüsünün maliyeti 200 mg'lık doz (2 şişe) ile yaklaşık 36 milyon VND'dir.

Kanser ilaçlarının her vakaya uygun şekilde reçete edilmesi gerekir.
FOTOĞRAF: TUAN MINH
Pembroria, aşağıdaki endikasyonlar için onaylanmış bir biyolojik ilaçtır: melanom, küçük hücreli olmayan akciğer karsinomu, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu, klasik Hodgkin lenfoması, ürotelyal karsinom, özofagus karsinomu, mikrosatelit instabilitesi yüksek (MSI-H) veya uyumsuzluk onarım defektleri olan kanserler, serviks kanseri, renal hücreli karsinom, endometriyal karsinom, üçlü negatif meme kanseri, mide veya gastroözofageal bileşke adenokarsinomu ve kolanjiyokarsinom.
K Hastanesi yakın gelecekte hastaların kullanımına sunulmak üzere Pembroria ilacı satın almayı planlıyor.
Hastane ayrıca yukarıda listelenen kanser türlerine sahip hastaların hepsine pembrolizumab reçete edilmediğini de belirtti.
Pembrolizumab kullanımı ayrıca hastanın sağlık durumu, tümör mutasyon tipi, hastalığın evresi gibi onkologlar tarafından değerlendirilen birçok faktöre de bağlıdır.
K Hastanesi'nde tedavi her hasta için kişiselleştirilecektir. Doktor, birçok faktörü göz önünde bulundurarak hastaya uygun bir tedavi rejimi önerecek ve sunacaktır. Bu sayede hasta için etkili bir tedavi sağlanacaktır.
K Hastanesi'ne göre pembrolizumab, Amerikan şirketi MSD tarafından Keytruda ticari adıyla 100 mg/4 ml'lik şişelerde icat edilen ilacın etken maddesinin (ilacın etken maddesi) adıdır. Pembrolizumab, esasen PD-1'e karşı bir monoklonal antikor olup, immünoterapi grubuna ait bazı kanser türleri için endike olan biyolojik bir ilaçtır. İlaç, tıbbi bir tesiste intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır.
Keytruda, 2017 yılından bu yana Sağlık Bakanlığı, Vietnam İlaç İdaresi tarafından Vietnam'da dolaşıma lisanslanmıştır. Keytruda şu anda Sağlık Bakanlığı tarafından malign melanom, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri, klasik Hodgkin lenfoma, ürotelyal karsinom, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinom, mide kanseri, yüksek dereceli mikrosatelit instabilitesi olan kanser, serviks kanseri, hepatoselüler karsinom, yüksek dereceli mikrosatelit instabilitesi veya uyumsuzluk onarım defekti olan kolorektal kanser, primer mediastinal büyük B hücreli lenfoma, özofagus kanseri, üçlü negatif meme kanseri, renal hücreli karsinom dahil olmak üzere 14 endikasyon için onaylanmıştır.
Keytruda ilacının şişesi şu anda yaklaşık 62 milyon VND'dir.
Kaynak: https://thanhnien.vn/benh-vien-k-co-ke-hoach-mua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-185251113194222736.htm






Yorum (0)