За повідомленням репортера VNA у Сіднеї, 28 травня Королівська лікарня Мельбурна (RMH) оголосила, що австралійські вчені досягли прориву в клінічних випробуваннях нового препарату, здатного пригнічувати пухлини у пацієнтів з низькодиференційованим злоякісним гліомою (LGG) раком мозку.
Це перше випробування, проведене на новаторській платформі для хірургії мозку Brain Perioperative (BrainPOP).
LGG – це повільнозростаюча форма раку мозку, яка серйозно вражає пацієнтів, переважно молодих людей.
Захворювання пов'язане з мутаціями в гені IDH і довгий час вважалося невиліковним, з обмеженими можливостями лікування.
У пілотному дослідженні вчені використовували сафузиденіб, пероральний інгібітор, який впливає на мутований ген IDH1. Препарат був протестований на зразках пухлини до та після лікування, і результати були дуже обнадійливими.
Результати дослідження були опубліковані в журналі Nature Medicine.
Професор Кейт Драммонд, керівниця відділення нейрохірургії Королівського медичного інституту, сказала, що це дослідження не лише відкриває новий підхід до лікування лейкемії гострого герпесу, але й дає надію групі пацієнтів з цією руйнівною хворобою.
Доктор Джим Віттл з Онкологічного центру Пітера МакКаллума наголосив, що дослідження доводить, що BrainPOP є безпечною та ефективною платформою, яка допомагає персоналізувати лікування та виявляти пацієнтів, які найкраще реагують на ліки.
Джерело: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp






Коментар (0)