Фармацевтичні підприємства з трендом «відкритих» інновацій

Інновації – це тренд у секторі охорони здоров’я , а також глобальний тренд цифрової епохи. В’єтнамські фармацевтичні компанії підхоплюють цей тренд та інвестують у нього.

Залучення іноземного капіталу та трансфер технологій – тренд у фармацевтичній галузі (Фото: shutterstock)

Можна побачити, що основною інноваційною тенденцією на в'єтнамських фармацевтичних підприємствах є впровадження «відкритих» інновацій. Відповідно, зміцнення зв'язків між вітчизняними підприємствами, між вітчизняними та іноземними підприємствами для створення ресурсів для досліджень та розробок, підвищення виробничих потужностей та конкурентоспроможності.

Щоб фармацевтичні компанії були успішнішими в інноваціях у сфері охорони здоров'я, необхідно вжити кількох рішень.

По-перше, інвестуйте в будівництво/модернізацію високотехнологічних заводів, що відповідають високим технічним стандартам EU-GMP або еквівалентним, щоб покращити якість продукції, підвищити продуктивність та знизити собівартість продукції.

По-друге, співпрацювати з науково-технічними установами, особливо інститутами, школами та дослідницькими центрами, для дослідження та впровадження інновацій у технологічні процеси, розробки нових продуктів, біологічних продуктів та продуктів, характерних для В'єтнаму.

По-третє, спільні підприємства та асоціації, залучення іноземних інвестицій у трансфер технологій, сприяння дослідницькій та розробницькій діяльності в галузі досліджень, виробництва та торгівлі ліками та сировиною для виробництва генеричних препаратів.

Фармацевтична бізнес-спільнота з нетерпінням чекає на прийняття Національними зборами проекту Закону про фармацевтичну продукцію на сесії у жовтні 2024 року. Цей проект має проривний зміст, створюючи сприятливі умови для діяльності в'єтнамської фармацевтичної бізнес-спільноти, включаючи підприємства-члени Асоціації.

Підприємства дуже зацікавлені в низці важливих та визначних політик, що містяться в Проекті.

По-перше, внести зміни та доповнення до «Статті 7. Державна політика у сфері фармацевтики» та «Статті 8. Політика стимулювання та інвестиційної підтримки розвитку фармацевтичної промисловості», доручивши Уряду надати детальні роз'яснення щодо цих двох статей. Конкретні узаконені політики стануть правовою основою для державних органів управління та підприємств, яку вони зможуть запровадити прозорим та зручним чином. Зокрема, йдеться про стимули та підтримку розвитку в'єтнамської фармацевтичної промисловості як передової галузі.

Крім того, існують також пільгові політики щодо виробництва, такі як закупівля ліків, оплата з державного бюджету відповідно до правил торгів у державних закладах охорони здоров'я за ліки, досліджені та вироблені всередині країни з вітчизняної сировини...

Політика підтримки інвестицій, така як спеціальна інвестиційна підтримка дослідницької діяльності, трансфер технологій, інвестиції у виробництво фармацевтичних речовин, нових ліків, генеричних препаратів, спеціалізованих препаратів...; наукові дослідження з розвитку фармацевтичних технологій, біотехнології для виробництва нових ліків.

Інвестиційні стимули для виробництва генеричних препаратів, фармацевтичних інгредієнтів, таких як допоміжні речовини, оболонки капсул; упаковки, що безпосередньо контактує з ліками...

Застосовувати пільгові та допоміжні механізми для високоякісної діяльності з навчання людських ресурсів; дослідження, розробки, клінічні випробування, трансфер технологій, виробництво та комерціалізація нових ліків, вакцин, біологічних препаратів, високотехнологічних препаратів, перших генеричних препаратів, традиційних препаратів у сучасних лікарських формах тощо.

По-друге, внести зміни та доповнення до низки політичних механізмів, щодо яких Закон про фармацевтичну продукцію 2016 року ще не регулює або які більше не підходять для усунення труднощів та недоліків у веденні бізнесу. Це положення щодо спрощення процедур та документації для поновлення, зміни та доповнення реєстраційних сертифікатів на обіг лікарських засобів та фармацевтичних інгредієнтів; дозволити закладам продовжувати використовувати свої реєстраційні сертифікати на обіг після закінчення терміну їх дії та подали документи на поновлення відповідно до правил, доки вони не будуть поновлені або не отримають письмової відповіді від Міністерства охорони здоров'я...

Очікується, що буде прийнято Закон про внесення змін до низки статей Закону про фармацевтичну продукцію 2016 року, а також синхронно та відповідно до пов'язаних законів будуть видані нормативно-правові документи, що регулюють дію Закону, що створить цілісну систему нормативно-правових документів з питань фармації, відкрите та стабільне правове середовище для бізнесу, щоб він мав мотивацію та душевний спокій для побудови інвестиційних орієнтацій та розвитку виробництва та бізнесу у середньостроковій та довгостроковій перспективі.

Таким чином, зосередження на інвестуванні ресурсів для модернізації або будівництва нових заводів, що відповідають високим технічним стандартам (EU-GMP та еквівалент), підготовці висококваліфікованих людських ресурсів, застосуванні високих технологій, цифровій трансформації та інноваціях. Співпраця в інвестиціях, спільних підприємствах та партнерстві з потенційними багатонаціональними корпораціями для інвестування в загальне виробництво ліків та пріоритезація виробництва фармацевтичних речовин, нових ліків, оригінальних брендованих ліків, спеціалізованих ліків, високотехнологічних ліків, вакцин, біологічних продуктів, рідкісних ліків, перших генеричних ліків, традиційних ліків у сучасних лікарських формах тощо.

(*) Постійний віце-президент Асоціації фармацевтичних підприємств В'єтнаму

Джерело: https://baodautu.vn/doanh-nghiep-duoc-voi-xu-huong-doi-moi-sang-tao-mo-d225766.html