Забезпечення доступу до безпечних, ефективних та доступних ліків для людей

SKĐS - Виступаючи на дискусії «Майбутня цінність ринку високоякісних генеричних препаратів», організованій газетою «Народний представник» 5 листопада, експерти зазначили, що більшість країн, включаючи В'єтнам, вважають заохочення досліджень, виробництва та використання високоякісних генеричних препаратів важливим пріоритетом фармацевтичної промисловості.

Виступаючи на відкритті дискусії, пан Ле Тхань Кім, заступник головного редактора газети «Народний представник», повідомив, що на поточній 10-й сесії Національні збори розглянуть та схвалять проект Резолюції, що визначає механізми та політику для ефективного виконання Резолюції Політбюро 72-NQ/TW, та проект Резолюції про інвестиційну політику Національної цільової програми з охорони здоров’я, народонаселення та розвитку на період 2026-2035 років.

«У такому контексті семінар було організовано з метою надати більше наукових та практичних аргументів для процесу побудови та вдосконалення політики розвитку секторів охорони здоров’я та фармацевтики загалом і забезпечення доступу до безпечних, ефективних та доступних за ціною ліків для людей зокрема», – наголосив заступник головного редактора Ле Тхань Кім.

Огляд семінару.

Пан Люк Трелоар, керуючий партнер, керівник відділу стратегії охорони здоров'я та наук про життя KPMG Vietnam, оголосив про звіт «Майбутня цінність ринку генеричних препаратів у В'єтнамі». Він зазначив, що метою дослідження є висвітлення величезного потенціалу зростання ринку генеричних препаратів та пропонування дорожньої карти реформи політики, яка принесе паралельні переваги сектору охорони здоров'я та національній економіці . За його словами, В'єтнам може стати регіональним центром фармацевтичних інновацій та виробництва, якщо зможе скористатися успішними світовими моделями та усунути існуючі бар'єри.

Пан Люк Трелоар.

Пан Грегорі Харітонос, голова Європейського підкомітету зі стандартизованих лікарських засобів (EuroCham), наголосив, що в Європі підтримка високих та послідовних стандартів є ключовим фактором у побудові сталої та конкурентоспроможної на світовому рівні фармацевтичної промисловості, щоб кожен пацієнт, чи то у Франції, Німеччині чи Угорщині, отримував однаковий стандарт медичної допомоги.

Поділяючи таку ж думку, пан Аттіла Молнар, віце-президент і скарбник Європейського підкомітету з лікарських засобів (EuroCham), повідомив, що не всі генеричні препарати однакові з точки зору безпеки, ефективності та надійності у виробництві. Стандарти ЄС-GMP гарантують, що ліки виробляються в суворо контрольованому середовищі, зі стабільними процесами та прозорими даними, тим самим підтримуючи довіру пацієнтів та авторитет фармацевтичного менеджменту.

Пан Нгуєн Тхань Лам, заступник директора Департаменту з управління лікарськими засобами (Міністерство охорони здоров'я).

На семінарі пан Нгуєн Тхань Лам, заступник директора Управління з лікарських засобів (Міністерство охорони здоров'я), зазначив: для розробки нового препарату фармацевтичним компаніям часто доводиться витрачати десятиліття досліджень, що коштують десятки, навіть мільярди доларів США. Тому, якщо покладатися лише на винайдені ліки, жодна країна не зможе мати достатньо фінансових ресурсів для задоволення потреб свого населення в лікуванні.

З цієї реальності народилися генеричні препарати – препарати, розроблені після закінчення терміну дії оригінальних препаратів, з подібними інгредієнтами, застосуванням та лікувальними ефектами, але за значно нижчою ціною. За словами пана Лама, з точки зору управління та політики, більшість країн, включаючи В'єтнам, вважають заохочення досліджень, виробництва та використання високоякісних генеричних препаратів важливим пріоритетом фармацевтичної промисловості.

Депутат Національних зборів Нгуєн Конг Хоанг - депутат Національних зборів провінції Тхай Нгуєн.

Бажаючи надати людям доступ до якісних ліків за розумними цінами, доцент, доктор Нгуєн Конг Хоанг, директор Центральної лікарні Тай Нгуєн, делегат Національних зборів провінції Тай Нгуєн, заявив, що В'єтнам повинен прагнути до мети «постачання високоякісних генеричних ліків до країни».

«Так само, як ми залучили Samsung, провідну світову технологічну корпорацію, до інвестування та формування виробничого ланцюжка, фармацевтичний сектор також потребує достатньо сильної політики, щоб великі корпорації обрали В'єтнам місцем для виробництва ліків», – наголосив пан Хоанг. Водночас, за словами депутата Національних зборів Нгуєн Конг Хоанга, три ключові фактори, які необхідно вирішити, включають: податкову політику, механізм державно-приватного партнерства та регулювання для іноземних підприємств.

Доктор Тран Хонг Нгуєн, заступник голови юридичного комітету Національної асамблеї, висловив свою думку: необхідно розробити практичну політику для сприяння розвитку цієї галузі. Відповідно, мають бути механізми щодо фінансів, землі, оподаткування, заохочення застосування науки і технологій, відбору кваліфікованих підприємств для інвестування у В'єтнам, подібно до того, як ми залучили Samsung до інвестування в Тхай Нгуєн, Бакнінь...

Джерело: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm